Témata prací (Výběr práce)Témata prací (Výběr práce)(verze: 390)
Detail práce
   Přihlásit přes CAS
Konjugáty ferrocifenu s přechodnými kovy pro medicinální aplikace
Název práce v češtině: Konjugáty ferrocifenu s přechodnými kovy pro medicinální aplikace
Název v anglickém jazyce: Conjugates of ferrocifen with transition metals for medicinal applications
Klíčová slova: Ferrocifen; protinádorová léčiva; komplexy přechodných kovů; fosfinové komplexy; karbénové komplexy; syntéza; biologické testování
Klíčová slova anglicky: ferrocifen; anticancer agents; transition metal complexes; phosphine complexes; carbene complexes; synthesis; biological evaluation
Akademický rok vypsání: 2024/2025
Typ práce: disertační práce
Jazyk práce: čeština
Ústav: Katedra anorganické chemie (31-240)
Vedoucí / školitel: RNDr. Jiří Schulz, Ph.D.
Řešitel: skrytý - zadáno vedoucím/školitelem
Datum přihlášení: 01.10.2024
Datum zadání: 01.10.2024
Předběžná náplň práce
Cílem disertační práce bude syntéza nových fosfinových a karbenových ligandů odvozených od ferrocifenu a jejich komplexů s vybranými přechodnými kovy s potenciální protinádorovou aktivitou. Na základě předchozích výsledků bude práce zaměřená především na komplexy zlata. U těchto látek lze předpokládat potenciální duální protinádorovou aktivitu vyplývající z kombinace ferrocifenového skeletu a kovového centra (AuI+ i AuIII+). U všech připravených látek bude studována jejich protinádorová aktivita na vybraných rakovinných buněčných liniích a bude studován i možný mechanismus účinku.
Předběžná náplň práce v anglickém jazyce
The aim of the dissertation will be the synthesis of new phosphine and carbene ligands derived from ferrocifen and their complexes with selected transition metals exhibiting potential anticancer activity. Based on previous results, the work will primarily focus on gold complexes. These compounds are expected to show potential dual anticancer activity resulting from the combination of the ferrocifen backbone and the metal center (AuI+ and AuIII+). The anticancer activity of all synthesized compounds will be evaluated on selected cancer cell lines, and their possible mechanism of action will also be studied.
 
Univerzita Karlova | Informační systém UK