Správná koordinace degradace a syntézy proteinů je pro správný vývoj preimplantačního embrya naprosto nezbytná. V počátečních fázích vývoje je embryo transkripčně neaktivní a genová exprese tak může být regulována pouze na úrovni proteinů. To je jedním z důvodů, proč má zpracování proteinů během preimplantačního vývoje mnohá specifika. Během maturace oocytů a preimplantačního vývoje jsou exprimovány embryonálně specifické varianty, které jsou často zpracovávány odlišným způsobem, než jak je tomu u stejného proteinu v somatických buňkách. Bylo zjištěno, že zpracovávání proteinů během preimplantačního vývoj je druhově specifické a že je, alespoň u některých proteinů, závislé na sekvenci samotného proteinu, nikoli na prostředí embrya. Hlavním cílem tohoto tématu je nalézt mechanismus, jakým je určeno, jak bude protein zpracováván. Zaměříme se na charakterizaci sekvenčních motivů, které jsou specifické pro EGA-degradované maternální proteiny. Dále se zaměříme na funkci proteinů, které jsou dlouhodobě uchovávány v preimplantačním embryu, přestože exprese proteinu je u somatických buněk závislá na buněčném cyklu. Popíšeme, jak je možné, že uchovávání proteinu nenaruší průběh buněčného cyklu.
Předběžná náplň práce v anglickém jazyce
Precise coordination of protein degradation and protein synthesis is absolutely necessary for the proper development of the preimplantation embryo. In the early stages of development, the embryo is transcriptionally inactive and gene expression can thus only be controlled at the protein level. Thus, protein processing during preimplantation development is very specific in many ways. During oocyte maturation and preimplantation development, embryo-specific protein variants are expressed. These embryo-specific variants are often processed differently than the same protein in somatic cells. Protein processing during preimplantation development has been found to be species-specific and, at least for some proteins, to be dependent on the sequence of the protein itself, not the environment of the embryo. The main goal of this topic is to find the mechanism by which it is determined how the protein will be processed. We will focus on the characterization of sequence motifs that are specific for EGA-degraded maternal proteins. Next, we will focus on the function of proteins that are long-term stored in the preimplantation embryo, although protein expression in somatic cells is dependent on the cell cycle. We will describe how it is possible that protein storage does not disrupt the course of the cell cycle.
