Předmět Farmaceutická technologie II (FT II) přímo navazuje na předměty Metody farmaceutické technologie a Farmaceutická technologie I. Cílem předmětu je studenty seznámit s výrobou moderních lékových forem a lékových systémů s modifikovaným uvolňováním léčivé látky. Předmět se dále zaměřuje na pomocné látky používané v moderních lékových systémech, postupy formulace a stabilizace lékových systémů a metody hodnocení jakosti moderních lékových forem a lékových systémů.
Praktická výuka je zaměřena na seznámení studentů s průmyslovou výrobou pevných lékových forem a jejich hodnocení.
Seminární výuka si klade za cíl rozšířit znalosti studentů v oblasti magistraliter přípravy léčivých přípravků včetně přípravy sterilních lékových forem.
Poslední úprava: Vraníková Barbora, doc. PharmDr., Ph.D. (01.09.2025)
The course Pharmaceutical Technology II (PhT II) is a direct continuation of the courses Methods of Pharmaceutical Technology and Pharmaceutical Technology I. Its objective is to acquaint students with the production of modern dosage forms and drug delivery systems with modified drug release. Furthermore, the course focuses on excipients used in advanced drug delivery systems, formulation and stabilization procedures, and methods for assessing the quality of modern dosage forms and delivery systems.
The practical training is designed to familiarize students with industrial manufacturing processes of solid dosage forms and their evaluation.
The seminar component aims to expand students’ knowledge in the field of extemporaneous preparation of pharmaceutical products, including the preparation of sterile dosage forms.
Poslední úprava: Vraníková Barbora, doc. PharmDr., Ph.D. (01.09.2025)
Podmínky zakončení předmětu -
Předmět Farmaceutická technologie II je zakončen zápočtem a komisionální zkouškou. Pro získání zápočnu je nezbytné splnit následující body:
Absolvovat praktická cvičení a semináře v rozsahu předepsaném studijním plánem. Požádována je 100% účast na praktických cvičeních i seminářích.
Řádné vedení protokolů z praktických cvičení.
Získání minimálně 75 % bodů z jednotlivých testů.
Zkouška z předmětu probíhá před komisí a zahrnuje témata z předmětů Farmaceutická technologie I a Farmaceutická technologie II. Samozřejmostí pro úspěšné zvládnutí zkoušky jsou také znalosti předmětu Metody farmaceutické technologie.
Poslední úprava: Navrátilová Lucie, Ing. (08.01.2026)
The course Pharmaceutical Technology II is concluded with a credit and a commission examination. The requirements for obtaining the credit are as follows:
·Completion of practical training and seminars in the scope prescribed by the study plan. Full (100%) attendance at both practical training and seminars is mandatory.
·Proper maintenance of laboratory reports from practical training.
·Achieving a minimum of 75% of the total points in individual tests.
The final examination is conducted before a committee and covers topics from both Pharmaceutical Technology I and Pharmaceutical Technology II. A thorough knowledge of the course Methods of Pharmaceutical Technology is also essential for successful completion of the examination.
Poslední úprava: Navrátilová Lucie, Ing. (08.01.2026)
Literatura -
Povinná:
. . In Fahr, Alfred. Voigt's pharmaceutical technology . Hoboken, New Jersey: John Wiley & Sons Ltd., 2018, s. -. ISBN 978-1-118-97262-5..
. . In Taylor, Kevin, Aulton, Michael E. (eds.). Aulton's pharmaceutics : the design and manufacture of medicines . [Velká Británie]: Elsevier, 2022, s. -. ISBN 978-0-7020-8154-5..
Poslední úprava: Vraníková Barbora, doc. PharmDr., Ph.D. (01.09.2025)
Obligatory:
. . In Taylor, Kevin, Aulton, Michael E. (eds.). Aulton's pharmaceutics : the design and manufacture of medicines . [Velká Británie]: Elsevier, 2022, s. -. ISBN 978-0-7020-8154-5..
. . In Fahr, Alfred. Voigt's pharmaceutical technology . Hoboken, New Jersey: John Wiley & Sons Ltd., 2018, s. -. ISBN 978-1-118-97262-5..
Poslední úprava: Vraníková Barbora, doc. PharmDr., Ph.D. (01.09.2025)
Metody výuky -
přednášky semináře praktická cvičení
Poslední úprava: Vraníková Barbora, doc. PharmDr., Ph.D. (01.09.2025)
lectures seminars practical trainings
Poslední úprava: Vraníková Barbora, doc. PharmDr., Ph.D. (01.09.2025)
Kontroly studia předmětu a podmínky pro jejich úspěšné vykonání, způsob hodnocení -
Výuka předmětu Farmaceutická technologie II je zakončena zápočtem a komisionální zkouškou. Komisionální zkouška z předmětu Farmaceutická technologie II je společná s předmětem Farmaceutické technologie I. Samozřejmostí pro úspěšné absolvování zkoušky jsou i znalosti předmětu Metody farmaceutické technologie.
Poslední úprava: Vraníková Barbora, doc. PharmDr., Ph.D. (01.09.2025)
The course Pharmaceutical Technology II is concluded with a credit and a commission examination. The commission examination in Pharmaceutical Technology II is held jointly with the course Pharmaceutical Technology I. A sound knowledge of the course Methods of Pharmaceutical Technology is also a prerequisite for successful completion of the examination.
Poslední úprava: Vraníková Barbora, doc. PharmDr., Ph.D. (01.09.2025)
Sylabus -
Předmět Farmaceutická technologie II se zaměřuje na následující témata:
Sterilní lékové formy (injekce, infuze, oční přípravky)
Aerodisperze, inhalalnda
Zásobníkové systémy s modifikovaným uvolňováním
Matricové systémy s modifikovaným uvolňováním
Lékové mikro- a nanoformy
Transdermální a mukoadhezivní přípravky
Poslední úprava: Vraníková Barbora, doc. PharmDr., Ph.D. (01.09.2025)
The course Pharmaceutical Technology II focuses on the following topics:
·Sterile dosage forms (injections, infusions, ophthalmic preparations)
·Aerosols and inhalation dosage forms
·Reservoir systems with modified release
·Matrix systems with modified release
·Micro- and nanoparticles
·Transdermal and mucoadhesive preparations
Poslední úprava: Vraníková Barbora, doc. PharmDr., Ph.D. (01.09.2025)
Vyjmenujte typy parenterálních přípravků dle Českého lékopisu. Uveďte požadavky na parenterálnípřípravky a analyzujte jejich význam v praxi.
Vyjmenujte typy inhalačních lékových forem dle Českého lékopisu. Porovnejte vlastnosti, výhody, nevýhody a využití jednotlivých typů inhalačních lékových forem.
Charakterizujte transdermální přípravky. Diskutujte typy lékových forem využívaných pro transdermální podání léčiv. Proveďte srovnání dermálních a transdermálních přípravkůPopište rozdíl mezi zásobníkovou a matricovou transdermální náplastí. Popište mechanismus uvolňování léčivé látky z transdermálních náplastí.
Klasifikujte generace lékových forem dle typu uvolňování léčivé látky. Analyzujte rozdíly mezi okamžitým uvolňováním a modifikovaným uvolňováním léčivých látek. Identifikujte výhody a nevýhody modifikace uvolňování léčivých látek a odvoďte jejich praktický dopad. Proveďte shrnutí typů modifikovaného uvolňování léčivých látek. Proveďte srovnání okamžitého, prodlouženého, zpožděného a pulzního uvolňování léčiv. Identifikujte výhody a nevýhody lékových forem s prodlouženým uvolňováním léčiva a odvoďte jejich praktický dopad. Analyzujte rozdíly mezi modifikovaným uvolňováním a cílenou distribucí léčiv.
Klasifikujte matricové systémy dle charakteru použité matrice. Charakterizujte hydrofilní, lipofilní, nerozpustné a směsné matricové systémy. Identifikujte výhody a nevýhody matricových systémů a odvoďte jejich praktický dopad. Klasifikujte membránové systémy dle charakteru mechanismu uvolňování léčiva ze systému. Klasifikujte membránové systémy dle charakteru použité membrány. Diskutujte rozdíly mezi systémy řízenými membránou a systémy s řízenou osmózou. Diskutujte rozdíly mezi matricovým a membránovým (zásobníkovým) systémem s řízeným uvolňováním léčiv.
Charakterizujte násobnou lékovou formu. Diskutujte rozdíly mezi jednotkovými a násobnými lékovými formami.Charakterizujte částicové systémy a klasifikujte je dle velikosti částic. Analyzujte důvody používání částicových systémů. Identifikujte výhody a nevýhody používání částicových systémů Diskutujte rozdíly mezi mikročásticemi a nanočásticemi.
Poslední úprava: Vraníková Barbora, doc. PharmDr., Ph.D. (01.09.2025)
Summarize the biopharmaceutical aspects of oral, ocular, dermal, transdermal, parenteral, and inhalation drug administration.
List the types of parenteral preparations according to the Pharmacopoeia. Specify the requirements for parenteral products and analyze their significance in practice.
List the types of inhalation dosage forms according to the Pharmacopoeia. Compare the properties, advantages, disadvantages, and applications of the different types of inhalation dosage forms.
Classify generations of dosage forms according to the type of drug release. Analyze the differences between immediate release and modified release of active pharmaceutical ingredients. Identify the advantages and disadvantages of modified drug release and deduce their practical impact. Summarize the types of modified drug release. Compare immediate, prolonged, delayed, and pulsatile drug release. Identify the advantages and disadvantages of dosage forms with prolonged drug release and deduce their practical impact. Analyze the differences between modified drug release and targeted drug delivery.
Classify matrix systems according to the nature of the matrix used. Characterize hydrophilic, lipophilic, insoluble, and mixed matrix systems. Identify the advantages and disadvantages of matrix systems and deduce their practical impact. Classify membrane systems according to the mechanism of drug release. Classify membrane systems according to the type of membrane used. Discuss the differences between membrane-controlled systems and osmotic-controlled systems. Discuss the differences between matrix and membrane (reservoir) systems with controlled drug release.
Characterize transdermal preparations. Discuss the types of dosage forms used for transdermal drug administration. Compare dermal and transdermal preparations. Describe the difference between reservoir and matrix-type transdermal patches. Explain the mechanism of drug release from transdermal patches.
Characterize multiple-unit dosage forms. Discuss the differences between single-unit and multiple-unit dosage forms. Characterize particulate systems and classify them according to particle size. Analyze the reasons for using particulate systems. Identify the advantages and disadvantages of using particulate systems. Discuss the differences between microparticles and nanoparticles.
Poslední úprava: Vraníková Barbora, doc. PharmDr., Ph.D. (01.09.2025)
