Povinně volitelný předmět, 4. úsek studia studijního programu Farmacie, zimní semestr. Předmět navazuje na Farmaceutickou technologii 1 a 2. Je určen pro studenty se zájmem o Farmaceutickou technologii. Jeho cílem je provést studenty složitým postupem vývojem léčivého přípravku od volby aktivní látky, lékové formy, pomocných látek, až po finální hodnocení přípravků. Na předmět navazuje předmět Průmyslová výroba farmaceutických přípravků (GF378), vyučovaný v letním semestru.
Z kapacitních důvodů je počet studentů omezen na maximálně 20. Předmět je zařazen do specializace v oboru Farmaceutická technologie; v případě překročení kapacitního limitu, mají studenti se zapsanou profilací přednost.
Poslední úprava: Smékalová Monika, Mgr., Ph.D. (18.07.2024)
Elective course from a compulsory group of courses, 4th section of the Pharmacy study program, winter semester. The subject is related to the subjects Pharmaceutical Technology 1 and 2 and it is intended for students who would like to expand their knowledge in Pharmaceutical Technology, particularly in the development and formulation of pharmaceutical preparation including choice of active substance, dosage form, excipients, and final evaluation of the product. The subject is related to the subject Industrial Production of Pharmaceutical Products (GAF378) in the summer semester.
The capacity limit is 10. The subject belongs to the area of specialization in Pharmaceutical Technology; the students enrolled in the specialization are preferred in case the capacity is exceeded.
Poslední úprava: Smékalová Monika, Mgr., Ph.D. (18.07.2024)
Podmínky zakončení předmětu -
Podmínkou zápočtu je 100% účast na výuce.
Splnění limitu v testu.
Poslední úprava: Smékalová Monika, Mgr., Ph.D. (18.07.2024)
The subject is concluded by passing the written exam.
100% presence in lectures/seminars is required.
Poslední úprava: Smékalová Monika, Mgr., Ph.D. (18.07.2024)
Literatura -
Doporučená:
. . In Swarbrick, James, (ed.). Encyclopedia of pharmaceutical technology . New York: Informa Healthcare, 2007, s. -. ISBN 0-8493-9399-X..
. . In Gad, Shayne C., (ed.). Pharmaceutical manufacturing handbook : production and processes . Hoboken, N.J.: John Wiley & Sons, 2008, s. -. ISBN 978-0-470-25958-0..
. . In Allen, Loyd V.. Pharmaceutical dosage forms and drug delivery systems . Philadelphia: Wolters Kluwer, 2018, s. -. ISBN 978-1-4963-7291-8..
. . In Allen, Loyd V. (ed.). Remington : an introduction to pharmacy . London: Pharmaceutical Press, 2013, s. -. ISBN 978-0-85711-104-3..
Poslední úprava: prepocet_literatura.php (19.09.2024)
Recommended:
. . In Allen, Loyd V. (ed.). Remington : an introduction to pharmacy . London: Pharmaceutical Press, 2013, s. -. ISBN 978-0-85711-104-3..
. . In Allen, Loyd V.. Pharmaceutical dosage forms and drug delivery systems . Philadelphia: Wolters Kluwer, 2018, s. -. ISBN 978-1-4963-7291-8..
. . In Gad, Shayne C., (ed.). Pharmaceutical manufacturing handbook : production and processes . Hoboken, N.J.: John Wiley & Sons, 2008, s. -. ISBN 978-0-470-25958-0..
. . In Swarbrick, James, (ed.). Encyclopedia of pharmaceutical technology . New York: Informa Healthcare, 2007, s. -. ISBN 0-8493-9399-X..
Poslední úprava: prepocet_literatura.php (19.09.2024)
Metody výuky -
přednášky a semináře
Výuku zajišťují odborní pracovníci Zentivy.
Poslední úprava: Smékalová Monika, Mgr., Ph.D. (18.07.2024)
Seminars and lectures
Teaching is provided by specialists from Zentiva.
Poslední úprava: Smékalová Monika, Mgr., Ph.D. (18.07.2024)
Požadavky ke zkoušce -
Předmět je zakončen písemnou zkouškou. ≥ 70 % správných odpovědí je nezbytné.
Poslední úprava: Smékalová Monika, Mgr., Ph.D. (18.07.2024)
The subject is concluded by passing the written exam. 70% of correct answers is necessary to pass.
Poslední úprava: Smékalová Monika, Mgr., Ph.D. (18.07.2024)
Sylabus -
Proces vývoje léčivých přípravků
Pevnofázové analytické techniky
Charakterizace vybrané molekuly
Disoluční metody
Formulační proces pro pevné lékové formy
Pevné lékové formy – lisování a potahování tablet
Modifikace uvolňování
Vyhodnocení vyvinutého přípravku, bioekvivalenční studie
Poslední úprava: Smékalová Monika, Mgr., Ph.D. (18.07.2024)
Development of pharmaceutical products
Analytical methods for solid state
Particle engineering
Dissolution methods
Formulation of solid dosage forms
Solid dosage forms – compression, coating
Modification of drug release
Evaluation of the preparation, bioequivalency studies
Poslední úprava: Smékalová Monika, Mgr., Ph.D. (18.07.2024)
