Using CRISPR-Cas9 gene editing to engineer the next generation of CAR T cells

• Název práce v češtině: Využití genové editace CRISPR-Cas9 k vývoji nové generace CAR T buněk
• Název v anglickém jazyce: Using CRISPR-Cas9 gene editing to engineer the next generation of CAR T cells
• Klíčová slova: CAR T, CRISPR-Cas9, genová editácia, solídne nádory, inhibičné signály, toxicita, aloreaktivita
• Klíčová slova anglicky: CAR T, CRISPR-Cas9, gene editing, solid tumors, inhibitory signals, toxicity, alloreactivity
• Akademický rok vypsání: 2023/2024
• Typ práce: bakalářská práce
• Jazyk práce: angličtina
• Ústav: Katedra genetiky a mikrobiologie (31-140)
• Vedoucí / školitel: MUDr. Pavel Otáhal, Ph.D.
• Řešitel: skrytý - zadáno a potvrzeno stud. odd.
• Datum přihlášení: 11.01.2024
• Datum zadání: 02.02.2024
• Datum potvrzení stud. oddělením: 02.02.2024
• Datum odevzdání elektronické podoby: 28.04.2024
• Datum proběhlé obhajoby: 04.06.2024
• Oponenti: doc. RNDr. Petr Heneberg, Ph.D.

Předběžná náplň práce

Cílem práce je prozkoumat potenciál využití technologie CRISPR-Cas9 ve vývoji a vylepšení nové generace CAR T buněk (Chimeric Antigen Receptor T cells), které představují revoluční přístup v léčbě rakoviny. Práce je zaměřena na teoretický přehled využití genového inženýrství, s důrazem na aplikaci technologie CRISPR-Cas9, ve vývoji CAR T buněk s vyšší specificitou, efektivitou a bezpečností. Tento přístup rozšiřuje možnosti využití této imunoterapie v léčbě solidních nádorů. Popsaný je také přehled předchozích generací CAR T buněk, mechanismus fungování, jejich problémy a limitace. Na základě aktuálních informací a výsledků klinických studií budou zahrnuty i potenciální vylepšení, které by mohly vést k dalšímu zvýšení specificity, eliminaci nežádoucích účinků a efektivitě v léčbě různých typů nádorů.