Organická chemie II (b) - MC270P02M

• Anglický název: Organic Chemistry
• Zajišťuje: Katedra učitelství a didaktiky chemie (31-280)
• Fakulta: Přírodovědecká fakulta
• Platnost: od 2003 do 2012
• Semestr: zimní
• E-Kredity: 4
• Způsob provedení zkoušky: zimní s.:
• Rozsah, examinace: zimní s.:2/1, Z+Zk [HT]
• Počet míst: neomezen
• Minimální obsazenost: neomezen
• 4EU+: ne
• Virtuální mobilita / počet míst pro virtuální mobilitu: ne
• Stav předmětu: nevyučován
• Jazyk výuky: čeština
• Poznámka: povolen pro zápis po webu
• Garant: Doc. RNDr. Jan Sejbal, CSc.

Anotace

čeština

Poslední úprava: RNDr. Jana Rubešová, Ph.D. (16.05.2003)

Základní poznatky z první části kurzu jsou rozšiřovány o detailní znalosti vybraných reakcí a jejich mechanismů jako např. přesmyky karbokationtů, mechanismus a stereochemie alifatické nukleofilní substituce, adiční a eliminační reakce, mechanismus a distribuce produktů při aromatické elektrofilní substituci, kondenzace karbonylových sloučenin apod. V závěrečné části přednášky jsou probírány přírodní látky (sacharidy, lipidy, isoprenoidy, peptidy) a biologicky aktivní organické sloučeniny.

angličtina

Poslední úprava: RNDr. Jana Rubešová, Ph.D. (16.05.2003)

AIM: To expand the students' knowledge of organic chemistry and to enable them to rationalise and predict chemical reactions.
CONTENTS: A more thorough discussion of reaction types known from 1st semester of Organic Chemistry course, e.g. carbonium ion rearrangements, mechanism and stereochemistry of aliphatic nucleophilic substitution, addition and elimination reactions, and
mechanism and product distribution of aromatic electrophilic substitutions, carbonyl condensation. Natural substances.

Literatura

Poslední úprava: RNDr. Jana Rubešová, Ph.D. (16.05.2003)

John McMurry: Organic Chemistry, 5th ed. Brooks/Cole 2000

Susan McMurry . Organic Chemistry Study guide and solution manual.

Tomáš Trnka a kol. : Organická chemie pro nechemiky. Karolinum 2002

Sylabus

čeština

Poslední úprava: RNDr. Jana Rubešová, Ph.D. (16.05.2003)

1. Substituce alifatické S¨N1 a SN2

2.,3. Alkoholy a ethery

4. Thioly a sulfidy

5. Epoxidy

6., 7., 8. Karbonylové sloučeniny, příprava, vlastnosti a reakce

9., 10. 11. Karboxylové kyseliny, estery, amidy, halogenidy, nitrily

12., 13. Karbonylové a-substituce, enoláty

14., 15. Karbonylové kondensační reakce, malonesterové reakce, Michaelova adice

další reakce sloučenin s aktivním vodíkem

16., 17. Alifatické aminy, bazicita, příprava, reakce

Aromatické aminy

18., 19. Sacharidy, klasifikace, prodlužování a zkracování řetězce, deriváty

oligosacharidy - nomenklatura, výskyt, vlastnosti biologický význam

polysacharidy, klasifikace, analýza, biologický význam

20., 21. Aminokyseliny, syntéza, titrační křivka, isoelektrický bod

peptidy, peptidová vazba, syntéza peptidů, Merrifieldova metoda.

odbourávání peptidů (Edman, Sanger)

22., 23. Lipidy, steroidy, terpeny

24., 25., 26., Heterocyklické sloučeniny, názvosloví, syntéza běžných heterocyklů,

vlastnosti a reaktivita heterocyklických sloučenin

27. Makromolekulární sloučeniny, mechanizmy polymeračních reakcí, polymerace

s řízenou stereochemií. přírodní makromolekuly, kaučuk

28., 29. Součinné reakce, cykloadiční reakce alkenů, orbitalový model Dielsovy-Alderovy reakce, elektrocyklické reakce, 1,3-dipolární adice, cykloadice dusíkatých a kyslíkatých sloučenin

30. Vitaminy, struktury, vlastnosti syntéza vitaminu C

angličtina

Poslední úprava: RNDr. Jana Rubešová, Ph.D. (16.05.2003)

1. SN1 and SN2 substitution.

2., 3. Alcohols and ethers.

4. Thiols and sulfides.

5. Epoxides.

6., 7., 8. Carbonyl compounds, preparation, properties and reactions.

9., 10., 11. Carboxylic acids, esters, amides, acid halides, nitriles.

12., 13. Carbonyl alpha-substitution reactions, enalates.

14., 15. Carbonyl condensation reactions, malonic ester synthesis, the Michael reaction, other reactions of compounds with active hydrogen.

16., 17. Amines, basicity, preparation, reactions.

18., 19. Saccharides, chain elongation and shortening, derivatives, oligosaccharides. Nomenclature, biological significance, analysis of carbohydrates.

20., 21. Aminoacids, synthesis of -aminoacids, titration curve, isoelectric point, petides. peptide bond, synthesis of peptides, Merrifield method, sequencing, Edman and Sanger degradation

22., 23. Lipids, steroids, terpenes,

24., 25., 26. Heterocyclic compounds, nomenclature, synthesis of common heterocycles, properties and reactivity.

27., Macromolecular compounds, mechanisms of polymerisation, natural macromolecules, rubber.

28., 29, Concerted reactions, cycloaddition of alkenes, orbital model of Diels-Alder reaction, electrocyclic reactions, 1,3-dipolar cycloaddition, cycloadition of nitrogen and oxygen compounds.

30. Vitamins, structures, vitamin C- synthesis and properties.