PředmětyPředměty(verze: 964)
Předmět, akademický rok 2024/2025
   Přihlásit přes CAS
Praktikum z rekombinantních mikroorganizmů v biotechnologiích - MB140C63
Anglický název: Practical course in recombinant microorganisms in biotechnology
Český název: Praktikum z rekombinantních mikroorganizmů v biotechnologiích
Zajišťuje: Katedra genetiky a mikrobiologie (31-140)
Fakulta: Přírodovědecká fakulta
Platnost: od 2020
Semestr: letní
E-Kredity: 2
Způsob provedení zkoušky: letní s.:
Rozsah, examinace: letní s.:0/1, Z [DS]
Počet míst: 10
Minimální obsazenost: neomezen
4EU+: ne
Virtuální mobilita / počet míst pro virtuální mobilitu: ne
Stav předmětu: vyučován
Jazyk výuky: čeština
Úroveň: specializační
Poznámka: povolen pro zápis po webu
Garant: RNDr. Mgr. Andrea Palyzová, Ph.D.
Vyučující: RNDr. Helena Marešová, CSc.
RNDr. Mgr. Andrea Palyzová, Ph.D.
Korekvizity : MB140P63
Anotace -
Praktikum doplňuje přednášku „Rekombinantní mikroorganismy v biotechnologiích“ o praktické úlohy pokročilé
kultivací mikroorganizmů, které budou studenti jak samostatně provádět, tak vyhodnocovat. Praktikum je určeno
pro magisterské studenty oboru Mikrobiologie i dalších oborů. Praktikum probíhá v Mikrobiologickém ústavu AV
ČR.
Poslední úprava: Lichá Irena, RNDr., CSc. (31.05.2016)
Literatura

Literatura:

In vitro cultivation of microorganisms. BIOTOL (Project); Open Universiteit (Heerlen, Netherlands); Thames Polytechnic. Oxford ; Boston : Butterworth-Heinemann, 1992.

Barredo, J.-L. (Ed.). 2005. Microbial Processes and Products. In: Methods in Biotechnology, volume 18, Humana Press. https://doi.org/10.1385/1592598471

Glick B.R., Pasternak J.J., 2002. Principles and Applications of Recombinant DNA. In: Molecular Biotechnology. ASM Press.

Filloux, A., Ramos, J.-L. (Eds.). 2014. Pseudomonas Methods and Protocols. In: Methods in Molecular Biology, volume 1149, Humana Press, https://doi.org/10.1007/978-1-4939-0473-0.

Stanbury P.F., Whitaker A., Hall S.J., 2016. Principles of Fermentation Technology. https://doi.org/10.1016/C2013-0-00186-7

Poslední úprava: Lichá Irena, RNDr., CSc. (13.03.2019)
Požadavky ke zkoušce -

zápočet je za aktivní účast na praktiku

Poslední úprava: Lichá Irena, RNDr., CSc. (08.08.2019)
Sylabus -


Experimentální část praktika kultivací zaměřeného na produkční bakteriální kmeny v kontinuálně míchaném bioreaktoru (CSTR)


1) Jednorázová vsádková fermentace v míchaném bioreaktoru - příklad produkce mikrobiálního produktu v uzavřeném systému, kdy všechny živiny budou v průběhu kultivace spotřebovávány, výsledkem bude akumulace
biomasy a extracelulárního produktu.

mikroorganismus: bakterie - Mn-rezistentní kmen Pseudomonas aeruginosa (kmen získán chemickou mutagenezí)

Průběh a podmínky kultivace: pracovní objem 3L, doba kultivace 24h (monitoring exponenciální a stacionární fáze růstu), komplexní medium 1% hydrolyzát kaseinu, příprava dvoustupňového inokula (ověření Mn rezistence) kultivační podmínky v CSTR: aerace 3 NL/min, počáteční pH 7.0 (v průběhu kultivace neregulováno), frekvence míchání 300 rpm (udržováno po celou dobu kultivace), kultivační teplota 25°C, pO2 v průběhu kultivace neregulováno
měřené parametry v průběhu kultivace: optická densita kultury, suchá hmotnost buněk, totální produkce extracelulárního produktu, specifická růstová rychlost, stanovení specifické produkce, stanovení produktivity
(qp) a výtěžku (Yx/s), výpočet produkce volného pyoverdinu (ligandu) a komplexu ferripyoverdinu - spektrofotometrické stanovení absorbance supernatantu a výpočet množství pyoverdinu systémem dvou rovnic vycházejících z molárních extinkčních koeficientů
pro pyoverdin a ferripyoverdin při dvou vlnových délkách (367 a 402 nm).

2) Přítokovaná fermentace v míchaném bioreaktoru - příklad kultivace rekombinantního vysoceexpresního bakteriálního systému, kdy živiny budou řízeně dávkovány v průběhu kultivace, rychlost přítoku zásobního roztoku substrátu je kontrolována koncentrací rozpuštěného kyslíku (pO2)
mikroorganismus: rekombinantní bakterie - Escherichia coli RE3(pKA18) - produkční kmen pro periplasmatický enzym PGA (konstitutivní exprese genu)
průběh a podmínky kultivace: pracovní objem 6L, definované minerální medium MCHGly, příprava dvoustupňového inokula
kultivační podmínky v CSTR: aerace 6 NL/min, počáteční pH 7.0 a v průběhu kultivace udržováno pomocí 25% NH4OH, frekvence míchání 300 - 900 rpm - kaskáda pO2 pomocí otáček, kultivační teplota 28°C, pO2 udržováno na 20%, přítokovaná fáze - přítok substrátu je regulován koncentrací pO2 V
měřené parametry v průběhu kultivace: optické density, specifické růstové rychlosti, suché hmotnosti buněk, totální aktivity enzymu, stanovení specifické aktivity enzymu, stanovení zbytkové koncentrace substrátu v průběhu vsádkové fáze
zpracování vzorků na aktivitu - DSP pomocí ultrasonikace, French-Press, opakovaným zmrazováním a rozmrazováním buněk, kinetické stanovení aktivity kolorimetrickou metodou založenou na chromogenní reakci 6- aminopenicilánové kyseliny s p-dimethylaminobenzaldehydem (p-DAB).

Poslední úprava: Palyzová Andrea, RNDr. Mgr., Ph.D. (10.06.2016)
 
Univerzita Karlova | Informační systém UK