Exprese CD47 a jeho topologie na povrchu primárních buněk karcinomu močového měchýře při interakci s makrofágy

• Název práce v češtině: Exprese CD47 a jeho topologie na povrchu primárních buněk karcinomu močového měchýře při interakci s makrofágy
• Název v anglickém jazyce: Exprese CD47 a jeho topologie na povrchu primárních buněk karcinomu močového měchýře při interakci s makrofágy
• Klíčová slova: CD47, povrchová exprese, 3D mikroskopie, transkripční program, fagocytóza, makrofág, karcinom, nádorová kmenová buňka, nádorová imunoterapie
• Klíčová slova anglicky: CD47, surface expression, 3D microscopy, transcription program, phagocytosis, macrophage, carcinoma, cancer stem cell, tumor immunotherapy
• Akademický rok vypsání: 2016/2017
• Typ práce: diplomová práce
• Jazyk práce: čeština
• Ústav: Katedra buněčné biologie (31-151)
• Vedoucí / školitel: RNDr. Karel Drbal, Ph.D.
• Řešitel: skrytý - zadáno vedoucím/školitelem
• Datum přihlášení: 29.11.2016
• Datum zadání: 30.11.2016
• Datum odevzdání elektronické podoby: 30.04.2018
• Datum proběhlé obhajoby: 31.05.2018
• Oponenti: Mgr. Tomáš Brdička, Ph.D.

Předběžná náplň práce

Předmětem této práce je analýza povrchové exprese molekuly CD47 s detailním popisem topologie na plazmatické membráně primárních buněk karcinomu močového měchýře. Vysoká heterogenita obou parametrů je typická pro všechny buňky našeho těla, nádory nevyjímaje. Výsledkem je ne/citlivost k fagocytóze makrofágy - nově popsanému mechanizmu protinádorové imunitní odpovědi, která se již testuje v klinických testech. Experimentální testování bude provedené cytometrií a 3D mikroskopií.
Regulace exprese bude testovaná v: 1/ inducibilních buněčných modelech vybraných transkripčních faktorů a 2/ kokultivací s dalšími buněčnými typy, které jsou součástí nádorového mikroprostředí.

Předběžná náplň práce v anglickém jazyce

The objective if this master thesis is CD47 surface expression analysis including details of its topology on the plasma membrane of primary bladder carcinoma cells. All body cells including tumors show high heterogeneity of both parameters. As a result in/sensitivity to macrophage phagocytosis is observed - a new paradigm in antitumor immune response being tested in clinical trials. Experimental tests include cytometry and 3D microscopy techniques.
The regulation of expression is to be tested using: 1/ inducible cell models of selected transcription factors and 2/ co-cultivation with multiple cell types as constituents of tumor microenvironment.