Plecitá et al. Diabetes. 2020 Jul;69(7):1341-1354. doi:10.2337/db19-1130
Předběžná náplň práce
Inkretin (a v modifikované verzi i jedno z nejúspěšnějších léčiv historie) GLP-1 je konsensuálně považován za peptid amplifikující sekreci inzulinu stimulovanou glukosou při její vyšší koncentraci. Fyziologicky však doputuje do krevních kapilár Langerhansových ostrůvků později, kdy je počáteční vysoká postprandiální glykemie již snížena. V experimentu instantní administrace glukosy vyvolá tzv.1.fázi sekrece inzulinu, jenž předchází maximu GLP-1. Proto v bakalářské práci provedeme přehled literatury o hypotetické funkci GLP-1 za nízké koncentrace glukosy (nízké glykemie in vivo) a o redoxně stimulované sekreci inzulinu.
Předběžná náplň práce v anglickém jazyce
An incretin (and one of the most commercially successful drug in modified versions) GLP-1 was considered to amplify insulin secretion only at certain high glucose concentrations. However, physiologically it comes to pancreatic islet (PI) capillaries later after secretagogues, when glycemia is correspondingly lower relatively to instant postprandial values. Experimentally with instant administration, glucose-stimulated insulin secretion (GSIS) in its 1st-phase precedes GLP-1. Hence, the bachelor thesis will include a review of current literature on GLP-1 function at low glucose concentrations(low glycemia values in vivo) and on redox-stimulated insulin secretion.