Organická chemie I (b) - MC270P01M

• Anglický název: Organic Chemistry I
• Zajišťuje: Katedra učitelství a didaktiky chemie (31-280)
• Fakulta: Přírodovědecká fakulta
• Platnost: od 2003 do 2012
• Semestr: letní
• E-Kredity: 4
• Způsob provedení zkoušky: letní s.:
• Rozsah, examinace: letní s.:2/1, Z [HT]
• Počet míst: neomezen
• Minimální obsazenost: neomezen
• 4EU+: ne
• Virtuální mobilita / počet míst pro virtuální mobilitu: ne
• Stav předmětu: nevyučován
• Jazyk výuky: čeština
• Poznámka: povolen pro zápis po webu
• Garant: Doc. RNDr. Jan Sejbal, CSc.

Anotace

čeština

Poslední úprava: RNDr. Jana Rubešová, Ph.D. (16.05.2003)

Základními principy strukturní teorie organických sloučenin, vazebné a stereochemické vlastnosti uhlíkových atomů. Přípravy, reaktivity a vlastností jednotlivých skupin organických sloučenin obsahujících různé funkční skupiny. Vybrané reakční mechanismy a stereochemie jejich průběhu. Přednáška rovněž zahrnuje téma analýzy organických sloučenin včetně úvodu do používaných spektrálních metod jako je ultrafialová a infračervená spektroskopie, hmotnostní spektrometrie a nukleární magnetická rezonance.

angličtina

Poslední úprava: RNDr. Jana Rubešová, Ph.D. (16.05.2003)

The bonding and stereochemistry of carbon. Preparation, reactivity and properties of simple organic compounds characterised by functional groups. Reactive intermediates (radicals, carbocations, carbanions). A few selected and simple reaction mechanisms. Analysis of organic compounds. Introduction to IR, MS, UV and 1H NMR spectroscopy.

Literatura

Poslední úprava: RNDr. Jana Rubešová, Ph.D. (16.05.2003)

John McMurry: Organic Chemistry, 5th ed. Brooks/Cole 2000

Susan McMurry . Organic Chemistry Study guide and solution manual.

Tomáš Trnka a kol. : Organická chemie pro nechemiky. Karolinum 2002

Sylabus

čeština

Poslední úprava: RNDr. Jana Rubešová, Ph.D. (16.05.2003)

1.,2. Elektronová teorie vazby, elektronické efekty (I, M), aromatický vazebný stav.

3. Charakteristika reakcí na kovalentní vazbě, aktivační energie, transitní stav

4.,5. Isomerie, konformace, strerochemie uhlíkatých sloučenin

6.,7. Rozdělení a charakteristika mechanismů reakcí, intermediární částice

8. Metody důkazu struktury, NMR, MS, IR a UV spektra

9.,10. Alkany, alkeny, dieny, alicyklické uhlovodíky

11.,12. Chiralita a optická aktivita, prvky symetrie, R,S notace, enantiomery, diastereomery. mesoforma, rozdílné biologické vlastnosti enantiomerů, dělení racemátů

13., 14., 15. Aromáty - definice, molekulové orbitaly aromatických. sloučenin, nebenzenoidní a heteroaromatické sloučeniny, reakce aromatických sloučenin

Číslo v záhlaví každé kapitoly představuje pořadové. číslo přednášky.

angličtina

Poslední úprava: RNDr. Jana Rubešová, Ph.D. (16.05.2003)

1., 2. Electron theory of the bond,, inductive and resonance effect, aromaticity.

3. Characteristic of reaction occurring an the covalent bond; activation energy, transition state.

4.,5. Isomerism, confirmation of carbon compounds.

6.,7. Mechanisms of organic reactions, reactive intermediates.

8. Structure determination: NMR, MS, IR and UV spectra.

9., 10. Alkanes and cycloalkanes, alkenes and dienes.

11., 12. Chirality and optical activity, symmetry, assigning R, S- configuration, enantiomers, diastereoisomers.

13., 14., 15. Aromatic compounds - definition, molecular description of aromatic compounds