Organic Chemistry II - GAF299

• Anglický název: Organic Chemistry II
• Zajišťuje: Katedra organické a bioorganické chemie (16-16120)
• Fakulta: Farmaceutická fakulta v Hradci Králové
• Platnost: od 2023
• Semestr: letní
• Body: 0
• E-Kredity: 5
• Způsob provedení zkoušky: letní s.:kombinovaná
• Rozsah, examinace: letní s.:28/20, Z+Zk [HS]
• Počet míst: neomezen / 90 (neurčen)
• Minimální obsazenost: neomezen
• 4EU+: ne
• Virtuální mobilita / počet míst pro virtuální mobilitu: ne
• Stav předmětu: vyučován
• Jazyk výuky: angličtina
• Způsob výuky: prezenční
• Způsob výuky: prezenční
• Poznámka: odhlásit z termínu zkoušky při nesplněné rekvizitě; předmět je možno zapsat mimo plán; povolen pro zápis po webu
• Garant: prof. RNDr. Jarmila Vinšová, CSc.
• Korekvizity : GAF124, GAF285
• Neslučitelnost : GAF133, GAF292
• Záměnnost : GAF133, GAF292
• Je korekvizitou pro: GAF229, GAF293, GAF050, GAF243
• Je prerekvizitou pro: GAF141, GAF341, GAF244, GAF300
• Je záměnnost pro: GAF133

Anotace

čeština

Poslední úprava: prof. RNDr. Jarmila Vinšová, CSc. (20.02.2024)

Průpravná disciplina pro výuku profilových disciplín vyučovaných na fakultě. Témata: Systém organických sloučenin: uhlovodíky, halogenderiváty, alkoholy, fenoly, ethery, aminy, sloučeniny síry a křemíku, karbonylové sloučeniny, karboxylové kyseliny a jejich deriváty, substituované karboxylové kyseliny a jejich deriváty, deriváty kyseliny uhličité, organokovové sloučeniny, heterocykly

angličtina

Poslední úprava: prof. RNDr. Jarmila Vinšová, CSc. (20.02.2024)

Preparatory discipline for profile subjects taught at the Faculty of Pharmacy. Themes: System of organic compounds: hydrocarbons, halogen derivatives, alcohols, phenols, ethers, amines, sulfur and silicon compounds, carbonyl compounds, carboxylic acids and their derivatives, substituted carboxylic acids and their derivatives, carbonic acid derivatives, organometallic compounds.

Podmínky zakončení předmětu

čeština

Poslední úprava: prof. RNDr. Jarmila Vinšová, CSc. (20.02.2024)

Podmínkou pro získání zápočtu je 100% účast na seminární výuce a zisk nejméně 60 % bodů z testů psaných v průběhu semestru nebo ze zápočtového testu. Zkouška má písemnou a ústní část. Splnění písemné části (60% bodů) předchází ústní část zkoušky. Jedna otázka je vzorec léčiva, jeho název, fyzikální vlatnosti a reaktivita a jedna otázka ze systému. 

Otázky ke zkoušce:

 

1.    Alkany, cykloalkany, názvosloví, příprava a reaktivita

 

2.     Alkeny, názvosloví, příprava (Zaitsevovo pravidlo), reaktivita (Markovnikovovo pravidlo)

 

3.    Dieny, polyeny, Diels-Alderovy reakce, alkyny, názvosloví, příprava a reaktivita

 

4.    Benzen, aromaticita, elektrofilní aromatická substituce, vliv substituentů na aromatickou substituci

 

5.    Nukleofilní aromatická substituce.

 

6.    Alkylhalogenidy, názvosloví, příprava a reaktivita (substituce, eliminace, porovnání s arylhalogenidy)

 

7.    Alkoholy, ethery, názvosloví, příprava a reaktivita

 

8.    Aldehydy, ketony, názvosloví, příprava a reaktivita

 

9.     Reakce aldehydů a ketonů s N-basemi, O-basemi a S-basemi, Haloformová reakce, oxidace a redukce karbonylových sloučenin

 

10. Reaktivita karbonylových sloučenin s C-H kyselinami, Aldolové a zkřížené Aldolové reakce

 

11. Kyseliny, názvosloví, příprava a reaktivita

 

12. Acylchloridy, názvosloví, příprava a reaktivita

 

13. Anhydridy a estery, názvosloví, příprava a reaktivita

 

14. Amidy a nitrily, názvosloví, příprava a reaktivita

 

15. Příprava a reaktivita diazoniových solí, azo-sloučeniny

 

16. Reaktivita a,b-nenasycených karbonylových sloučenin

 

17. Oxidace organických sloučenin

 

18. Redukce

 

19. Molekulární přesmyky

 

20. Adiční polymery

 

21. Kondenzační polymery

 

22. Organokovové sloučeniny, názvosloví, příprava a reaktivita

 

23. Aminy, názvosloví, příprava a reaktivita

 

24. Sloučeniny obsahující síru, názvosloví, příprava a reaktivita

 

25. Heterocyklické sloučeniny

 

26. b-Dikarbonylové sloučeniny a jejich reaktivita (Claisenova kondensace, Malonesterová syntéza, Knoevenagelova kondenzace, Michaelova adice, Mannichova reakce)

 

27. Fenoly, názvosloví, příprava a reaktivita

 

angličtina

Poslední úprava: prof. RNDr. Jarmila Vinšová, CSc. (20.02.2024)

The condition to obtain the credit is 100% attendance at the seminars and at least 60% points from tests written during the semester or from credit test. Exam has written test (minimum 60% points) and oral part.

2 Exam Questions: 

Drug formula, its name, physical and chemical properties

System: 

1.    Alkanes, cycloalkanes, nomenclature, synthesis, reactivity

 

2.     Alkenes, nomenclature, preparation (Zaitsev´s rule), reactivity (Markovnikov´s rule and anti-Markovnikov´s rule), reactivity

 

3.    Dienes, polyenes, Diels-Alder reaction, Alkynes, nomenclature, preparation and reactivity

 

4.    Benzene, aromaticity of compounds, electrophilic aromatic substitution, effect of substituents on electrophilic aromatic substitution

 

5.    Nucleophilic aromatic substitution.

 

6.    Alkylhalides, nomenclature, preparation, reactivity of halogenalkanes (substitution, elimination, comparison with arylhalogenates)

 

7.    Alcohols, ethers, nomenclature, preparation, reactivity

 

8.    Aldehydes, ketones, nomenclature, synthesis, reactivity

 

9.     Reaction of aldehydes and ketones with N-bases, O-bases and S-bases, Haloform reaction, oxidation reduction of carbonyl compounds

 

10. Reactivity of carbonyl compounds with C-H acids, Aldol and Crossed Aldol reactions (α-carbon)

 

11. Carboxylic acids, nomenclature, preparation and their reactivity

 

12. Acylchlorides, nomenclature, synthesis and their reactivity

 

13. Anhydrides and esters, nomenclature, synthesis and their reactivity

 

14.Amides and nitriles, nomenclature, synthesis and their reactivity

 

15. Reactivity of benzenediazonium salts, azo-coupling reactions of diazonium salts with activated aromatic compounds

 

16. Reactivity of a,b-unsaturated carbonyl compounds

 

17. Oxidations

 

18. Reductions

 

19. Molecular rearrangements

 

20. Addition polymers

 

21. Condensation polymers

 

22. Organometallic compounds - preparation, reactivity

 

23. Amines, nomenclature, synthesis, reactivity

 

24. Sulphur containing compounds

 

25. Heterocyclic amines

 

26. b-Dicarbonyl compounds and their reactivity (The Claisen condensation, Malonic ester synthesis, Knoevenagel condensation, Michael addition, Mannich reaction)

 

27. Phenols - synthesis, reactivity

 

28.Amino acids, nomenclature, preparation, reactivity

 

Literatura

čeština

Poslední úprava: prof. RNDr. Milan Pour, Ph.D. (07.02.2023)

Povinná:

• McMurry, John. Organic chemistry. Pacific Grove: Brooks/Cole, 1996, 1243 s. ISBN 0-534-23832-7.
• Wade, L. G.. Organic chemistry. Englewood Cliffs: Prentice Hall Int., 1987, 1233 s. ISBN 0-13-642588-7.
• Solomons, T. W. Graham Fryhle, Craig B.. Organic chemistry. Hoboken: John Wiley, 2007, 1191 s. ISBN 0-471-68496-1.

angličtina

Poslední úprava: prof. RNDr. Milan Pour, Ph.D. (07.02.2023)

Obligatory:

• Solomons, T. W. Graham Fryhle, Craig B.. Organic chemistry. Hoboken: John Wiley, 2007, 1191 s. ISBN 0-471-68496-1.
• Wade, L. G.. Organic chemistry. Englewood Cliffs: Prentice Hall Int., 1987, 1233 s. ISBN 0-13-642588-7.
• McMurry, Susan McMurry, John. Study guide & student solutions manual for John McMurry's Organic chemistry. Belmont: Thomson-Brooks/Cole, 2008, 900 s. ISBN 978-0-495-11268-6.

Sylabus

čeština

Poslední úprava: prof. RNDr. Jarmila Vinšová, CSc. (20.02.2024)

Systém organických sloučenin

Alkany, cykloalkany, alkeny, polyeny, alkyny, halogenderiváty, alkoholy, fenoly, ethery, aminy, sloučeniny síry a křemíku, karbonylové sloučeniny a jejich reaktivita, karboxylové kyseliny a jejich deriváty, acyl chloridy, anhydridy, estery, amidy, nitrily, aminokyseliny, organokovové sloučeniny, heterocykly

angličtina

Poslední úprava: prof. RNDr. Jarmila Vinšová, CSc. (20.02.2024)

System of organic compounds

Alkanes, cycloalkanes, alkenes, polyenes, alkynes, aromates, halogen derivatives, alcohols, phenols, ethers, amines, organic compounds of sulphur and silicon, carbonyl compounds and their reactivity, carboxylic acids and their derivatives, acylchlorides, anhydrides, esters, amides, nitriles, amino acids, organometallic compounds, heterocyclic compounds.