V této práci bude zkoumán vliv různých variant fixačního roztoku formaldehydu (ředění roztoku, přítomnost pufru či kyseliny mravenčí) a délky fixace na míru fragmentace DNA získané z fixovaných tkání, a to metodou kvantitativní polymerázové řetězové reakce, fluorescenčním stanovením koncentrace DNA a pomocí čipové elektroforézy na přístroji bioanalyzér Agilent 2100. Kvalita a kvantita izolované DNA bude následně otestována také při stanovení DNA profilu pro identifikační účely analýzou STR (tandemová opakování krátkých motivů).
Předběžná náplň práce v anglickém jazyce
The aim of this study is to investigate the influence of different formaldehyde solutions (dilution, buffered, with formic acid) and fixation times on the level of DNA fragmentation from the fixated tissues using quantitative polymerase chain reaction, fluorescent based quantitation and chip electrophoresis on Agilent Bioanalyzer 2100. The quality and quantity of extracted DNA will be tested by the multiplex STR analysis (Short tandem repeats).