Fetální mikrochimérismus u gynekologických malignit.
Název práce v češtině: | Fetální mikrochimérismus u gynekologických malignit. |
---|---|
Název v anglickém jazyce: | Fetal microchimerism in gynecologic malignancies. |
Klíčová slova: | fetální mikrochimérismus, fetální DNA, gynekologické malignity |
Klíčová slova anglicky: | fetal microchimerism, fetal DNA, gynecologic malignancies |
Akademický rok vypsání: | 2010/2011 |
Typ práce: | diplomová práce |
Jazyk práce: | čeština |
Ústav: | Katedra antropologie a genetiky člověka (31-110) |
Vedoucí / školitel: | prof. RNDr. Ilona Hromadníková, Ph.D. |
Řešitel: | skrytý - zadáno vedoucím/školitelem |
Datum přihlášení: | 15.12.2010 |
Datum zadání: | 15.12.2010 |
Datum odevzdání elektronické podoby: | 09.05.2012 |
Datum proběhlé obhajoby: | 11.06.2012 |
Oponenti: | RNDr. Pavlína Daňková, Ph.D. |
Předběžná náplň práce |
Ve své práci se budu snažit zodpovědět otázky týkající se role fetálního mikrochimérismu v patogenezi karcinomu prsu a endometria. Budu zjišťovat, zda se fetální buňky nalézají ve všech tkáních postižených karcinomem prsu či endometria a nebo pouze jen v některých případech. Výsledky budu srovnávat s výsledky kontrolních tkání (bez malignizace). Budu pracovat s tkáněmi nativními, hluboce zmraženými a zalitými v parafínových blocích. V těchto tkáních budu stanovovat přítomnost fetální DNA plodu mužského pohlaví s využitím SRY genu jako markeru, který se nachází na Y chromozomu. Zároveň budu stanovovat množství fetálního genomu v mateřských tkáních. Na základě těchto zjištění budu vyhodnocovat vztah mezi kvantitou fetálního mikrochimérismu a závažností a prognózou daného onemocnění. K izolaci DNA z tkání budu u nativních a hluboce zmražených tkání využívat QIAamp DNA Mini Kit a v případě tkání zalitých v parafínu QIAamp DNA FFPE Tissue Kit. Fetální DNA budu detekovat a kvantifikovat pomocí PCR v reálném čase. |
Předběžná náplň práce v anglickém jazyce |
In my project I will try to answer the question about the role of fetal microchimerism in pathogenesis of breast cancer and endometrial cancer. I will determine whether fetal cells can be found in all breast or endometrial cancer tissues or just in some cases. The results will be compared with control tissues (without malignity). I will work with native tissues, deep-frozen tissues and tissues embedded in paraffin wax. In these tissues, the presence of male fetal DNA will be determined using Y chromosome-derived SRY gene as a marker. Moreover, the amount of fetal genome copies in maternal tissues will be quantified. According to these data, I will assses the relationship between the quantity of fetal microchimerism and the severity and prognosis of the disease of interest. For DNA isolation from native and deeply frozen tissues I will use QIAamp DNA Mini Kit and for DNA isolation from tissues embedded in paraffin wax I will use the QIAamp DNA FFPE Tissue Kit. Fetal DNA will be detected and quantified by real-time PCR. |