Disertační práce se zaměří na možnosti využití tlakových senzorů během fyzioterapeutické péče. Provedena bude jednostranně zaslepená randomizovaná studie na vzorku minimálně 40 probandů v produktivním věku s chronickou LBP ve věkovém rozmezí 30 – 65 let. Stanoveny jsou následující exkluzivní kritéria: známky závažné páteřní patologie (red flags), závažné trauma pohybového aparátu v posledním roce, vestibulární, vizuální či neurologická dysfunkce ovlivňující stabilitu, probíhající těhotenství nebo kojení, akutní onemocnění dýchacích cest, kognitivní dysfunkce vedoucí k nepochopení pokynů a závažné kardiální nebo interní onemocnění. Inkluzivní i exkluzivní kritéria budou vyhodnocena rehabilitačním lékařem během komplexního vyšetření před začátkem terapie. U všech probandů bude probíhat šestitýdenní ambulantní terapie 1x týdně. Intervenční skupina bude na domácí autoterapii vybavena přístrojem OhmTrak a instruována v jeho správném užívání alespoň 5x týdně. Kontrolní skupina projde identickou ambulantní terapií a instruktáží v autoterapii, pouze nebudou mít k dispozici přístroj OhmTrak. Před začátkem a na konci šestitýdenní terapie bude všem probandům zaslepeně zhodnocena kvalita aktivace a využití nitrobřišního tlaku přístrojem DNS Brace. Současně bude k subjektivnímu hodnocení probandů před a po sérii terapií využit dotazník Oswestry Disability Index. Cílem studie je prokázat možnost využití tlakových senzorů k lepšímu efektu fyzioterapie.
Předběžná náplň práce v anglickém jazyce
The dissertation will focus on the possibilities of using pressure sensors during physiotherapy care. A single-blind randomized study will be conducted on a sample of at least 40 probands of working age with chronic LBP in the age range of 30-65 years. The following exclusive criteria are established: signs of serious spinal pathology (red flags), severe musculoskeletal trauma in the last year, vestibular, visual or neurological dysfunction affecting stability, ongoing pregnancy or breastfeeding, acute respiratory disease, cognitive dysfunction leading to misunderstanding of instructions and severe cardiac or internal disease. Inclusive and exclusive criteria will be evaluated by a rehabilitation doctor during a comprehensive examination before the start of therapy. All probands will undergo six-week outpatient therapy once a week. The intervention group will be equipped with an OhmTrak device for home self-therapy and instructed in its correct use at least 5 times a week. The control group will receive identical outpatient therapy and instruction in self-therapy, except they will not have access to the OhmTrak device. Before the start and at the end of the six-week therapy, all probands will be blindly evaluated for the quality of activation and use of intra-abdominal pressure with the DNS Brace device. At the same time, the Oswestry Disability Index questionnaire will be used to subjectively evaluate the probands before and after a series of therapies. The aim of the study is to demonstrate the possibility of using pressure sensors to improve the effect of physiotherapy.