PředmětyPředměty(verze: 945)
Předmět, akademický rok 2014/2015
   Přihlásit přes CAS
Repetitorium organické chemie - MC280S22
Anglický název: Repetitorium of Organic Chemistry
Zajišťuje: Katedra učitelství a didaktiky chemie (31-280)
Fakulta: Přírodovědecká fakulta
Platnost: od 2007 do 2014
Semestr: letní
E-Kredity: 2
Způsob provedení zkoušky: letní s.:
Rozsah, examinace: letní s.:0/2, Z [HT]
Počet míst: neomezen
Minimální obsazenost: neomezen
4EU+: ne
Virtuální mobilita / počet míst pro virtuální mobilitu: ne
Stav předmětu: nevyučován
Jazyk výuky: čeština
Poznámka: povolen pro zápis po webu
Garant: RNDr. Simona Petrželová, Ph.D.
Výsledky anket   Termíny zkoušek   Rozvrh   
Anotace -
Poslední úprava: RENA (17.04.2002)
Pokročilý kurs organické chemie: Opakování základní přednášky. Hlavní skupiny organických sloučenin, názvosloví, elektronické efekty, meziprodukty, reakce. Radikálové reakce a fotochemie. Biotechnologie. Odhad vlastností organických sloučenin ze vzorce. Zvláštní případy chirality, diastereoselektivita a enantioselektivita. Axiální a ekvatoriální vazby. Izotopové efekty. Stereochemie sacharidů. Přírodní látky. Heterocykly. Steroidy, názvosloví, reakce a biologická aktivita. Hormony, feromony. Určování struktury ze spektrálních dat. Chemie přírodního prostředí, hlavní znečišťující látky. Základy biochemie a radiochemie. Proteiny, sekundární a terciální struktury. Organická chemie v mikroměřítku. Komerční výrobky.
Přednášející: RNDr. Jan Sejbal, CSc.
Literatura: McMurry J.: Organic Chemistry. Brooks/Cole, Pacific Grove 1992. Lewis D.A.: Organic Chemistry - a Modern Perspective. WCB, London 1996.
Literatura
Poslední úprava: RENA (04.02.2003)

Literatura: 1. McMurry J.: Organic Chemistry. Brooks/Cole, Pacific Grove 1992.

2. Lewis D.E.: Organic Chemistry - A Modern Perspective. WCB, Boston 1996.

3. Pacák J.: Poznáváme organickou chemii. SNTL Praha 1989.

Studijní literatura:

1. McMurry J.: Organic Chemistry. Brooks/Cole, Pacific Grove 1992.

2. Lewis D.E.: Organic Chemistry - A Modern Perspective. WCB, Boston 1996.

3. Pacák J.: Poznáváme organickou chemii. SNTL Praha 1989.

Sylabus -
Poslední úprava: RENA (04.02.2003)

Pokročilý kurs organické chemie pro studenty učitelství chemie. Pokračování a rozvedení základních přednášek OCH1 a OCH2

1. Opakování. Třídy sloučenin, jejich názvosloví, příprava a reakce. Meziprodukty (radikály, karbokationty, karbanionty, karbeny, nitreny, aryny a další typy). Termodynamika a kinetika organických reakcí.

2. Stereochemie - meso sloučeniny, chirální systémy v přírodě, enantioselektivita a diastereoselektivita. Stereochemie sacharidů, Fischerovy a Haworthovy vzorce a jejich vzájemné převody. Stereochemie přírodních a syntetických polymerů.

3. Odhad vlastností organické sloučeniny z jejího vzorce, předpověď biologické aktivity.

4. Radikálové reakce - iniciátory, řetězový mechanismus, radikálové a iontové polymerace, zvláštní případy polymerace. Nukleofilní substituce, typy, meziprodukty.

5. Elektrofilní substituce, elektronické efekty, příklady, Friedel Craftsova reakce, azokopulace, Sandmeyerova reakce. Elektrofilní substituce u heterocyklů.

6. Adice, eliminace - radikálové, elektrofilní. Regioselektivita, diastereoselektivita, meziprodukty. Cykloadice, synchronní cis-eliminace.

7. Esterifikace, příprava etherů, hemiacetalů a acetalů a jejich hydrolýza. Oxidace a redukce sirných a dusíkatých sloučenin.

8. Přesmyky. Copeho, Hofmannův, Beckmannův, racemizace, Claisenův, Willgerodtův, allylový, Hockův. Organokovová chemie, komplexy, charge transfer komplexy.

9. Určování struktury: z IR, NMR, MS, UV, z chemických reakcí a fyzikálních vlastností - pokročilé, s příklady spekter

10. Přírodní sloučeniny 1. Terpenoidy. steroidy, názvosloví, reakce a biologická aktivita. Hormony, feromony. Sacharidy, inositoly, biopolymery.

11. Přírodní sloučeniny 2. Peptidy, proteiny, sekundární a terciální struktury.

12. Organická chemie v průmyslovém měřítku, laboratorním měřítku a v mikroměřítku.

13. Základní principy fotochemie, biochemie a radiochemie. Heterocykly.

14. Chemie přírodního prostředí, nebezpečné sloučeniny. Průmyslové výrobky. Biotechnologie.

15. Rezervováno pro zrušené přednášky a dotazy.

Přednášející: RNDr. Jan Sejbal, CSc.

Pokročilý kurs organické chemie pro studenty učitelství chemie. Pokračování a rozvedení základních přednášek OCH1 a OCH2

Opakování. Třídy sloučenin, jejich názvosloví, příprava a reakce. Meziprodukty (radikály, karbokationty, karbanionty, karbeny, nitreny, aryny a další typy). Termodynamika a kinetika organických reakcí.

Stereochemie - meso sloučeniny, chirální systémy v přírodě, enantioselektivita a diastereoselektivita. Stereochemie sacharidů, Fischerovy a Haworthovy vzorce a jejich vzájemné převody. Stereochemie přírodních a syntetických polymerů.

Odhad vlastností organické sloučeniny z jejího vzorce, předpověď biologické aktivity.

Radikálové reakce - iniciátory, řetězový mechanismus, radikálové a iontové polymerace, zvláštní případy polymerace. Nukleofilní substituce, typy, meziprodukty.

Elektrofilní substituce, elektronické efekty, příklady, Friedel Craftsova reakce, azokopulace, Sandmeyerova reakce. Elektrofilní substituce u heterocyklů.

Adice, eliminace - radikálové, elektrofilní. Regioselektivita, diastereoselektivita, meziprodukty. Cykloadice, synchronní cis-eliminace.

Esterifikace, příprava etherů, hemiacetalů a acetalů a jejich hydrolýza. Oxidace a redukce sirných a dusíkatých sloučenin.

Přesmyky. Copeho, Hofmannův, Beckmannův, racemizace, Claisenův, Willgerodtův, allylový, Hockův. Organokovová chemie, komplexy, charge transfer komplexy.

Určování struktury: z IR, NMR, MS, UV, z chemických reakcí a fyzikálních vlastností - pokročilé, s příklady spekter

1Přírodní sloučeniny 1. Terpenoidy. steroidy, názvosloví, reakce a biologická aktivita. Hormony, feromony. Sacharidy, inositoly, biopolymery.

Přírodní sloučeniny 2. Peptidy, proteiny, sekundární a terciální struktury.

Organická chemie v průmyslovém měřítku, laboratorním měřítku a v mikroměřítku.

Základní principy fotochemie, biochemie a radiochemie. Heterocykly.

Chemie přírodního prostředí, nebezpečné sloučeniny. Průmyslové výrobky. Biotechnologie.

Předpokladem je absolvování kursů organická chemie I a II

 
Univerzita Karlova | Informační systém UK