Dětské lékařství - CPADXX36R

• Anglický název: State Examination in Paediatrics
• Zajišťuje: Klinika dětí a dorostu 3. LF UK a FNKV (12-KDD)
• Fakulta: 3. lékařská fakulta
• Platnost: od 2014
• Semestr: oba
• Body: 0
• E-Kredity: 0
• Rozsah, examinace: 0/0, SZ [HT]
• Počet míst: zimní:neurčen / neurčen (neurčen); letní:neurčen / neurčen (neurčen)
• Minimální obsazenost: neomezen
• 4EU+: ne
• Virtuální mobilita / počet míst pro virtuální mobilitu: ne
• Stav předmětu: vyučován
• Jazyk výuky: čeština, angličtina
• Způsob výuky: prezenční
• Způsob výuky: prezenční
• Poznámka: odhlásit z termínu zkoušky při nesplněné rekvizitě; předmět lze zapsat v ZS i LS
• Garant: doc. MUDr. Felix Votava, Ph.D.
• Kategorizace předmětu: Lékařství > Klinické předměty

Anotace

čeština

Poslední úprava: doc. MUDr. Felix Votava, Ph.D. (03.12.2019)

Část SRZK. Výuka navazuje na předcházející výuku propedeutiky a pediatrie. Výuka je soustředěna více na symptomatologii, diagnostiku, diferenciální diagnostiku a léčbu nemocí věkově specifických pro věk novorozenecký, kojenecký, dětský i dorostový.

angličtina

Poslední úprava: Eva Mattušová (26.05.2008)

State rigorous examination in pediatrics

Cíl předmětu

čeština

Poslední úprava: doc. MUDr. Felix Votava, Ph.D. (03.12.2019)

Cílem je dokončit pediatrické vzdělání posluchačů 6.ročníku v rozsahu oboru požadovaném u státní závěrečné zkoušky a zopakovat si praktické dovednosti vyšetřování pediatrických pacientů a naučit se pediatrické diferenciálně diagnostické rozvahy. Cílem je implementovat studentům pediatrie ke klinickému myšlení i v pediatrii neoddělitelné přívlastky - vývojový, preventivní a sociální.

angličtina

Poslední úprava: Mgr. Alena Vlasáková, DiS. (19.11.2008)

Part of SE

Literatura

čeština

Poslední úprava: doc. MUDr. Felix Votava, Ph.D. (03.12.2019)

Poslední úprava: doc. MUDr. Felix Votava, Ph.D. (30.10.2019)

Bláhová K, Fencl F, Lebl J at al.: Pediatrická propedeutika., Galén 2019, ISBN 978-80-7492-442-2

Klinická pediatrie. J.Lebl, J. Janda, P. Pohunek, J. Starý at al., Galén 2012

Preklinická pediatrie. J.Lebl a kol., Galén, 2007

Pediatrie. Muntau A.C., Grada, 2011

Nelson Essentials of Pediatrics. KJ Marcdante, RM Kliegman, Elsevier 2018

angličtina

Poslední úprava: Eva Mattušová (21.10.2008)

Nelson Essentials of Pediatrics, E.Behrman, RM Kliegman, Saunders 2007

Metody výuky

čeština

Poslední úprava: doc. MUDr. Felix Votava, Ph.D. (03.12.2019)

Bloková výuka, 4 týdny, v rozsahu 120 hodin.

angličtina

Poslední úprava: Mgr. Alena Vlasáková, DiS. (19.11.2008)

Part of SE

Požadavky ke zkoušce

čeština

Poslední úprava: doc. MUDr. Felix Votava, Ph.D. (03.12.2019)

SRZK z dětského lékařství

Okruhy otázek z pediatrie platné od akademického roku 2016/2017:

 

	Obecnější pediatrická problematika; novorozenec; vrozené vývojové vady       A	Onemocnění - skupiny či jednotlivě  B	Diferenciální diagnostika symptomu C
1.	Charakteristika dětského věku, rozdělení, specifika	Onemocnění jícnu a žaludku	Horečka a subfebrilie – dif. dg.
2.	Růst dítěte a jeho hodnocení; percentilové grafy	Průjmovitá onemocnění - dehydratace a rehydratace	Exantém – dif. dg.
3.	Kojení a jeho význam	Onemocnění jater, portální hypertenze	Bolest hlavy – dif. dg.
4.	Umělá výživa kojence, dietní přípravky	Onemocnění nadledvin	Křeče (mimo novorozence), tetanie– dif. dg.
5.	Prevence v pediatrii	Onemocnění střev kromě autoimunitních	Polyurie-polydipsie – dif. dg.
6.	Očkování	Onemocnění spojená s poruchou Ca-P metabolismu	Meningeální syndrom – dif. dg.
7.	Psychomotorický vývoj a jeho hodnocení	Anafylaktický šok	Hematurie – dif. dg.
8.	Dětská mozková obrna - DMO	Dědičné poruchy metabolismu s akutními projevy	Bolesti břicha – dif. dg.
9.	Vitaminy rozpustné ve vodě,  stopové prvky	Hypercholesterolemie a dyslipidémie u dětí	Poruchy srdečního rytmu u dětí – dif. dg.
10.	Puberta a její hodnocení a poruchy	Dědičné poruchy metabolismu chronického charakteru	Uzlinový syndrom – dif. dg.
11.	Úrazy a otravy u dětí	Diabetes mellitus a diabetická ketoacidóza	Neprospívání a úbytek hmotnosti – dif. dg.
12.	Problematika cizích těles v dětském věku	Streptokokové a stafylokové infekce	Otoky – dif. dg.
13.	Problematika dorostového období	Infekce CNS	Zvracení – dif. dg.
14.	Sociální aspekty pediatrie, syndrom týraného dítěte	Vaskulitidy (Henoch-Schönlein, Kawasaki)	Syndrom velkého břicha – dif. dg.
15.	Vodní hospodářství v závislosti na věku; dehydratace	Tuberkulóza	Arteriální hypertenze – dif. dg.
16.	Zásady správné výživy, poruchy příjmu potravy	Chronická onemocnění ledvin	Patologické změny natrémie a kalémie – dif. dg.
17.	Vitaminy rozpustné v tucích	Autoimunitní onemocnění kromě vaskulitid	Opožděná a předčasná  puberta – dif. dg.
18.	Minerály a jejich poruchy	Herpetické infekce	Anurie, oligurie – dif. dg.
19.	Umělá výživa - enterální,  parenterální;	Infekce močového traktu	Exspirační dušnost – dif. dg.
20.	Šokové stavy v pediatrii	Cystická fibróza	Obezita – dif. dg.
21.	Dětské neurózy a poruchy chování	Periodické horečky	Hypoglykémie – dif. dg.
22.	Poruchy acidobazické rovnováhy	Anemie vrozené a získané	Hepatomegalie a splenomegalie – dif. dg.
23.	Farmakoterapie v pediatrii	Nefrotický syndrom	Psychomotorická retardace – dif. dg.
24.	Charakteristika novorozence, adaptace po narození	Laryngitis a epiglotitis	Bolesti kloubů, poruchy chůze – dif. dg.
25.	Kardiopulmonální resuscitace v pediatrii	Onemocnění dolních dýchacích cest	Proteinurie – dif. dg.
26.	Prematurita a onemocnění s ní spojená	Onkologická onemocnění u dětí mimo hemoblastózy	Enuréza, poruchy mikce – dif. dg.
27.	Novorozenecký screening	Onemocnění srdce kromě vrozených vad	Změny v bílém krevním obraze – dif. dg.
28.	Vrozené vývojové vady vyžadující urgentní řešení	Onemocnění spojená s poruchami trombocytů	Inspirační dušnost  a stridor– dif. dg.
29.	Poruchy dýchání u novorozenců; perinatální hypoxie	Hemoblastózy v dětském věku	Poruchy krevních bílkovin – dif. dg.
30.	Novorozenecký ikterus, hemolytická nemoc	Trombofilní stavy	Kašel – dif. dg.
31.	Infekce novorozence (včetně vrozených)	Onemocnění s poruchou hemokoagulace	Poruchy vědomí – dif. dg.
32.	Vrozené vývojové vady uropoetického traktu	Alergická onemocnění v dětském věku	Ikterus – dif. dg.
33.	Vrozené vady respiračního systému	Onemocnění štítné žlázy	Zvýšená sedimentace erytrocytů – dif. dg.
34.	Vrozené vady gastrointestinálního traktu	Onemocnění kostí a svalů v dětském věku	Cyanoza – dif. dg.
35.	Vrozené srdeční vady bez zkratu	Onemocnění s poruchou sexuální diferenciace	Obstipace – dif. dg.
36.	Vrozené srdeční vady se zkratem	Nespecifické střevní záněty, celiakie	Poruchy růstu – dif. dg.
37.	Porodní trauma	Malabsorpční syndromy	Mikro- a makrocefalie, – dif. dg.
38.	Imunita  a její vývoj a poruchy	Onemocnění neurohypofýzy	Náhlé příhody břišní – zvláštnosti u dětí
39.	Syndrom náhlého úmrtí kojence, kojenecká úmrtnost	Onemocnění adenohypofýzy	Opakované záněty respiračního systému – dif. dg.
40.	Dětské exantémové nemoci	Invazivní bakteriální infekce – sepse	Průjem  – dif. dg.

 

Otázky z klinické genetiky pro 6. ročník - státní zkouška z pediatrie

platné od 2018 / 2019

1.  Primární prevence genetických chorob a vývojových vad

2. Genetické poradenství, indikace a obecné principy

3.  Screening a prenatální diagnostika v I. trimestru těhotenství

4.  Screening a prenatální diagnostika v II. trimestru těhotenství

5.  Invazivní prenatální diagnostika: indikace a metody

6.  Neinvazivní prenatální diagnostika: indikace a metody

7. Prediktivní testování a presymptomatická diagnostika v klinické genetice

 

8.  Indikace a metody prenatálního cytogenetického vyšetření

9.  Základní typy genetických chorob a jejich příklady

10.  Možnosti terapie genetických chorob

11. Syndromy spojené s numerickými abnormalitami autozomů

12. Syndromy spojené se strukturními aberacemi autozomů

13. Syndromy spojené s chromozomálními abnormalitami gonozomů

14. Mikrodeleční syndromy

15. Autozomálně dominantní choroby s nástupem v dětském věku

16. Autozomálně recesivní choroby s nástupem v dětském věku

17. X-vázané choroby s nástupem v dětském věku

18. Hereditární nádorové syndromy dětského věku

19. Chromozomální změny při neoplasiích

20. Syndromy chromozomální instability

21. Genetické příčiny nádorových onemocnění

22. Preventivní opatření v rodinách s dědičným výskytem malignit

23. Multifaktoriální dědičnost, příklady chorob

24. Teratogenní faktory a vrozené vývojové vady, rizikové skupiny léčiv

25. Genetické příčiny srdečních vad

26. Genetika cystické fibrózy

27. Genetické příčiny dyslipidémie a obezity

28. Geneticky podmíněné poruchy imunity

29. Monogenní choroby s postižením kůže

30. Monogenní choroby s postižením pojiva

31. Monogenní choroby s postižením krvetvorby

32. Monogenní choroby s postižením hemokoagulace

33. Monogenní choroby s postižením kosterního systému

34. Monogenní choroby s postižením nervového systému

35. Monogenní choroby s postižením svalů

36. Dědičné metabolické poruchy

37. Genetické poruchy mitochondrií

38. Monogenní choroby endokrinního systému

39. Genetické příčiny mentální retardace

40. Imprinting genů a syndromy s ním spojené

 

angličtina

Poslední úprava: doc. MUDr. Felix Votava, Ph.D. (23.09.2021)

State rigorous examination in pediatrics

Questions for the examination in pediatrics from 2016/2017:

 

	General pediatric problems, neonatology, congenital defects	Diseases	Differential Diagnosis  of Symptoms
1.	Different childhood periods and their main characteristics	Disorders of the esophagus and of the stomach	Fever
2.	Growth  and its evaluation, growth charts	Diarrhoea – dehydration and rehydration	Exanthema
3.	Breastfeeding and its importance	Liver diseases,  portal hypertension	Headache
4.	Formula feeding in infants and types of formulas	Disorders of the adrenal glands	Seizure, tetany (apart from newborn)
5.	Preventive care in pediatrics, regular check-ups	Disorders of the intestine (apart from autoimmune)	Polyuria-polydipsia
6.	Vaccination	Calcium-phosphate metabolism disorders	Meningeal irritation
7.	Psychomotor development and its evaluation	Anaphylactic shock	Hematuria
8.	Cerebral palsy	Inherited disorders of metabolism with acute decompensation in neonatal and infant period	Abdominal pain
9.	Water soluble vitamins and trace elements	Hypercholesterolemia and dyslipidemias in children	Heart rhythm disorders in children
10.	Puberty - its evaluation and disorders	Inherited metabolic disorders with chronic course	Enlarged lymph nodes
11.	Injuries and intoxications in children	Diabetes mellitus and diabetic ketoacidosis	Failure to thrive and weight-loss
12.	Problematics of foreign bodies in children	Streptococcal and staphylococcal infections	Edema
13.	Problems related to adolescence	Infections of the central nervous system	Vomiting
14.	Social aspects in pediatrics, child abuse and neglect syndrome	Vasculitis  (Henoch-Schönlein purpura, Kawasaki disease)	Large abdomen
15.	Water balance related to age, dehydration	Tuberculosis	Arterial hypertension
16.	Nutrition and eating disorders	Chronic kidney diseases	Hyper/ hyponatremia, hyper/ hypokalemia
17.	Fat soluble vitamins	Autoimmune diseases (apart from vasculitis)	Delayed and precocious puberty
18.	Minerals and their disorders	Herpetic infections	Anuria, oliguria
19.	Parenteral and enteral nutrition	Urinary tract infections	Exspiratory dyspnea
20.	Shock  in pediatrics	Cystic fibrosis	Obesity
21.	Neurotic and behavioral disorders	Periodic fever	Hypoglycemia
22.	Disorders of acid-base balance	Inborn and acquired anemias	Hepatomegaly and  splenomegaly
23.	Pharmacotherapy in pediatrics	Nephrotic syndrome	Psychomotor retardation
24.	Characteristics of a newborn, postnatal adaptation	Laryngitis and epiglotitis	Joint pain, gait disorders
25.	Cardiopulmonary resuscitation in children	Lower respiratory tract disorders	Proteinuria
26.	Prematurity and its complications	Oncological diseases in children (apart from hemoblastoses)	Enuresis, voiding disorders
27.	Newborn screening	Heart diseases ( apart from congenital heart defects )	Changes in white blood cell count
28.	Life threatening congenital developmental defects	Platelet disorders	Inspiratory dyspnea and stridor
29.	Respiratory disorders in  newborns, perinatal hypoxia	Hemoblastoses in children	Blood protein disorders
30.	Neonatal jaundice, newborn hemolytic disease	Thrombophilic conditions	Cough
31.	Neonatal infections, congenital infections	Blood coagulation disorders	Disturbances of consciousness
32.	Congenital anomalies of the urinary tract	Allergic diseases in childhood	Jaundice
33.	Congenital anomalies of the respiratory tract	Disorders of the thyroid gland	Increased sedimentation rate
34.	Congenital anomalies of the gastrointestinal tract	Bone, muscle and joint disorders in childhood	Cyanosis
35.	Congenital heart defects without a shunt	Disorders of sexual development / differentiation	Constipation
36.	Congenital heart defects with shunt lesions	Inflammatory  bowel disease (IBD), celiac disease	Growth disorders
37.	Perinatal trauma	Malabsorption syndromes	Micro-  and macrocephaly
38.	Development and disorders of the immune system	Disorders of neurohypophysis	Acute abdomen – peculiarities in children
39.	Sudden infant death syndrome, infant mortality rate	Disorders of adenohypophysis	Recurrent respiratory tract infections
40.	Childhood exanthema diseases	Invasive bacterial infections - sepsis	Diarrhoea

 

 

 

Questions from Clinical Genetics for 6^th Year – State Examination from Pediatrics

 

 2018 / 2019

 1.  Primary prevention of genetic diseases and congenital anomalies

 2.  Genetic counseling, clinical referrals and main goals

 3.  Screening and prenatal diagnostics in the 1^st trimester of pregnancy

 4.  Screening and prenatal diagnostics in the 2^nd trimester of pregnancy

 5.  Invasive prenatal diagnostics, clinical referrals and methods

 6.  Non-invasive prenatal diagnostics, clinical referrals and methods

 7.  Predictive testing and presymptomatic diagnostics in clinical genetics

 8.  Indications and methods of prenatal cytogenetic examination

 9.  Main types of genetic disorders and their examples

 10. Possibilities of therapy of genetic diseases

 11. Syndromes associated with numerical abnormalities of autosomes

 12. Syndromes associated with structural aberrations of autosomes

 13. Syndromes associated with chromosomal abnormalities of gonosomes

 14. Microdeletion syndromes

 15. Autosomal dominant diseases with manifestation in childhood

 16. Autosomal recessive diseases with manifestation in childhood

 17. X-linked diseases with manifestation in childhood

 18. Hereditary cancer diseases of childhood

 19. Chromosomal changes in neoplasia

 20. Chromosomal instability syndromes

 21. Genetic etiology of cancer diseases

 22. Preventive arrangement in families with hereditary malignant occurrence

 23. Multifactorial heredity, examples of diseases

 24. Teratogenic factors and congenital abnormalities, risk groups of pharmaceuticals

 25. Genetic etiology of congenital heart defects

 26. Genetics of cystic fibrosis

 27. Genetics of dyslipidemia and obesity

 28. Genetic causes of immunodeficiencies

 29. Monogenic diseases affecting skin

 30. Monogenic diseases affecting connective tissue

 31. Monogenic diseases affecting haematopoesis

 32. Monogenic diseases affecting haemocoagulation

 33. Monogenic diseases affecting skeletal system

 34. Monogenic diseases affecting nervous system

 35. Monogenic diseases affecting muscles

 36. Hereditary metabolic diseases

 37. Genetic mitochondrial disorders

 38. Monogenic disorders affecting endocrine system

 39. Genetic causes of mental retardation

 40. Gene imprinting and associated syndromes

 

 

 

 

Sylabus

čeština

Poslední úprava: doc. MUDr. Felix Votava, Ph.D. (03.12.2019)

Opakování fyzikálního vyšetření novorozence, kojence, batolete, předškolního , školního dítěte a adolescenta, pediatrické anamnezy. Interpretace laboratorních, zobrazovacích a jiných metod v pediatrii. Zvláštní důraz je věnován respiračním chorobám, onkologii, neonatologii, autoimunitám a imunodeficiencím, gastroenterologii, diabetologii, vnitřnímu prostředí a jeho rozvratům, endokrinologii, hematologii, vyšetřovacím metodám, nefrologii, tyreologii a především diferenciálně diagnostickým diskuzím.

angličtina

Poslední úprava: Eva Mattušová (21.10.2008)

The repeating of physical examination of newborn, infant, toddler, prescholl and school child and adolescent, the repeating of taking patient´s history, interpretation of some findings and results in pediatrics ? laboratory, X-ray. Special emphasis to respiratory diseases, oncology, neonatology, autoimmunity, immunodeficiency, gastroenterology, diabetology, disorders of homeostasis, endocrinology, hematology, imaging methods, nephrology, thyreology and espacially to differantial diagnostic discussions.