Témata prací (Výběr práce)Témata prací (Výběr práce)(verze: 368)
Detail práce
   Přihlásit přes CAS
Elektrochemické stanovení Fomesafenu
Název práce v češtině: Elektrochemické stanovení Fomesafenu
Název v anglickém jazyce: Electrochemical Determination of Fomesafen
Klíčová slova: fomesafen, diferenční pulsní voltametrie, adsorpční rozpouštěcí voltametrie, pevná stříbrná amalgamová elektroda, extrakce na tuhou fázi
Klíčová slova anglicky: Fomesafen, differential pulse voltammetry, adsorptive stripping voltammetry, solid silver amalgam electrode, solid phase extraction
Akademický rok vypsání: 2011/2012
Typ práce: diplomová práce
Jazyk práce: čeština
Ústav: Katedra analytické chemie (31-230)
Vedoucí / školitel: prof. RNDr. Jiří Barek, CSc.
Řešitel: skrytý - zadáno vedoucím/školitelem
Datum přihlášení: 31.10.2011
Datum zadání: 31.10.2011
Datum odevzdání elektronické podoby:26.08.2013
Datum proběhlé obhajoby: 05.09.2013
Oponenti: RNDr. Jan Fischer, Ph.D.
 
 
 
Předběžná náplň práce
Abstrakt: Předkládaná práce se zabývá aplikací voltametrického stanovení Fomesafenu pomocí netradiční rtuťovým meniskem modifikované pevné stříbrné amalgamové elektrody v modelových vzorcích pitné a říční vody. Tato metoda stanovení byla vyvinuta a optimalizována v rámci mé bakalářské práce, na níž předkládaná diplomová práce navazuje. Fomesafen patří do skupiny herbicidů, v masovém měřítku používaných na sklonku 20. století v USA a v mnohých státech světa používaný dodnes. Mezi jeho nežádoucí účinky dle agentury EPA patří kromě jiných i potenciální karcinogenita pro člověka a potvrzená karcinogenita pro některé savce (například laboratorní potkany), které vedly k legislativnímu omezení jeho používání v mnoha státech světa včetně USA, státech Evropské Unie. Pevná stříbrná amalgamová elektroda patří mezi elektrody vyvinuté se záměrem omezení užívání rtuti v souladu s novodobou legislativou Evropské Unie a konceptem zelené analytické chemie. Přes nízký obsah rtuti převážně vázaný ve formě prakticky neškodného stříbrného amalgamu si zachovává velmi podobné elektrochemické vlastnosti s osvědčenými rtuťovými elektrodami. V rámci předkládané diplomové práce bylo provedeno přímé stanovení a řada dílčích extrakcí Fomesafenu z reálných matric pitné a říční vody a pokus o prekoncentraci látky pomocí adsorpční rozpouštěcí voltametrie. V rámci přímého stanovení bylo dosaženo meze stanovitelnosti 1·10-6 mol · dm-3 v pitné i říční vodě, v rámci extrakcí bylo při extrakci z pitné vody dosaženo nejnižší meze stanovitelnosti 1·10-7 mol · dm-3 při extrakci se stupněm prekoncentrace 100 a při extrakci z říční vody bylo dosaženo nejnižší meze stanovitelnosti též 1·10-7 mol · dm-3, avšak při extrakci se stupněm prekoncentrace 10.
Předběžná náplň práce v anglickém jazyce
Abstract: The submitted work deals with the application of voltammetric determination of Fomesafen using non-traditional mercury meniscus modified silver solid amalgam electrode on model samples of Fomesafen in real aqueous matrices of drinking and river water. This method of measurement has been developed and optimized in my bachelor thesis, which the diploma thesis is related to. Fomesafen belongs to a group of herbicides used on a mass scale in the late 20th century in the USA and in many countries around the world still used even today. Among its side effects according to the EPA include, among others, potential carcinogenicity to humans and confirmed carcinogenicity to some mammals (such as rats) which led to a legislative regulation on its use in many countries around the world including the USA, the European Union and many others. Silver solid amalgam electrode has been developed with the intention to limit the use of mercury in accordance with new legislation of the European Union and the concept of green analytical chemistry. Despite the low levels of mercury mainly bound in the form of virtually harmless silver amalgam electrode retains very similar electrochemical properties with proven mercury electrodes. As part of the thesis, direct determination of a number of partial extraction of Fomesafen real matrices and drinking river water and unsuccessfully attempted preconcentration of substances by adsorption stripping voltammetry was carried out. The limit of determination achieved via direct determination was 1·10-6 mol · dm-3 in the case of both drinking and river water. Within extractions, the lowest limit of determination achieved via extraction of drinking water was 1·10-7 mol · dm-3 aplying the extraction with the level of preconcentration of 100 and the lowest limit of determination achieved via extraction of river water was 1·10-7 mol · dm-3 as well, the level of preconcentration applied in this case was 10 though.
 
Univerzita Karlova | Informační systém UK