PředmětyPředměty(verze: 978)
Předmět, akademický rok 2025/2026
   Přihlásit přes CAS
   
Practical molecular biology - MB140C35
Anglický název: Practical molecular biology
Český název: Praktická molekulární biologie
Zajišťuje: Katedra genetiky a mikrobiologie (31-140)
Fakulta: Přírodovědecká fakulta
Platnost: od 2024
Semestr: letní
E-Kredity: 3
Způsob provedení zkoušky: letní s.:
Rozsah, examinace: letní s.:0/1, Z [TS]
Počet míst: 10
Minimální obsazenost: 6
4EU+: ne
Virtuální mobilita / počet míst pro virtuální mobilitu: ne
Stav předmětu: vyučován
Jazyk výuky: angličtina
Úroveň: základní
Poznámka: povolen pro zápis po webu
Garant: Mgr. Martin Kuthan, Ph.D.
Vyučující: RNDr. Michal Čáp, Ph.D.
Mgr. Martin Kuthan, Ph.D.
Třída: Horizontální laminární box 120 cm
Elektroforéza DNA horizontální
Zdroj napětí na elektroforézu
Pipetmany (sada)
Termoblok
Mikrocentrifuga stolní
Mikrocentrifuga malá
Dataprojektor
Mikroskop badatelský
Původní předmět
Anotace -
Týdenní praktický kurz molekulární biologie je zaměřen na představení základních metod molekulární biologie.
Vybrané úlohy umožní studentům procvičit si základní metody používané při výzkumu DNA a proteinů.
Poslední úprava: Lichá Irena, RNDr., CSc. (17.05.2021)
Výsledky učení -

1. Praktické dovednosti (Hands-on)

Cíle pro vaši práci v laboratoři:

  • Prokažte manuální zručnost: Pracujte s mikropipetami s vysokou přesností a to i při pipetování viskózních roztoků a citlivých enzymů.
  • Připravte gely: Samostatně sestavte aparaturu a bez bublin nalijte agarózový i polyakrylamidový gel.
  • Dodržujte sterilitu: Aplikujte zásady aseptické práce
  • Izolujte nukleové kyseliny:
    • Proveďte izolaci genomové DNA z biologického materiálu.
    • Získejte plazmidovou DNA metodou alkalické lýze
  • Ovládněte přístroje: Správně nastavte a bezpečně obsluhujte termocykler, zdroje napětí pro elektroforézu a elektroporátor.

2. Porozumění

Pochopte, co děláte:

  • Rozlište principy separace: Vysvětlete rozdíl mezi separací DNA a proteinů.
  • Zdůvodněte reakční podmínky: Popište funkci jednotlivých složek v PCR směsi a význam teplot.
  • Objasněte transformaci: Vysvětlete princip elektroporace a nutnost selekčního tlaku pro udržení plazmidu.

3. Analytické a interpretační výstupy

Vyhodnoťte své výsledky:

  • Analyzujte elektroforetogram:
    • Určete velikost fragmentů DNA a proteinů porovnáním s markerem.
    • Identifikujte na gelu formy plazmidu.
  • Kontrolujte kvalitu:
    • Diagnostikujte výsledek PCR
    • Kriticky zhodnoťte čistotu DNA
  • Počítejte: Vypočtěte transformační účinnost na základě výsledků elektroporace.

4. Organizační a bezpečnostní výstupy

Řiďte svou práci:

  • Koordinujte experimenty: Efektivně plánujte čas, abyste stihli všechny kroky v daném čase.
  • Veďte si laboratorní deník: Zapisujte přesně a čitelně všechny kroky.
Poslední úprava: Čáp Michal, RNDr., Ph.D. (08.01.2026)
 
Univerzita Karlova | Informační systém UK