Kontrola kvality indukovaných pluripotentních kmenových buněk (iPSC)
| Název práce v češtině: | Kontrola kvality indukovaných pluripotentních kmenových buněk (iPSC) |
|---|---|
| Název v anglickém jazyce: | Quality control of induced pluripotent stem cells (iPSC) |
| Klíčová slova: | přirozená a adaptivní imunita, tumorigenita, imunogenita, kmenová buňka, indukovaná pluripotentní kmenová buňka, buněčná de/diferenciace |
| Klíčová slova anglicky: | innate and adaptive immune responses, tumorigenicity, immunogenicity, stem cell, induced pluripotent stem cell, cellular de/differentiation |
| Akademický rok vypsání: | 2017/2018 |
| Typ práce: | bakalářská práce |
| Jazyk práce: | čeština |
| Ústav: | Katedra buněčné biologie (31-151) |
| Vedoucí / školitel: | RNDr. Karel Drbal, Ph.D. |
| Řešitel: |
| Seznam odborné literatury |
| Informační zdroje (příklady): http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23302801 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23352605 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24362021 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24336164 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24362036 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23921754 |
| Předběžná náplň práce |
| Předmětem této bakalářské práce je zmapování naší omezené znalosti imunogenity indukovaných kmenových buněk (iPSC) vzhledem k jejich detailně nepopsanému povrchovému proteomu/sekretomu. Cílem je podání přehledu evidence pro to, jakým způsobem se podílí imunitní odpověď na jejich přežívání v organismu, se zaměřením na rozdíly jejich diferenciačních stavů. Xenologní, alologní i autologní iPSC pro in vivo aplikace jsou cílem imunitní rejekce. Lepší znalost cílových molekul, povrchových i sekretovaných, musí finálně vést k nižší imunogenitě upravených iPSC a/nebo k cílené blokádě imunitní reakce při použití specifických látek. Potomstvo jednotlivých iPSC je velmi různorodé a vedle špatně definované imunogenity je častou překážkou jejich klinické aplikace in vivo také jejich tumorigenita. Zvýšená incidence malignit je dlouhodobé riziko spojené s terapiíí iPSC a je závislé na epigenetickém reprogramování pronádorového fenotypu. Proto je minimalizace tumorigenního a imunogenního potenciálu iPSC podmínkou pro přípravu terapeutických produktů jako výsledku výzkumu iPSC. |
| Předběžná náplň práce v anglickém jazyce |
| The goal of this bachelor thesis is to provide complete evidence of our limited knowledge of induced pluripotent stem cells (iPSC) immunogenicity in particular with respect to their unexplored surface proteome / secretome. Emphasis is put on their differentiation states and the respective immune response limiting their survival in vivo. Xenologous, allologous and autologous iPSC for in vivo applications are all targets of the immune rejection. Better understanding of target molecules, both at the level of cell surface and secreted ones, shall finally result in lower immunogenicity via iPSC engineering or blockade of the immune reactivity using specific reagents. The generated individual iPSC progeny is very diverse and besides its poorly defined immunogenicity, their tumorigenicity is often a hurdle for their in vivo clinical application. The long-term risk of malignancies associated with iPSC therapy is usually dependent on their specific epigenetic reprogramming towards the pro-tumorigenic phenotype. Minimal tumorigenic and immunogenic potential of iPSC is therefore a prerequisite for safe clinical products as the final goal of iPSC research in the long run. |