BK virus (BKV) je dlouho známým členem stále se rozrůstající rodiny polyomavirů, jejichž hostitelem je člověk. Promořenost populace tímto virem je značná, různé práce uvádějí 60-80%. U zdravého člověka je infekce, patogenicita tohoto viru se ovšem projevuje u imunosuprimovaných pacientů. To, spolu se zvyšujícími se počty pacietnů, kteří trpí nějakým druhem sekundárního imunodeficitu, zejména pacientů po tranplantacích, představuje stále větší medicínský problém. BKV přitom nebyl od svého objevení příliš intenzivně zkoumán. Jedním z problémů bylo i nalezení vhodného in vitro systému pro pěstování BKV v tkáňových kulturách. Původně byl virus zkoumán na kulturách opičích ledvinných fibroblastů, v současnosti je dávána přednost primárním kulturám lidských renálních epiteliálních buněk proximálních tubulů. Ani v jednom z případů však nebyl životní cyklus BKV podroben detailní časové analýze, dostupné literární prameny jsou v tomto směru kusé a navíc se údaje v nich obsažené značně liší jak mezi sebou, tak od údajů uváděných pro ostatní viry čeledi polyomaviridae. Cílem této diplomové práce je proto detailní analýza životního cyklu BKV v primokulturách lidských renálních buněk.
Předběžná náplň práce v anglickém jazyce
BK virus (BKV) is a member of polyomavirus family. It is human virus infecting kidney cell. Infection occurs probably early in life and persist whole host life. Seropositivity to this virus is high - different authors state seropositivity from 60 up to 80% in different human populations. There are no clinical symptoms in immunocompetent hosts, but in immunosuprimed patients after kidney transplantation virus reactivation leads to polyomavirus associated nephropathy (PVAN). Despite the increasing number of PVAN, the biology of BKV is still not fully understood. One of the problems with studying of this virus is finding of good model cell line for in vitro cultivation and experiments. Previously, BKV was cultured on VERO cells, but these cells were shown as poorly permissive. Nowadays, virus is grown in primary cultures of human renal proximal tubular epithelial cells. The aim of this thesis is detail analysis of BKV in these primary cells, including quality and amount analysis of viral RNA, DNA and proteins in context of course of virus infection.