Vliv středního T antigenu myšího polyomaviru na interferonovou odpověď v infikovaných buňkách

• Název práce v češtině: Vliv středního T antigenu myšího polyomaviru na interferonovou odpověď v infikovaných buňkách
• Název v anglickém jazyce: Effect of middle T antigen of the Mouse polyomaviruis on interferon response in infected cells.
• Akademický rok vypsání: 2019/2020
• Typ práce: diplomová práce
• Jazyk práce: čeština
• Ústav: Katedra genetiky a mikrobiologie (31-140)
• Vedoucí / školitel: doc. RNDr. Jitka Forstová, CSc.
• Řešitel: skrytý - zadáno a potvrzeno stud. odd.
• Datum přihlášení: 12.11.2019
• Datum zadání: 12.11.2019
• Datum potvrzení stud. oddělením: 12.11.2019
• Konzultanti: Mgr. Václav Janovec

Předběžná náplň práce

Viry mají schopnost modulovat signální dráhy pro potřeby vlastní replikace nebo za účelem úniku před imunitním systémem hostitele. Myší polyomavirus (MPyV) využívá protein nazývaný střední nádorový antigen (middle tumor antigen, MT) pro vazbu kinázy Src a dalších adaptorových proteinů pro dosažení optimální produkce virového potomstva v infikované buňce. Mezi dráhy aktivované MT patří také signální dráha MEK1/2-ERK (Fluck & Schaffhausen, 2009; Rouleau et al., 2016). V buňkách infikovaných MPyV dochází současně se zvýšenou aktivací MEK1/2-ERK dráhy i k fosforylaci transkripčního faktoru STAT3 (Janovec et al., nepublikovaná data). STAT3 má schopnost významně snižovat odpověď buněk na Interferony typu I (IFN-I) (Wang, Levy, & Lee, 2011). Myší embryonální fibroblasty (MEF) jsou schopné rozpoznat MPyV pomocí PRR, nicméně časná produkce IFN-I je velmi nízká (Ryabchenko et al., nepublikovaná data). Infekce buněk MEF virem MPyV naproti tomu vyvolává silnou časnou produkci prozánětlivého cytokinu IL-6, který na rozdíl od IFN-I neinhibuje replikaci MPyV (Janovec et al., nepublikovaná data). Cílem diplomové práce je objasnit vliv MT antigenu na produkci IFN-I v myších fibroblastech infikovaných MPyV.