Ovariální cyklus je u savců řízen adenohypofyzálními hormony FSH a LH. Uvádí se, že FSH je důležitý pro růst folikulů, LH zodpovídá za jejich konečný růst, syntézu estrogenů, ovulaci, počáteční vývoj žlutého tělíska a krátce (do nástupu choriového gonadotropinu) za sekreci progesteronu. Ačkoliv kumulární buňky exprimují jen velmi málo receptorů pro luteinizační hormon, LH způsobuje v podmínkách in vivo expanzi kumulu a znovuzahájení meiózy. Účinek LH je totiž zprostředkován peptidy podobnými epidermálnímu růstovému faktoru (EGF) - amfiregulinem (AREG), epiregulinem (EREG) a betacelulinem (BTC). Prekurzory těchto peptidů jsou exprimovány v buňkách stěnové granulózy, kde jsou v důsledku LH-stimulace uvolňovány vlastní EGF-like peptidy působením metaloproteáz. Následující práce je literárním přehledem, jehož cílem je představit úlohu EGF-like peptidů v širším kontextu molekulárních mechanismů řídících pozdní fáze folikulogeneze a meiotické zrání oocytů.
Předběžná náplň práce v anglickém jazyce
In mammals, the ovarian cycle is controlled by follicle-stimulating hormone (FSH) and luteinizing hormone (LH), secreted by the anterior lobe of the pituitary gland. FSH is assumed to be essential for follicle growth. LH is required for the terminal phases of follicle growth, estrogen synthesis, ovulation, development of the corpus luteum and progesterone synthesis. Although cumulus cells lack LH-receptors, LH causes cumulus expansion and meiosis resumption. The effect of LH is mediated via EGF-like peptides - amphiregulin (AREG), epiregulin (EREG) and betacellulin (BTC). The precursors of these peptides are present in the mural granulosa cells and EGF-like peptides are released by activation of metalloproteases in response to LH-stimulus. The aim of this thesis is to present EGF-like peptides in the wide context of the molecular mechanisms regulating the late phases of folliculogenesis and meiotic maturation of oocytes.
- zadáno vedoucím/školitelem