Hlavným cieľom dizertačnej práce je aplikovať neustále sa vyvíjajúcu a aktuálnu problematiku súkromnoprávneho vymáhania európskeho súťažného práva, jej vývoj na poli legislatívnom aj poli rozhodovacej praxe Európskej komisie a Súdneho dvora Európskej únie na oblasť farmaceutického sektora. Farmaceutický sektor sa z hľadiska fungovania súťažných pravidiel stal stredobodom pozornosti Európskej komisie pomerne nedávno, čoho výsledkom bola Záverečná správa Európskej komisie o odvetvovom prieskume farmaceutického trhu zo dňa 8. júl 2009 a stále podlieha jej prísnemu monitoringu. Predmetom dizertačnej práce je primárne posúdenie konkurenčných vzťahov medzi originálnymi a generickými farmaceutickými spoločnosťami a najmä otázka, do akej miery môže konanie originálnych farmaceutických spoločností viesť k oddialeniu vstupu generických spoločností na trh a tým poškodzovaniu spotrebiteľa najmä v dôsledku nedostupnosti cenovo výhodnejších liekov. Ambíciou dizertačnej práce je posunúť závery Európskej komisie vyplývajúce so Záverečnej správy a posúdiť konanie originálnych spoločností z hľadiska ich súladu s európskym súťažným právom a najmä z pohľadu, či tieto konania môžu byť dôvodom na súkromnoprávne vymáhanie európskeho súťažného práva
Předběžná náplň práce v anglickém jazyce
The main goal of my thesis is the application of the ever-evolving contemporary issues of private enforcement of the EU competition law, its developments in the legislative area and the decision-making practice of the European Commission and the Court of Justice of the European Union (the ECJ) to the pharmaceutical sector area. As regards the functioning of competition rules, the pharmaceutical sector found itself in the cross-hairs of the European Commission fairly recently. Its efforts resulted in the Pharmaceutical Sector Inquiry Final Report of 8 July 2009 (the Final Report). The primary subject-matter of my thesis is the assessment of the competition relationship dynamic between the originator and generic pharmaceutical companies, especially the degree by which the conduct by the originator pharmaceutical companies can delay market entry by the generic pharmaceutical companies and thereby negatively affect the consumers by (among other things) limiting availability of cheaper drugs. Despite the expectations of legal practitioners and academia, the European Commission did not rule in the Final Report whether the discovered conducts constitute violations of the EU competition law. The ambition of the thesis is to assess the conclusions by the European Commission resulting from the Final Report and explore whether the conduct by the originator companies complies with the EU competition law, especially whether these conducts may constitute a cause for private enforcement of the EU competition law.
- zadáno a potvrzeno stud. odd.