Živé organismy se přizpůsobují pravidelným denním změnám ve vnějším prostředí pomocí svých vlastních cirkadiánních rytmů ve fyziologických a behaviorálních funkcích. Tyto biorytmy jsou řízeny ze suprachiasmatických jader (SCN) – centrálních cirkadiánních hodin, které jsou seřizovány vnějšími cykly. Jedním z hlavních faktorů synchronizujících centrální hodiny v dospělých SCN je pravidelné střídání dne a noci. Fetální cirkadiánní hodiny se ale během prenatálního vývoje vyvíjí v těle matky bez přímé informace o vnějším osvětlení a jsou tak seřizovány nesvětelnými mateřskými podněty. Práce se bude zabývat výzkumem citlivosti fetálních cirkadiánních hodin v SCN ke změnám teploty a její potenciální úlohy jako synchronizátoru vyvíjejících se fetálních hodin. V experimentech bude použit model mPer2Luc myši, který umožňuje sledovat chod hodin v SCN v reálném čase pomocí monitorování bioluminiscence v organotypickém explantátu SCN. Výsledky přinesou nové poznatky a potvrdí nebo vyvrátí hypotézu, že se cykly v tělesné teplotě matky podílí na synchronizaci hodin v SCN fétů.
Předběžná náplň práce v anglickém jazyce
Living organisms adapt to regular daily changes in the external environment via their own circadian rhythms in physiological and behavioural functions. These biorhythms are controlled from the suprachiasmatic nuclei (SCN) - central circadian clock that is synchronized by external cycles. One of the main factors synchronizing the central clock in the adult SCN is the regular alternation of day and night. However, the fetal circadian clock develops during prenatal development in the mother's body without direct information about external illumination and is thus adjusted by non-photic maternal stimuli. This thesis will investigate the sensitivity of the fetal circadian clock in the SCN to changes in temperature and its potential role as a synchronizer of the developing fetal clock. The experiments will use the mPer2Luc mouse model, which allows real-time detection of clock activity in the SCN by monitoring bioluminescence in the organotypic explants of the SCN. The results will provide new insights and confirm or refute the hypothesis that cycles in maternal body temperature are involved in clock synchronization in the SCN of the fetuses.