|
|
|
||
Poslední úprava: KOT02392 (05.05.2008)
|
|
||
Poslední úprava: KOT02392 (09.09.2010)
SYLABUS PŘEDMĚTU BIOLOGIE A GENETIKA
Buněčná podstata reprodukce a dědičnosti Struktura a funkce prokaryot Struktura, reprodukce a rekombinace virů (DNA viry, RNA viry) Struktura a reprodukce bakterií Konjugace, transformace, transdukce Episomy a plasmidy Struktura a funkce eukaryotní buňky Regulace v mnohobuněčných organismech Přenos signálů v buňkách (receptory, G proteiny, kinasy) Buněčný cyklus, jeho regulace a poruchy Mitoza a její poruchy Kultivace buněk a tkání in vitro Meioza a její poruchy Gametogeneze
Chromosomy živočichů a člověka Struktura chromosomů prokaryot Struktura chromosomů eukaryot Počet a typy chromosomů, metody chromosomálního vyšetření Karyotyp člověka. Indikace chromosomálního vyšetření Chromosomová determinace pohlaví Odchylky v počtu chromosomů Syndromy podmíněné aneuploidií autosomů Syndromy podmíněné aneuploidií gonosomů Strukturní přestavby chromosomů Příčiny vzniku chromosomálních aberací Záchyt a prevence vrozených chromosomálních odchylek Somatické a gametické chromosomální mutace
Genetická analýza Genotyp a jeho variabilita, mutace a rekombinace Genotyp a prostředí Metody genetické analýzy v experimentu a lidské genetice Mendelovy pokusy Genealogická metoda Dvojčata a dvojčecí studie Autosomálně dominantní dědičnost v pokusu a v rodokmenu, příklady znaků u člověka Autosomálně recesivní dědičnost v pokusu a v rodokmenu, příklady znaků u člověka Dědičnost pohlavně vázaná v pokusu a rodokmenu, příklady znaků u člověka Multifaktoriální dědičnost Multifaktoriálně dědičné znaky u člověka Dědivost Dihybridismus, interakce nealelních genů, polyhybridismus Mnohotná alelie Genová vazba Genetické metody vazbové analýzy Crossing-over, jeho mechanismus a význam Genetické mapování u člověka Genetické mapy a jejich význam Mimochromosomová dědičnost, nemendelovská dědičnost
Molekulární biologie a genetika DNA - stavba a funkce RNA - typy , stavba a funkce Struktura a funkce genu Genetický kód DNA sekvence proteinotvorné a neproteinotvorné Replikace DNA Transkripce, posttranskripční úpravy RNA Translace, posttranslační úpravy proteinů Regulace genové funkce u prokaryot Regulace genové funkce u eukaryot Genové mutace, typy a manifestace Mutageny a mutagenese Reparační mechanismy nukleových kyselin Genetická heterogenita a polymorfismy bílkovin Molekulární podstata dědičných chorob Hemoglobiny a jejich dědičnost Hemoglobinopatie Vrozené odchylky metabolismu, mitochondriální dědičnost. Polymorfismy nukleových kyselin Metody analýzy nukleových kyselin Rekombinantní DNA Přímá diagnostika dědičných chorob analýzou nukleových kyselin Nepřímá diagnostika dědičných chorob analýzou nukleových kyselin Fyzikální metody genového mapování. Mapa lidského genomu, HUGO, využití. Genové manipulace a genové inženýrství
Imunogenetika Dědičnost a biologický význam krevně skupinových systémů Dědičnost a biologický význam Rh systému Hlavní histokompatibilitní komplex člověka Imunokompetentní buňky Genetická kontrola imunitní odpovědi Genetika Ig, B a T receptorů Genová kontrola tvorby protilátek Kooperace imunokompetentních buněk v imunitní odpovědi Genetika transplantací, transplantační pravidla, histokompa?tibilitní systémy Imunologická tolerance Imunodeficience
Genová kontrola a regulace ontogeneze Genová kontrola ontogeneze Stárnutí a smrt, apoptosa Mechanismy buněčné diferenciace Genomický imprinting Ontogeneze pohlaví u savců, poruchy Teratogeneze, teratogeny Vrozené vývojové vady člověka, příklady, rozdělení podle příčin Prevence a časná diagnostika vrozených vad Mutagenní a teratogenní faktory životního prostředí
Onkogenetika Charakteristika nádorového bujení Charakteristika transformovaných buněk Příčíny vzniku nádorů, kancerogenese, kancerogeny Protoonkogeny, onkogeny Tumor supresorové geny Mutátorové geny, stabilita buněčného genomu Nádory s familiárním výskytem Presymptomatická diagnostika a prevence nádorů Imunitní systém a nádorová onemocnění Možnosti genové terapie nádorů
Genetika populací Populace z genetického hlediska, C-H-W rovnováha Populační polymorfismy a jejich příčiny Inbred, příbuzenské sňatky a jejich rizika Selekce a její typy Migrace, tok genů Mutace z populačního hlediska, četnost mutací Malé populace - genový drift, význam pro evoluci Vznik a vývoj druhů Evoluce a speciace na molekulární úrovni Evoluce člověka, vznik ras. Ekosystémy a biosféra Ekologie populací Ekogenetika, farmakogenetika Hlavní ekologická rizika
Lékařská genetika Prevence dědičných chorob, eugenika Skrínink dědičných chorob Genetická konzultace Etické a právní aspekty lékařské genetiky Principy terapie dědičných chorob Genová terapie |
|
||
Poslední úprava: KOT02392 (03.01.2014)
http://ublg.lf1.cuni.cz/doporucena-literatura-pro-studujici-v-ceskem-jazyce |
|
||
Poslední úprava: KOT02392 (06.09.2010)
Studenti se dostaví v den zahájení výuky do "Rotundy" (BiolS1) Ústavu biologie a lékařské genetiky 1. LF UK a VFN, Albertov 4, Praha 2. S sebou:
Bílý plášť a přezutí nejsou nutné. |
|
||
Poslední úprava: KOT02392 (08.09.2014)
1. Základní zákony genetiky 2. Dihybridismus 3. Aditivní model polygenní dědičnosti 4. Interakce nealelních genů 5. Genová vazba 6. Genotyp a jeho variabilita, mutace a rekombinace 7. Genotyp a prostředí 8. Dědičnost multifaktoriálních znaků a chorob 9. Dědivost a význam jejího hodnocení v lékařství 10. Multifaktoriálně podmíněné znaky u člověka 11. Genealogická metoda 12. Autosomálně dominantní dědičnost v pokusu a v rodokmenu, příklady znaků u člověka 13. Autosomálně recesivní dědičnost v pokusu a v rodokmenu, příklady znaků u člověka 14. Dědičnost pohlavně vázaná v pokusu a rodokmenu, příklady znaků u člověka 15. Dvojčata a dvojčecí metoda v genetice 16. Genetické metody vazebné analýzy 17. Genetické metody asociační analýzy 18. Metody genetické analýzy v experimentu a genetice člověka 19. Genetické mapování u člověka 20. Genetické mapy a jejich význam 21. Struktura a funkce eukaryotní buňky 22. Buněčný cyklus, jeho regulace a poruchy 23. Buněčná signalizace 24. Mitóza, její regulace a poruchy 25. Meióza, její regulace a poruchy 26. Crossing-over, jeho mechanismus a význam 27. Gametogeneze 28. Mimojaderná dědičnost 29. Nemendelovská dědičnost 30. Struktura a typy eukaryotních chromosomů 31. Metody chromosomálního vyšetření 32. Molekulární cytogenetika 33. Karyotyp člověka, metody jeho vyšetření 34. Odchylky v počtu chromosomů, příčiny a klinické projevy u člověka 35. Strukturní přestavby chromosomů, příčiny a klinické projevy u člověka 36. Somatické a gametické chromosomální aberace 37. Příčiny vzniku chromosomálních aberací 38. Syndromy podmíněné aneuploidií autosomů u člověka 39. Syndromy podmíněné aneuploidií gonosomů u člověka 40. Indikace chromosomálního vyšetření v klinické genetice 41. DNA - stavba a funkce 42. RNA - typy, stavba, funkce 43. Replikace DNA 44. Transkripce a posttranskripční úpravy RNA u eukaryot 45. Translace, posttranslační úpravy proteinů u eukaryot 46. Genetický kód 47. Struktura a funkce genu 48. DNA sekvence kódující (proteinotvorné) a nekódující 49. Regulace transkripce u eukaryot 50. Translace membránových a exkrečních proteinů (targeting) 51. Regulace genové exprese u eukaryot 52. Epigenetika, genetický imprinting 53. Polymorfismy nukleových kyselin 54. Metody analýzy nukleových kyselin 55. Rekombinantní DNA a genetické inženýrství 56. Genové mutace, typy a manifestace 57. Mutageny a mutageneze, testování mutagenních účinků 58. Reparační mechanismy buňky a jejich genetická kontrola 59. Reparační mechanismy nukleových kyselin 60. Molekulární podstata dědičných chorob 61. Proteiny a jejich funkce, genetický polymorfismus bílkovin 62. Lidské hemoglobiny a jejich dědičnost 63. Hemoglobinopatie 64. Dědičné poruchy metabolismu 65. Genetická informace mitochondrií, mitochondriální choroby 66. Přímá diagnostika dědičných chorob analýzou nukleových kyselin 67. Nepřímá diagnostika dědičných chorob analýzou nukleových kyselin 68. Fyzické metody genového mapování 69. Mapa lidského genomu, Human Genome Project, výsledky a využití 70. Genová terapie - principy, současné možnosti a její perspektivy 71. Principy terapie dědičných chorob 72. Dědičnost a biologický význam krevně skupinových systémů 73. Dědičnost a biologický význam Rh systému 74. Buňky imunitního systému, imunofenotypizace 75. Genetická kontrola imunitní odpovědi 76. Genetická kontrola tvorby protilátek 77. Imunitní odpověď (rozpoznání antigenu, kooperace buněk) 78. Genetika imunoglobulinů, B a T receptorů 79. Genetika transplantací, transplantační pravidla, histokompatibilitní systémy 80. Hlavní histokompatibilitní komplex člověka 81. Imunologická tolerance a možnosti jejího navození 82. Funkce imunitního systému ve vztahu k nádorovým onemocněním, genetické aspekty 83. Geneticky podmíněné imunodeficience 84. Struktura a funkce prokaryotní buňky 85. Význam a struktura chromosomů prokaryot 86. Biologie a genetika bakterií, význam v medicíně 87. Regulace genové exprese u prokaryot 88. Transkripce a translace u prokaryot 89. Konjugace, transformace, transdukce 90. Biologie a genetika virů, význam v medicíně 91. Ontogeneze a její genetická regulace 92. Genová kontrola embryonálního vývoje tělní osy 93. Chromosomální determinace pohlaví 94. Ontogeneze pohlaví u savců a její poruchy 95. Apoptóza a klinické důsledky poruch její regulace 96. Genová kontrola a význam apoptózy v ontogenezi 97. Genetické příčiny procesu stárnutí a smrti 98. Teratogeneze, teratogeny 99. Mutagenní a teratogenní faktory životního prostředí 100. Vrozené vývojové vady člověka, příklady, rozdělení podle příčin 101. Populace z genetického hlediska, Hardy-Weinbergova rovnováha 102. Selekce a její typy 103. Inbred, příbuzenské sňatky a jejich rizika 104. Populační polymorfismy a jejich příčiny 105. Mutace z populačního hlediska, četnost mutací 106. Migrace, tok genů 107. Struktura populací, genový drift, význam pro evoluci 108. Charakteristika nádorově transformovaných buněk 109. Charakteristika nádorového bujení 110. Příčiny vzniku nádorů, kancerogeneze, kancerogeny 111. Protoonkogeny, onkogeny 112. Tumor supresorové geny 113. Mutátorové geny, stabilita buněčného genomu 114. Chromosomové aberace v nádorových buňkách 115. Nádorová onemocnění s familiárním výskytem 116. Role genetiky v presymptomatické diagnostice a prevenci nádorových onemocnění 117. Možnosti genové terapie nádorových onemocnění 118. Genetické mechanismy evoluce 119. Druh a speciace 120. Evoluce genů, evoluce genomu 121. Vznik a vývoj druhů 122. Evoluce druhu Homo sapiens 123. Cíle a úkoly lékařské genetiky 124. Etické a právní aspekty lékařské genetiky 125. Genetická konzultace a její význam 126. Postnatální skrínink dědičných chorob 127. Prenatální skrínink vývojových vad plodu 128. Prenatální diagnostika chromosomových aberací, možnosti jejich prevence 129. Prenatální diagnostika dědičných chorob, možnosti jejich prevence 130. Prenatální diagnostika vývojových vad, možnosti jejich prevence 131. Prekoncepční prevence dědičných chorob a vývojových vad 132. Postnatální prevence a léčba dědičných chorob 133. Ekologie, ekogenetika 134. Farmakogenetika, nutrigenetika |