Nebojte se molekuláry a vyražte na cvičení - jedinečná možnost absolvovat v LS 2019 tato krátká turnusová cvičení v prostorách BIOCEVu!
Termín cvičení dohodneme začátkem semestru podle aktuálních časových možností uchazečů.
Praktická cvičení navazující na přednášku Základy molekulární biologie pro učitele kladoucí důraz na metody používané v molekulární biologii. Posluchači se seznámí s metodami izolace, čištění a separace biomakromolekul a metodami genového inženýrství. Na vybraných příkladech se naučí řešit úlohy vyžadující využití metod molekulární biologie.
Poslední úprava: Kuthan Martin, Mgr., Ph.D. (05.02.2019)
Nebojte se molekuláry a vyražte na cvičení - jedinečná možnost absolvovat v LS 2019 tato krátká turnusová cvičení v prostorách BIOCEVu!
Termín cvičení dohodneme začátkem semestru podle aktuálních časových možností uchazečů.
Praktická cvičení navazující na přednášku Základy molekulární biologie pro učitele kladoucí důraz na metody používané v molekulární biologii. Posluchači se seznámí s metodami izolace, čištění a separace biomakromolekul a metodami genového inženýrství. Na vybraných příkladech se naučí řešit úlohy vyžadující využití metod molekulární biologie.
Poslední úprava: Kuthan Martin, Mgr., Ph.D. (24.10.2019)
Literatura -
Alberts et al., Základy buněčné biologie: Úvod do molekulární biologie buňky. Espero Publishing, 2005 (český překlad)
Alberts et al., Molecular biology of the cell, Garland Science, 2002
Lodish et al., Molecular cell biology, Freeman 2000
Watson et al., Molecular Biology of the Gene, Pearson, 2004
Watson et al., Rekombinantní DNA : krátký kurs, Academia, 1988
Poslední úprava: Kuthan Martin, Mgr., Ph.D. (29.04.2008)
Alberts et al., Základy buněčné biologie: Úvod do molekulární biologie buňky. Espero Publishing, 2005 (český překlad) Alberts et al., Molecular biology of the cell, Garland Science, 2002 Lodish et al., Molecular cell biology, Freeman 2000 Watson et al., Molecular Biology of the Gene, Pearson, 2004 Watson et al., Rekombinantní DNA : krátký kurs, Academia, 1988
Poslední úprava: Kuthan Martin, Mgr., Ph.D. (24.10.2019)
Sylabus -
Praktické provedení vybraných metod používaných v molekulární biologii.
Poslední úprava: Kuthan Martin, Mgr., Ph.D. (29.04.2008)
Practical implementation of selected methods used in molecular biology.
Poslední úprava: Kuthan Martin, Mgr., Ph.D. (24.10.2019)
Výsledky učení -
1. Praktické dovednosti (Hands-on)
Cíle pro vaši práci v laboratoři:
Prokažte manuální zručnost: Pracujte s mikropipetami s vysokou přesností a to i při pipetování viskózních roztoků a citlivých enzymů.
Připravte gely: Samostatně sestavte aparaturu a bez bublin nalijte agarózový i polyakrylamidový gel.
Izolujte nukleové kyseliny:
Proveďte izolaci genomové DNA z biologického materiálu.
Ovládněte přístroje: Správně nastavte a bezpečně obsluhujte termocyklér, zdroje napětí pro elektroforézu.
2. Porozumění
Pochopte, co děláte:
Rozlište principy separace: Vysvětlete rozdíl mezi separací DNA a proteinů.
Zdůvodněte reakční podmínky: Popište funkci jednotlivých složek v PCR směsi a význam teplot.
3. Analytické a interpretační výstupy
Vyhodnoťte své výsledky:
Analyzujte elektroforetogram:
Určete velikost fragmentů DNA a proteinů porovnáním s markerem.
Identifikujte na gelu DNA a RNA.
4. Organizační a bezpečnostní výstupy
Řiďte svou práci:
Koordinujte experimenty: Efektivně plánujte čas, abyste stihli všechny kroky v daném čase.
Veďte si laboratorní deník: Zapisujte přesně a čitelně všechny kroky.
Poslední úprava: Kuthan Martin, Mgr., Ph.D. (23.01.2026)
1. Practical skills (Hands-on)
Goals for your work in the laboratory:
Demonstrate manual dexterity: Work with micropipettes with high precision, even when pipetting viscous solutions and sensitive enzymes.
Prepare gels: Independently assemble the apparatus and pour agarose and polyacrylamide gels without bubbles.
Isolate nucleic acids:
Perform genomic DNA isolation from biological material.
Operate equipment: Correctly set up and safely operate a thermocycler and power sources for electrophoresis.
2. Understanding
Understand what you are doing:
Distinguish between the principles of separation: Explain the difference between DNA and protein separation.
Justify the reaction conditions: Describe the function of each component in the PCR mixture and the significance of temperatures.
3. Analytical and interpretative outputs
Evaluate your results:
Analyze the electrophoregram:
Determine the size of DNA and protein fragments by comparing them with the marker.
Identify DNA and RNA on the gel.
4. Organizational and safety outputs
Manage your work:
Coordinate experiments: Plan your time effectively so that you can complete all steps within the given time.
Keep a lab notebook: Record all steps accurately and legibly.
Poslední úprava: Kuthan Martin, Mgr., Ph.D. (23.01.2026)
