Poslední úprava: doc. PharmDr. Zdeňka Šklubalová, Ph.D. (26.02.2018)
Tvorba lékových forem a její zákonitosti se zaměřují na optimalizaci strukturních charakteristik, fyzikálně-chemických a biofarmaceutických vlastností a vytváření příslušných matematických modelů. Předmět prohlubuje znalosti vlastností konvenčních lékových forem k podání léčiv s rozdílným místem aplikace, např. perorálních, dermálních, transdermálních, očních a dalších. Vedle konvenčních lékových forem existuje početná skupina moderních lékových forem s cíleně ovlivněnou kinetikou uvolňování, např. zrychleným, zpožděným, prodlouženým nebo pulzním uvolňováním léčiva, které jsou obvykle založeny na matricovém, membránovém nebo osmotickém principu a uplatňují se u perorálních, očních, parenterálních, transdermálních, vaginálních, nitroděložních, nosních a jiných terapeutických systémů
Poslední úprava: doc. PharmDr. Zdeňka Šklubalová, Ph.D. (26.02.2018)
Formulation of dosage forms and its rules are focused on the optimization of structural characteristics, physical-chemical and biopharmaceutical properties, and the employment of suitable mathematical models. The subject intensifies the knowledge in conventional dosage forms such as e.g. DF for oral, cutaneous, transdermal, and ocular administration. However, the large group of modern DFs with modified drug release kinetic, e.g. the fast, delayed, prolonged or pulsed intended for the oral, ocular, parenteral, vaginal, transdermal, nasal and mucosal administration, based particularly on the matrix, membrane or osmotic principle is also included.
Literatura -
Poslední úprava: doc. PharmDr. Zdeňka Šklubalová, Ph.D. (26.02.2018)
Povinná:
Akers, Michael J.. Sterile drug products : formulation, packaging, manufacturing, and quality. New York: Informa Healthcare, 2010, 505 s. ISBN 978-084933993-6.
FLORENCE, A.T., SIEPMANN, J. (eds). Modern Pharmaceutics. New York: Informa Healthcare, 2009, s. ISBN 978-1420065701.
RANADE, V.V., CANNON, J.B. (eds). Drug delivery systems. New York: CRC Press, 2011, s. ISBN 978-1-4398-0618-0.
Doporučená:
Allen, Loyd V. (ed.). Science and practice of pharmacy. London ; Philadelphia: Pharmaceutical Press, 2013, 2 s. ISBN 978-0-85711-062-6.
WEN, H., PARK, K. (eds . Oral Controlled Release Formulation Design and Drug Delivery: Theory to Practice.. New York: Wiley, 2010, s. ISBN 978-0-470-25317-5.
Rathbone, Michael J., (ed.). Modified-release drug delivery technology. New York: Informa Healthcare, 2008, 2 s. ISBN .
Poslední úprava: doc. PharmDr. Zdeňka Šklubalová, Ph.D. (26.02.2018)
Obligatory:
Akers, Michael J.. Sterile drug products : formulation, packaging, manufacturing, and quality. New York: Informa Healthcare, 2010, s. ISBN 978-084933993-6.
Florence, A. T. Siepmann, Jurgen (eds.). Modern pharmaceutics. New York: Informa Healthcare USA, 2009, s. ISBN 978-1-4200-6566-4.
Ranade, Vasant V., Cannon, John B.. Drug delivery systems. Boca Raton: CRC Press, 2011, s. ISBN .
Recommended:
WEN, H., PARK, K. (eds): . Oral Controlled Release Formulation Design and Drug Delivery: Theory to Practice.. New York: Wlley, 2010, s. ISBN 978-0-470-25317-5.
ALLEN, L.V. (ed. ) Remington: The Science and Practice of Pharmacy.. Philadelphia: Lippincott Williams & Wilkins, 2011, s. ISBN 978-0857110626.
Požadavky ke zkoušce -
Poslední úprava: doc. PharmDr. Zdeňka Šklubalová, Ph.D. (16.03.2018)
Student prokáže teoretické znalosti v rozsahu zadaném garantem předmětu (příp. školitelem) s ohledem na téma jeho disertační práce a schopnost aplikovat je ve vztahu k tématu.
Poslední úprava: doc. PharmDr. Zdeňka Šklubalová, Ph.D. (16.03.2018)
Student will demonstrate theoretical knowledge and its practical application in a range corresponding to the topic of her/his disertation thesis as instructed by the guarant (or supervisor).
