Biologie leukémií

• Název práce v češtině: Biologie leukémií
• Název v anglickém jazyce: Biology of leukemias
• Klíčová slova: leukémie, genetické aberace, děti
• Klíčová slova anglicky: leukaemia, genetic aberrations, children
• Akademický rok vypsání: 2020/2021
• Typ práce: disertační práce
• Jazyk práce: čeština
• Ústav: Klinika dětské hematologie a onkologie (13-462)
• Vedoucí / školitel: prof. MUDr. Jan Zuna, Ph.D.
• Řešitel: skrytý - zadáno a potvrzeno stud. odd.
• Datum přihlášení: 06.10.2020
• Datum zadání: 06.10.2020
• Datum potvrzení stud. oddělením: 22.11.2020

Seznam odborné literatury

HOVORKOVA, L., et al. Monitoring of childhood ALL using BCR-ABL1 genomic breakpoints identifies a subgroup with CML-like biology. Blood, 2017, vol. 129, p. 2771–2781.
ZALIOVA, M., et al. Quantification of fusion transcript reveals a subgroup with distinct biological properties and predicts relapse in BCR/ABL-positive ALL: implications for residual disease monitoring. Leukemia, 2009, vol. 23, no. 5, p. 944-951.
CAZZANIGA, G., et al. Predictive Value of Minimal Residual Disease in Philadelphia-chromosome-positive Acute Lymphoblastic Leukemia Treated With Imatinib in the European Intergroup Study of Post-Induction Treatment of Philadelphia-chromosome-positive Acute Lymphoblastic Leukemia, Based on immunoglobulin/T-cell Receptor and BCR/ABL1 Methodologies. Haematologica, 2018, vol. 103, no. 1, p. 107-115.
PFEIFER, H., et al. Standardisation and consensus guidelines for minimal residual disease assessment in Philadelphia-positive acute lymphoblastic leukemia (Ph + ALL) by real-time quantitative reverse transcriptase PCR of e1a2 BCR-ABL1. Leukemia, 2019, vol. 33, no. 8, p. 1910-1922.
MACHOVA POLAKOVA, K., et al., Analysis of Chronic Myeloid Leukaemia During Deep Molecular Response by Genomic PCR: A Traffic Light Stratification Model With Impact on Treatment-Free Remission. Leukemia, 2020, vol. 34, no. 8, p. 2113-2124.

Předběžná náplň práce

Účelem práce je charakterizovat a podrobněji analyzovat prognosticky významné geneticky definované podskupiny dětských akutních lymfoblastických leukémií (ALL), „klasické“ i nově definované v posledních letech díky moderním celogenomovým/celotranskriptomovým metodám, jmenovitě například leukémie s translokací t(9;22) a fúzním genem BCR/ABL1.
U BCR/ABL-positivních leukémií se chceme soustředit na pokračování dlouhodobého úspěšného projektu řešeného v laboratořích CLIP v posledních letech. Tento projekt přinesl definici nového podtypu leukémií, ležícího na pomezí ALL a chronické myeloidní leukémie (CML), „CML-like“ leukémie. Naším cílem je nyní tuto podskupinu biologicky definovat a současně určit její klinický význam, tedy prognostické faktory (včetně určení významu časné léčebné odpovědi měřené různými přístupy) a optimální terapii.

Předběžná náplň práce v anglickém jazyce

The main aim of the thesis is a detailed characterisation of prognostically relevant genetically defined subgroups of childhood acute lymphoblastic leukaemias (ALL), both "classical" and newly defined in the last decade via modern whole-genome approaches. In particuler, we will focus on leukaemias with t(9;22) translocation and BCR-ABL1 fusion gene. In this aim we will continue in a long-term work and preliminary data established in our laboratories.