Predispozice k rakovině plic u pacientů s cystickou fibrózou.

• Název práce v češtině: Predispozice k rakovině plic u pacientů s cystickou fibrózou.
• Název v anglickém jazyce: Lung cancer predisposition in patients with cystic fibrosis.
• Klíčová slova: rakovina plic, cystická fibróza, CFTR kanál
• Klíčová slova anglicky: lung cancer, cystic fibrosis, CFTR channel
• Akademický rok vypsání: 2021/2022
• Typ práce: bakalářská práce
• Jazyk práce: čeština
• Ústav: Katedra fyziologie (31-152)
• Vedoucí / školitel: Mgr. Radek Indra, Ph.D.
• Řešitel: skrytý - zadáno a potvrzeno stud. odd.
• Datum přihlášení: 16.09.2022
• Datum zadání: 22.11.2022
• Datum potvrzení stud. oddělením: 23.01.2023
• Datum odevzdání elektronické podoby: 25.04.2024
• Do kdy má student odevzdat: 30.04.2024
• Datum proběhlé obhajoby: 03.06.2024
• Oponenti: MUDr. Nikolina Canová, Ph.D.

Předběžná náplň práce

Cystická fibróza (CF) je genetické onemocnění, které v minulosti vedlo k výraznému zkrácení života pacientů, kdy se řada pacientů nedožila dospělosti. Porozuměním příčině a následným pokrokem v léčbě došlo k výraznému prodloužení života pacientů v současné době s předpokládanou dobou dožití 50 let u nově narozených pacientů. S prodloužením délky života však narůstá i riziko rozvoje rakoviny. Epidemiologické studie naznačují, že pacienti trpící CF mají vyšší riziko rozvoje rakoviny zažívacího traktu a toto riziko se dále zvyšuje, pokud podstoupili transplantaci plic. Plíce jsou obecně nejvíce postiženým orgánem. Plíce pacientů jsou často kolonizovány různými bakteriemi, protože je narušena přirozená ochrana, a proto je nezbytné užívání celé řady léčiv. Tyto léčiva pak společně s koloniemi bakterií mohou zvyšovat riziko rozvoje rakoviny.
V zamýšlené bakalářské práci bude úkolem studentky provést literární rešerši na téma rakoviny a cystické fibrózy. V první části práce budou stručně popsány obě nemoci, tedy cystická fibróza a rakovina. V další části pak bude popsán vztah mezi rakovinou a cystickou fibrózou. Zejména tedy vzhledem k rakovině střev. Další část se pak již bude věnovat vztahu mezi CF a rakovinou plic. Budou popsány molekulární podstaty jednotlivých typů rakovin plic a dány do souvislostí se změnami, které můžeme pozorovat u pacientů trpících CF. Dále bude popsán význam CFTR genu (mutace v tomto genu jsou primární příčinnou CF) jako tumor supresorového genu a jeho napojení na signální dráhy, které jsou významné pro vznik a rozvoj nádorů.

Předběžná náplň práce v anglickém jazyce

Cystic fibrosis (CF) is a genetic disease that leads to a significant shortening of patients' life. Many patients die before reaching adulthood. By understanding the cause and subsequent progress in treatment, the lives of patients have been significantly extended, with an estimated life expectancy of 50 years for new-born patients. However, as life expectancy increases, so does the risk of developing cancer. Epidemiological studies suggest that patients suffering from CF have a higher risk of developing gastrointestinal cancer, and this risk is further increased if they have undergone a lung transplant. The lungs are generally the most affected organ. The lungs of patients are often colonized by various bacteria, because the natural protection is disturbed, and therefore the use of a whole range of drugs is necessary. These drugs, together with bacterial colonies, can increase the risk of developing cancer.
In the intended bachelor´s thesis, the student´s task will be to conduct a literature search on the topic of cancer and cystic fibrosis. In the first part of the thesis, both diseases will be briefly described, i.e., cystic fibrosis and cancer. In the next section, the relationship between cancer and cystic fibrosis will be described. Especially considering colorectal cancer. The next part will then be devoted to the relationship between CF and lung cancer. The molecular nature of individual types of lung cancer will be described and put into context with the changes that can be observed in patients suffering from CF. Furthermore, the importance of the CFTR gene (mutations in this gene are the primary cause of CF) as a tumour suppressor gene and its connection to signalling pathways that are important for the formation and development of tumours will be described.