Klinická farmakokinetika - GDKSF16

• Anglický název: Clinical Pharmacokinetics
• Zajišťuje: Katedra farmakologie a toxikologie (16-16170)
• Fakulta: Farmaceutická fakulta v Hradci Králové
• Platnost: od 2018
• Semestr: oba
• Body: 0
• E-Kredity: 0
• Rozsah, examinace: 0/0, Zk [HT]
• Počet míst: zimní:neurčen / neurčen (neurčen); letní:neurčen / neurčen (neurčen)
• Minimální obsazenost: neomezen
• 4EU+: ne
• Virtuální mobilita / počet míst pro virtuální mobilitu: ne
• Stav předmětu: vyučován
• Jazyk výuky: čeština
• Způsob výuky: prezenční
• Způsob výuky: prezenční
• Poznámka: předmět je určen pouze pro doktorandy; povolen pro zápis po webu; předmět lze zapsat v ZS i LS
• Garant: prof. PharmDr. Petr Pávek, Ph.D.

Anotace

čeština

Poslední úprava: prof. PharmDr. Petr Pávek, Ph.D. (12.03.2018)

Přednášena jsou témata související s aplikací farmakokinetických parametrů a využití terapeutického lékového monitoringu (angl. Therapeutic Drug Monitoring-TDM) v konceptu racionálního užití a dávkování léčiv. Ukazuje na možnost získání populačních a individuálních farmakokinetických parametrů a jejich význam pro odhad compliance a dávkových schémat.

angličtina

Poslední úprava: prof. PharmDr. Petr Pávek, Ph.D. (12.03.2018)

The topics are related to the application of pharmacokinetic parameters and Therapeutic Drug Monitoring (TDM) in the concept of rational use of drugs. It shows the possibility of acquiring population and individual pharmacokinetic parameters and their significance for the dosage schemes and compliance.

Literatura

Poslední úprava: RNDr. Václav Koula (05.04.2018)

Povinná:

• null. . In Dostálek, Miroslav. Farmakokinetika . Praha: Grada, 2006, s. -. ISBN 80-247-1464-7..

Doporučená:

• null. . In Vlček, Jiří, Fialová, Daniela. Klinická farmacie I . Praha: Grada, 2010, s. -. ISBN 978-80-247-3169-8..
• null. . In Rowland, Malcolm Tozer, Thomas N.. Clinical pharmacokinetics and pharmacodynamics : concepts and applications . Philadelphia: Wolters Kluwer/Lippincott Williams & Wilkins, 2011, s. -. ISBN 978-0-7817-5009-7..

Sylabus

čeština

Poslední úprava: prof. PharmDr. Petr Pávek, Ph.D. (14.03.2018)

Okruhy:

A/ definovat farmakokinetické konstanty a jejich změny u různých patologických stavů a způsob jejich použití pro individualizaci farmakoterapie; způsob změření jejich individuálních hodnot v klinických podmínkách:

1/ celková a orgánová clearance

2/ distribuční objem

3/ plazmatický poločas a poločas eliminační fáze

4/ absorbce a biologická dostupnost; cmax a cmin po první dávce a v rovnovážném stavu

 

Metody odhadu

5/ nasycovací a udržovací dávky – příklady kdy lze využít v klinice

6/ Cmax, cmin a schémata intermitentního dávkování při chronickém podávání léčiv

7/ čas nutný k dosažení rovnovážného stavu a doba nutná k vyloučení léčiva z organismu, využití farmakokinetiky pro sledování lékové adherence

8/ Pharmacodynamicko/farmakokinetické principy a  jejich využití v klinických podmínkách + problémy falešné intepretace

9/ Výpočet rychlosti infúze při dlouhodobé terapii a při podávání nasycovací dávky

B/ Změny farmakokinetiky, monitorování farmakokinetických změn léčiva a metody individualizace farmakoterapie u

10/ seniorů a dětí

11 – 14/ trpících

11/ ledvinným selháváním

12/ jaterním selháváním

13/ srdečním selháváním

14/ změnami genotypu a fenotypu

15/ Farmakokinetické lékové interakce, jejich monitorování a způsob minimalizace jejich rizik

 

C/ Terapeutické monitorování léčiv (TDM)

16/ TDM – dobrá praxe a hlavní bariery  pro optimální individualizaci farmakoterapie a monitorování nákladů vs prospěšnost u TDM

17/ TDM by antibiotické terapie

18/ TDM u imunosupresivní a cytostatické terapie

19/ TDM antiepileptik

20/ TDM u psychofarmak

Adept ukáže při zkoušce kromě teorie, jak umí pracovat s populačními daty v Micromedex, UpToDate a SPC a na případu vyřeší jeden problém pomocí software MW Pharm

 

angličtina

Poslední úprava: prof. PharmDr. Petr Pávek, Ph.D. (14.03.2018)

Topics

A/ To define clinical pharmacokinetics constant and their changes by different pathological stages and how to use them for individualization of pharmacotherapy; and how to measure them in clinical conditions:

1/ Total and organ clearance

2/ Volume of distribution

3/ Plasma half-life and half-life of elimination phase

4/ Absorbtion and bioavalabilty; cmax and cmin after first dose and in steady state

 

The method of judgement of

5/ Loading and maintained dose and where it is necessary to use leading dose – examples

6/ Cmax, cmin and intermittent dosage scheme by chronic use of medicine

7/ Time of duration of medicines in the body and time to reach steady state

8/ Pharmacodynamics/pharmacokinetic principles and their use in clinic setting + problems of misinterpretation

9/ Calculation of speed of infusion and their clinical use in long term therapy and by individual loading dose and monitoring of medication adherence by plasma concentration measurement

B/ Changes of pharmacokinetics, monitoring of pharmacokinetic changes and methods of individualization of pharmacotherapy by

10/ elderly and children

11 – 14/ suffering with

11/ Kidney failure

12/ Liver failure

13/ Cardiac failure

14/ Changes of genotype or phenotype

15/ Pharmacokinetic drug/drug interactions, their monitoring and way of risk minimization

C/ Therapeutic drug monitoring

16/ TDM – best practice and main barriers for good individualization of pharmacotherapy and monitoring and cost benefit

17/ TDM by antibiotics

18/ TDM of cytostatic and immunosuppressive agents

19/ TDM of antiepileptic’s

20/ TDM of psychiatric agents

The student will show by exam beside theory , skills to work with population data from Micromedex, UpToDate  and SPC and by solving of one case with help of software MW Pharm

 

Požadavky ke zkoušce

čeština

Poslední úprava: prof. PharmDr. Petr Pávek, Ph.D. (14.03.2018)

Adept ukáže při zkoušce kromě teorie, jak umí pracovat s populačními daty v Micromedex, UpToDate a SPC a na případu vyřeší jeden problém pomocí software MW Pharm

 Zkoušející: Prof. PharmDr. Petr Pávek, PhD, Prof. RNDr. Jiří Vlček, CSc.

Témata k ústní zkoušce

A/ definovat farmakokinetické konstanty a jejich změny u různých patologických stavů a způsob jejich použití pro individualizaci farmakoterapie; způsob změření jejich individuálních hodnot v klinických podmínkách:

1/ celková a orgánová clearance

2/ distribuční objem

3/ plazmatický poločas a poločas eliminační fáze

4/ absorbce a biologická dostupnost; cmax a cmin po první dávce a v rovnovážném stavu

 

Metody odhadu

5/ nasycovací a udržovací dávky – příklady kdy lze využít v klinice

6/ Cmax, cmin a schémata intermitentního dávkování při chronickém podávání léčiv

7/ čas nutný k dosažení rovnovážného stavu a doba nutná k vyloučení léčiva z organismu, využití farmakokinetiky pro sledování lékové adherence

8/ Pharmacodynamicko/farmakokinetické principy a  jejich využití v klinických podmínkách + problémy falešné intepretace

9/ Výpočet rychlosti infúze při dlouhodobé terapii a při podávání nasycovací dávky

B/ Změny farmakokinetiky, monitorování farmakokinetických změn léčiva a metody individualizace farmakoterapie u

10/ seniorů a dětí

11 – 14/ trpících

11/ ledvinným selháváním

12/ jaterním selháváním

13/ srdečním selháváním

14/ změnami genotypu a fenotypu

15/ Farmakokinetické lékové interakce, jejich monitorování a způsob minimalizace jejich rizik

 

C/ Terapeutické monitorování léčiv (TDM)

16/ TDM – dobrá praxe a hlavní bariery  pro optimální individualizaci farmakoterapie a monitorování nákladů vs prospěšnost u TDM

17/ TDM by antibiotické terapie

18/ TDM u imunosupresivní a cytostatické terapie

19/ TDM antiepileptik

20/ TDM u psychofarmak

Adept ukáže při zkoušce kromě teorie, jak umí pracovat s populačními daty v Micromedex, UpToDate a SPC a na případu vyřeší jeden problém pomocí software MW Pharm

angličtina

Poslední úprava: prof. PharmDr. Petr Pávek, Ph.D. (14.03.2018)

 

Students at oral exam eed to show their ability to work with population data using Micromedex, UpToDate and SPC and will solve one task employing MWPharm

Examinators: Prof. PharmDr. Petr Pávek, PhD, Prof. RNDr. Jiří Vlček, CSc.

Clinical pharmacokinetics

Topics for exam

A/ To define clinical pharmacokinetics constant and their changes by different pathological stages and how to use them for individualization of pharmacotherapy; and how to measure them in clinical conditions:

1/ Total and organ clearance

2/ Volume of distribution

3/ Plasma half-life and half-life of elimination phase

4/ Absorbtion and bioavalabilty; cmax and cmin after first dose and in steady state

 

The method of judgement of

5/ Loading and maintained dose and where it is necessary to use leading dose – examples

6/ Cmax, cmin and intermittent dosage scheme by chronic use of medicine

7/ Time of duration of medicines in the body and time to reach steady state

8/ Pharmacodynamics/pharmacokinetic principles and their use in clinic setting + problems of misinterpretation

9/ Calculation of speed of infusion and their clinical use in long term therapy and by individual loading dose and monitoring of medication adherence by plasma concentration measurement

B/ Changes of pharmacokinetics, monitoring of pharmacokinetic changes and methods of individualization of pharmacotherapy by

10/ elderly and children

11 – 14/ suffering with

11/ Kidney failure

12/ Liver failure

13/ Cardiac failure

14/ Changes of genotype or phenotype

15/ Pharmacokinetic drug/drug interactions, their monitoring and way of risk minimization

C/ Therapeutic drug monitoring

16/ TDM – best practice and main barriers for good individualization of pharmacotherapy and monitoring and cost benefit

17/ TDM by antibiotics

18/ TDM of cytostatic and immunosuppressive agents

19/ TDM of antiepileptic’s

20/ TDM of psychiatric agents

The student will show by exam beside theory , skills to work with population data from Micromedex, UpToDate  and SPC and by solving of one case with help of software MW Pharm

 

Literature:

Pharmacogenetics, Kinetics, and Dynamics for Personalized Medicine 1st Edition by David F. Kisor (Author),‎ Michael D. Kane (Author),‎ Jon E. Sprague (Author),‎ Jeffery N. Talbot (Author)