Ovlivnění průběhu buněčného cyklu po infekci buněk vybranými druhy polyomavirů
| Název práce v češtině: | Ovlivnění průběhu buněčného cyklu po infekci buněk vybranými druhy polyomavirů |
|---|---|
| Název v anglickém jazyce: | Action of polyomavirus protein in host cell cycle |
| Klíčová slova: | Polyomavirus,buněčný cyklus,regulace,T-antigen,virová replikace,mitóza |
| Klíčová slova anglicky: | Polyomavirus,cell cycle,regulation,T-antigen,viral replication,mitosis |
| Akademický rok vypsání: | 2008/2009 |
| Typ práce: | bakalářská práce |
| Jazyk práce: | čeština |
| Ústav: | Katedra genetiky a mikrobiologie (31-140) |
| Vedoucí / školitel: | RNDr. Alena Drda Morávková, MBA, Ph.D. |
| Řešitel: | skrytý - zadáno vedoucím/školitelem |
| Datum přihlášení: | 12.10.2009 |
| Datum zadání: | 12.10.2009 |
| Datum odevzdání elektronické podoby: | 10.05.2010 |
| Datum proběhlé obhajoby: | 08.06.2010 |
| Oponenti: | doc. RNDr. Jiří Král, CSc. |
| Zásady pro vypracování |
| Vypracování bakalářské práce se řídí platnými pravidly pro vypracovávání bakalářských prací na biologické sekce PřF UK (viz.http://www.natur.cuni.cz/biologie/bzk-index.htm) |
| Seznam odborné literatury |
| Práce by měla být vypracována na základě recentních prací publikovaných v oboru v mezinárodních impaktovaných časopisech.
Stěžejní práce zabývajících se uvedeným tématem: ?Lehman et al., (2000), Experimental Cell Research 258: 215-222 Wang et al., (2006), Molecular biology Reports 33: 181-186 Scarano et al., (1994) Jornal of Virology 68: 2355 - 2361 ?Celkem by literární rešerše měla shromáždit poznatky cca ze 30 původních prací (viz. pravidla pro psaní bakalářské práce) |
| Předběžná náplň práce |
| Polyomaviry jsou malé ds DNA viry, replikující se v savčích buňkách. Vzhledem k malé velikosti genomu a kapsidy mohou nést jen omezené množství virových genů (obvykle 5-7). Z toho vyplývá, že k syntéze všech komponent nových virionů používají polyomaviry buněčný syntetický apartát. Většina somatických buněk dospělých savců se ale nachází v G0 fázi buněčného cyklu a proteiny nutné pro syntézu DNA se v nich téměř nevyskytují. Aby byla buňka schopna syntetizovat virové genomy, musí přejít do S fáze buněčného cyklu. Tohoto přechodu dosahují polyomaviry pomocí svých časných virových proteinů - T antigenů. Ty donutí nedělící se buňky znovu vstoupit do buněčného cyklu a zahájit S fázi, během níž napadená buňka vyrobí až 1 000 000 nových virových genomů. Je však pro virus vhodné aby buňka prodělala i mitózu? Dokáže modifikovat buněčný cyklus zcela podle svých potřeb? |
| Předběžná náplň práce v anglickém jazyce |
| Polyomaviruses are small ds DNA viruses using mammal cells as virus production factory. Genom of polyomaviruses is very small ? it contains only 5 ? 7 genes. This implies that polyomavirus multiplication is fully depending on host cell replication machinery. The normal somatic mammal cell is normally replicative quiescent and it is resting in G0 phase of cell cycle. In such cell only few (if any) copies of replication enzymes is available. Polyomaviruses solve this problem with the help of viral early proteins called T antigens. These proteins are able to shift cells from G0 to S phase of cell cycle. How exactly this proteins work? Is it profitable for virus shift cell to the M phase too? |