Zapojení dárců krevní plazmy do registru dárců kostní dřeně

• Název práce v češtině: Zapojení dárců krevní plazmy do registru dárců kostní dřeně
• Název v anglickém jazyce: Involvement of donors of blood plasma to the donor’s registry bone marrow
• Klíčová slova: krevní plazma, kostní dřeň, dárce, odběr, registr, transplantace
• Klíčová slova anglicky: blood plasma, bone marrow, donor, collection, register, transpantation
• Akademický rok vypsání: 2014/2015
• Typ práce: bakalářská práce
• Jazyk práce: čeština
• Ústav: Ústav teorie a praxe ošetřovatelství 1. LF UK (11-00250)
• Vedoucí / školitel: Mgr. Pavla Kordulová
• Řešitel: skrytý - zadáno vedoucím/školitelem
• Datum přihlášení: 03.11.2014
• Datum zadání: 03.11.2014
• Datum a čas obhajoby: 13.02.2019 00:00
• Datum odevzdání elektronické podoby: 14.12.2018
• Datum proběhlé obhajoby: 13.02.2019
• Předmět: Obhajoba bakalářské práce (B01821)
• Oponenti: Mgr. Kateřina Chvojková

Zásady pro vypracování

Vypracování bakalářské práce se řídí Opatřením děkana 10/2010 a Manuálem pro tvorbu závěrečných a kvalifikačních prací.

Seznam odborné literatury

1. Řeháček, V., Masopust, J. a kolektiv (2013) Transfuzní lékařství. Praha: Grada.
2. Kavan, P., Koutecký, J., a Starý, J. (1998) Transplantace kostní dřeně. Praha: Makropulus.
3. Klener, P. (2003) Hematologie. Praha: Galén.
4. Penka, M., Tesařová,E. a kolektiv (2011) Hematologie a transfuzní lékařství l. Praha: Grada.
5. Morrison, P. & Spence, R. (2005) Genetics for Surgeon. London: Remedia.
6. Pauksen, K.J. (1996) B and T Cell Imunity after Bone Marrow Transplantation. Uppsala: Uppsala Univerzity.

Předběžná náplň práce

Úvod do problematiky:
V České republice existují dva registry kostní dřeně, které spolu úzce spolupracují. V současné době je v registrech zaevidováno celkem kolem 70 000 dobrovolných dárců kostní dřeně, přičemž optimální počet pro Českou republiku se odhaduje na 100 000 dárců. Z toho vyplívá, že je nutné registr dále rozšiřovat. Jednou z podmínek evidence do registru je věková hranice 18 – 35 let. Lékaři preferují ze zdravotních i ekonomických důvodů dárce mladší populace, proto by bylo vhodné zapojení dárců krevní plasmy, kteří tyto kritéria zpravidla splňují.
Bakalářská práce bude zaměřena na možnost využít právě potenciálu pravidelných dárců krevní plasmy k zařazení do registru dobrovolných dárců kostní dřeně. Vychází z předpodkladu, že kritéria pro darování krevní plasmy jsou podobná kritériím pro darování kostní dřeně a dárci plasmy z velké části splňují i věkový limit pro registr kostní dřeně, který je 18 – 35 let.
Práce bude teoreticko-empirická. V teoretické části se bude zabývat pojmy jako je registr kostní dřeně, jeho funkce a kritéria pro zařazení do registru. Bude popisovat aktuální situaci registru v České republice a propojení a spolupráci registru s ostatními státy.
Práce bude dále věnována obecné charakteristice dárcovských center krevní plasmy a budou vysvětleny pojmy jako plasmaferéza, registr dárců krevní plasmy, Transreg, požadavky na provoz dárcovských center a bezpečnost dárců.




Význam tématu:
Možnost rozšíření registru kostní dřeně o dárce krevní plasmy. S každým novým dárcem narůstá pro pacienty naděje, že pro ně bude nalezený vhodný dárce. Transplantace kostní dřeně, často jediná možná léčba závažných onemocnění krvetvorby, je provedena ročně v České republice u více než 400 pacientů. Pro přibližně ¼ pacientů není vhodný dárce nalezen.

Výzkumné otázky:
Měli by respondenti zájem o zařazení do registru dárců kostní dřeně?
Využili by respondenti možnosti odebrání vzorku krve za účelem zařazení do registru kostní dřeně při návštěvě dárcovského centra krevní plasmy?
Zda a jaké informace mají respondenti o registru kostní dřeně a o odběru kostní dřeně?
Měli by respondenti zájem o více informací o registru kostní dřeně a o odběru kostní dřeně?

Metodologie:
Kvantitativní výzkum formou nestandardizoveného anonymního dotazníku, který bude provedený v Dárcovském centru krevní plasmy na Chodově (DCCH) v období leden 2015 – březen 2015. Výsledky budou zpracovány pomocí grafů a tabulek.

Předpokládaná implementace:
Navázání spolupráce mezi dárcovskými centry krevní plasmy a registrem kostní dřeně, rozšíření registru dárců kostní dřeně.

Předběžná náplň práce v anglickém jazyce

Introduction to the topic:
In the Czech Republic there are two registers of bone marrow, which work closely together. Currently in the register is registered total 70 000 volunteers’ donors of bone marrow, the optimal number for Czech Republic is estimated at 100,000 donors. This implies that it is necessary to extend the register.
One of the conditions of registration in the register is the age limit from 18-35 years. Doctors prefer from health and economic reasons, younger donor’s population, therefore it would be appropriate involvement of donors of blood plasma, who usually meet these criteria.
The thesis is focused on the possibility to exploit the potential of regular donors of blood plasma for inclusion in the register of voluntary donors of bone marrow.

Based on the assumption that the criteria for donating of blood plasma are similar to the criteria for donation of bone marrow and plasma donors largely satisfy even the age limit to register bone marrow, which is 18 to 35 years.
The work will be theoretical and empirical. The theoretical part will deal with concepts such as register bone marrow, its function and the criteria for inclusion in the registry. It will describe actual situation of the register in the Czech Republic and next interconnection and cooperation with other states. Work will continue to characteristics of blood plasma donor canters and will be explained concepts such as plasmapheresis, register of donors of blood plasma, Transreg, requirements for operation of donor centers and safety of donors.

Importance of the subject:
Possibility of extending the registry of bone marrow of donors blood plasma. With each of new donor increases hope for patients, that they have found a suitable donor. Bone marrow transplantation, often the only possible treatment for serious diseases haematopoiesis, is performed annually in the Czech Republic with more than 400 patients. For approximately ¼ of patients is not suitable donors found.


Research questions:
Should be the respondents included to the register of donors of bone marrow?
Would the respondents take an advantage of the possibilities obtaining a blood sample for inclusion in the registry of bone marrow during a visit to the donor canter blood plasma?
Whether and what information have the respondents about Registry of bone marrow and their collection?
Would bet he respondents interested in more information about the registry of bone marrow and their collection?


Methodology:
Quantitative research in the form of none standard anonymous questionnaire, which will be executed in the blood plasma donor centre Chodov (DCCH) for the period January 2015 - March 2015. Results will be processed using graphs and tables.

Estimated implementation:
Establish cooperation between donor canter, blood plasma and the registry bone marrow, donor registry expansion of bone marrow.