PředmětyPředměty(verze: 945)
Předmět, akademický rok 2019/2020
   Přihlásit přes CAS
Biologie II - FV10010
Anglický název: Biology II
Zajišťuje: Ústav lékařské biologie a genetiky (15-120)
Fakulta: Lékařská fakulta v Hradci Králové
Platnost: od 2017 do 2019
Semestr: zimní
Body: 0
E-Kredity: 5
Způsob provedení zkoušky: zimní s.:
Rozsah, examinace: zimní s.:26/39, Z+Zk [HS]
Počet míst: neomezen
Minimální obsazenost: neomezen
4EU+: ne
Virtuální mobilita / počet míst pro virtuální mobilitu: ne
Kompetence:  
Stav předmětu: vyučován
Jazyk výuky: čeština
Způsob výuky: prezenční
Způsob výuky: prezenční
Úroveň:  
Poznámka: odhlásit z termínu zkoušky při nesplněné rekvizitě
Garant: prof. PharmDr. Emil Rudolf, Ph.D.
Neslučitelnost : FG10012
Prerekvizity : FV10006
Záměnnost : FG10012, F0103035, F0103045
Je neslučitelnost pro: FG10012
Je prerekvizitou pro: FV50063, FV50075, FV50062, FV50012
Je záměnnost pro: FG10012
Ve slož. prerekvizitě: FV10034, FV10036, FV10037, FV10038, FV10039, FV10040, FV10041, FV10042, FV10043, FV10044, FV10045, FV10046, FV10047, FV10074, FV10075, FV10076, FV10077, FV10078, FV10079, FV10081, FV50016
Termíny zkoušek   Rozvrh   
Anotace -
Poslední úprava: Marcela Laláková (11.09.2020)
Buněčný cyklus, mitóza a meióza. Regulace buněčných funkcí v rámci celého organismu. Podíl genomu na vzniku chorob - gen, genetický kód, mutace, variabilita. Chromozomální základy genetiky - karyotyp, poruchy počtu a struktury autozomů. Inaktivace X chromozomu, změny pohlavních chromozomů. Genové manipulace - metody a principy, rekombinace DNA, vektory, přenos DNA, PCR, určení sekvence DNA, klonování DNA. Využití genového inženýrství v lékařství - DNA diagnostika, produkce léčiv, genová terapie. Mendlova pravidla, Morganovy zákony, biologické principy identifikace osob. Klinická genetika, geneticky podmíněné metabolické poruchy. Metody lidské genetiky - studium rodokmenů, studium dvojčat, cytogenetické vyšetřovací metody. Maligni transformace buněk - typy onkogenů, antionkogeny, aktivace protoonkogenů, biologie nádorů a vliv prostředí. Genetika populací - Hardy-Weinbergův zákon, jeho aplikace a důsledky.
Požadavky ke zkoušce
Poslední úprava: Marcela Laláková (14.09.2020)

Podmínky pro udělení zápočtu z biologie:

a) Přítomnost na praktiku

· Účast na praktikách je povinná. Toleruje se jedna řádně omluvená absence (doložená lékařskou zprávou nebo jinými závažnými důvody); do absencí se budou započítávat i pozdní příchody na cvičení.

 

b) Protokoly, karyotyp, referát, e-learningový kurz

 Každý student musí v průběhu semestru: 

· vypracovat protokoly z absolvovaných cvičení a odevzdat je vždy nejpozději na následujícím praktiku

· vypracovat, vyhodnotit a odevzdat nejpozději na praktickém cvičení č. 7 karyotyp z obdržené fotografie lidských chromozomů,

· vypracovat referát ve formě prezentace v Power Pointu na zadané téma. Seznam témat i referujících bude zveřejněn na Moodle LF HK. Referáty mohou být prezentovány již v průběhu praktických cvičení, zbývající referáty pak v posledních 2 praktických cvičeních. V případě nevyhovující a nekvalitní prezentace bude vyučující vyžadovat k zápočtu její přepracování.

 c) Znalosti

· Každý student musí absolvovat zápočtový test. Minimální hranice úspěšnosti v testu je dosažení 75 % bodů. Při nesplnění tohoto limitu student bude mít možnost test opakovat (maximálně dvakrát, z toho alespoň jednou v zimním zkouškovém období). Opravný zápočtový test se může psát nejdříve za 1 týden po předchozím neúspěšném testu. Termíny pro opravné zápočtové testy budou včas zveřejněny; student se musí na opravný test písemně přihlásit u asistenta. V případě neodůvodněné neúčasti na opravném zápočtovém testu bude student klasifikován „nedostatečně“. Pokud ani na třetí pokus student nepřekročí v testu limit 75 % bodů, zápočet nezíská. 

Konzultace: Jsou možné po předchozí domluvě s vyučujícími Ústavu lékařské biologie a genetiky.

 

ZKOUŠKA:

Při jakémkoliv způsobu ověřování znalostí (zápočtový test, ústní přezkoušení, zkouška) včetně přípravy je zakázáno používat jakékoliv elektronické přístroje (mobilní telefon, palmtop, notebook apod..). Bude-li student přistižen při porušení tohoto pravidla, bude ohodnocen „nedostatečně“. „Nedostatečně“ bude klasifikován také student přistižený při opisování nebo komunikaci s jiným studentem při přípravě. Po vytažení otázky není dovoleno opustit prostory, kde se zkouška koná. V naléhavém případě bude studentovi určen doprovod.

 

 


 

 

Sylabus
Poslední úprava: Marcela Laláková (14.09.2020)

Přednášky


Vyučující

  • prof. PharmDr. Emil Rudolf, Ph.D. 
  1. Buněčný růst a buněčné dělení, mitóza, meióza
    Chromozomální základy genetiky I - poruchy struktury chromozomů
  2. Chromozomální základy genetiky II - poruchy počtu chromozomů
  3. Podíl genomu na vzniku chorob - gen, genetický kód
    Mutace, reparace poškozené DNA
  4. Monogenní dědičnost – rodokmeny, pravidla, příklady
  5. Multifaktoriální dědičnost – principy, pravidla, příklady
    Farmakogenetika
  6. Genové manipulace - metody a principy
  7. DNA sekvenování, genomika, transkriptomika, proteomika
  8. Využití genového inženýrství v lékařství – diagnostika, produkce léčiv
    Genová a buněčná terapie
  9. Úvod do nádorové biologie

Praktická cvičení a semináře

Vyučující

  • RNDr. Ladislava Schöterová, Ph.D.
  • MUDr. Stanislav John
  • Mgr. Blanka Šestáková, Ph.D.

1.           Buněčný cyklus a mitóza

1.1         Demonstrace mitóz v rostlinných a živočišných buňkách (trvalé preparáty)

1.2         Mitóza v buňkách tkáňových kultur

1.3         Stanovení relativní četnosti jednotlivých fází mitózy

2.           Eukaryontní chromozómy, meióza - seminář

2.1         Meióza u samce sarančete (trvalý preparát)

3.A        Příprava karyotypu z buněčné linie HEP 2

3.1        Indikace k vyšetření karyotypu

3.2        Rozbor metody přípravy karyotypu

4.A       Příprava karyotypu z buněčné linie HEP 2

4.1        Indikace k vyšetření karyotypu

4.2        Rozbor metody přípravy karyotypu

5.           Využití cytogenetických vyšetřovacích metod v klinické genetice, Pohlavní chromozómy

5.1         Klasifikace chromozómů – zpracování fotografie lidského karyotypu

5.2          Mikroskopické vyhodnocení vlastních preparátů karyotypu

5.3         Pohlavní chromatin v buňkách bukální sliznice

5.4        Pohlavní chromatin v leukocytech krevního nátěru

6.            Mendelovská genetika – rodokmeny - seminář

7.           Molekulárně biologické metody v medicíně

 

7.1           Elektroforéza DNA - zpracování vzorků izolovaných v letním semestru

7.2           Měření koncentrace a čistoty izolované DNA

7.3          Příprava gelu pro elektroforézu a nanášení vzorků

7.4          Blotting, hybridizace DNA

8.            Biologické principy identifikace osob - seminář

9.          Biologie nádorů I

9.1        Porovnání karyotypu normálních a nádorových buněk

9.2        Demonstrace histopatologického obrazu vybraných nádorů

10.          Biologie nádorů II - seminář

11.          Genetika populací (Hardy-Weinbergův zákon)

11.1        Aplikace Hardy-Weinbergova zákona

11.2        Pokroky v molekulární biologii a genetice  -prezentace referátů studentů  a diskuse k referátům

12.      Využití molekulárních metod – seminář

                Zápočtový test: opakování látky za celý zimní semestr

13.          ZÁPOČET

   

Po předchozí domluvě jsou možné konzultace s kterýmkoliv učitelem Ústavu lékařské biologie a genetiky.

 

Literatura
Poslední úprava: Marcela Laláková (11.09.2020)

 Materiály připravované ústavem - MOODLE

 Obsah přednášek.

 Nečas, O. a kol.: Biologie, Avicenum, Praha, 1989, nebo 3. přepracované vydání, H&H, Jinočany, 2000.

 Červinka, M.: Úvod do genového inženýrství, UK, Praha, 1993 (druhé doplněné vydání).

 Alberts, B. a kol.: Základy buněčné biologie (Úvod do molekulární biologie buňky), Espero Publishing, 2005.

 

 
Univerzita Karlova | Informační systém UK