Témata prací (Výběr práce)Témata prací (Výběr práce)(verze: 368)
Detail práce
   Přihlásit přes CAS
Dědičné poruchy glykosylace: alfa-dystroglykanopatie
Název práce v češtině: Dědičné poruchy glykosylace: alfa-dystroglykanopatie
Název v anglickém jazyce: Congenital disorders of glycosylation: alpha -dystroglycanopathies
Akademický rok vypsání: 2015/2016
Typ práce: bakalářská práce
Jazyk práce: čeština
Ústav: Katedra biochemie (31-250)
Vedoucí / školitel: RNDr. Hana Hansíková, CSc.
Řešitel: skrytý - zadáno vedoucím/školitelem
Datum přihlášení: 22.10.2015
Datum zadání: 23.10.2015
Datum odevzdání elektronické podoby:19.05.2016
Datum proběhlé obhajoby: 14.06.2016
Oponenti: Mgr. Božena Kubíčková, Ph.D.
 
 
 
Konzultanti: prof. RNDr. Petr Hodek, CSc.
Předběžná náplň práce
Většina proteinů je modifikována pomocí glykosylací, které mohou modulovat biologické vlastnosti a funkce glykoproteinů. Hlavní glykoproteiny mohou být klasifikovány na N-vázané a O-vázané glykoproteiny podle typu glykosidové vazby. O-vázané glykoproteiny s vazbou přes O-mannosu jsou součástí α-dystroglykanů (α-DG), které jsou významné pro strukturu mozkové a svalové tkáně. Poruchy glykosylace α-DG způsobují závažnou skupinu onemocnění – kongenitální svalové dystrofie- α-dystroglykanopatie. Cílem BP bude zmapovat strukturu, biosyntézu a patologii O-mannosyl glykanů.
 
Univerzita Karlova | Informační systém UK