Témata prací (Výběr práce)Témata prací (Výběr práce)(verze: 390)
Detail práce
   Přihlásit přes CAS
Fyziologická funkčnost preptinu a jeho analogů
Název práce v češtině: Fyziologická funkčnost preptinu a jeho analogů
Název v anglickém jazyce: Physiological functioning of preptin and its analogs
Klíčová slova: preptin, pro-IGF2, syntéza peptidů na pevné fázi, olefinová metathese, sekrece inzulínu, signalizace
Klíčová slova anglicky: preptin, pro-IGF2, solid phase peptide synthesis, olefin metathesis, insulin secretion, signaling
Akademický rok vypsání: 2021/2022
Typ práce: diplomová práce
Jazyk práce: čeština
Ústav: Katedra buněčné biologie (31-151)
Vedoucí / školitel: RNDr. Lenka Žáková, Ph.D.
Řešitel: skrytý - zadáno a potvrzeno stud. odd.
Datum přihlášení: 05.11.2021
Datum zadání: 05.11.2021
Datum potvrzení stud. oddělením: 05.11.2021
Datum odevzdání elektronické podoby:24.04.2023
Datum proběhlé obhajoby: 05.06.2023
Oponenti: RNDr. Veronika Obšilová, Ph.D.
 
 
 
Předběžná náplň práce
Anotace: Preptin je 34-aminokyselin dlouhý peptid, který je sekretován společně s insulinem a amylinem z pankreatických beta-buněk. Jeho sekvence odpovídá aminokyselinám 69-102 (E-doméně) prekurzoru IGF2 (pro-IGF2). Z dosavadních výzkumů fyziologické funkce preptinu se zdá, že preptin ovlivňuje metabolismus glukosy a také homeostasi kostí. Porucha v metabolismu glukosy vede zpravidla k diabetu mellitu a porucha v homeostasi kostí vede nejčastěji k osteoporóze.
Cílem diplomové práce by mělo být další zkoumání fyziologické funkce preptinu, popřípadě jeho analogů jak na sekreci insulinu, tak na proliferaci a diferenciaci osteoblastů. Práce by byla rozdělena do několika fází. První je příprava preptinu a jeho analogů metodou syntézy peptidů na pevné fázi a jejich následná charakteristika. V druhé fázi budeme určovat vliv preptinu na glukosou stimulovanou sekreci insulinu na permanentní linii pankreatických beta buněk MIN6. Dalším cílem bude zjistit vliv na proliferaci a diferenciaci osteoblastů. V této fázi využijeme permanentní linii preosteoblastů, buněk MC3T3-E1. V tomto bodě budeme také spolupracovat s Fyziologickým ústavem AV ČR. Receptor preptinu není zatím znám. Protože podle současných výzkumů se pravděpodobně jedná o receptor spřažený s G-proteinem, zaměříme se na ovlivňování hladiny vnitrobuněčného vápníku preptinem a jeho analogy a také budeme sledovat jaké ovlivňují vnitrobuněčné signalizační dráhy.
 
Univerzita Karlova | Informační systém UK