V rámci diplomové práce bude v modelových nádorových buněčných liniích za využití relevantních molekulárně- a buněčně-biologických a biochemických metodických přístupů (např. CRISPRem mediovaná editace vybraných genů z Bcl-2 rodiny a indukovaná či konstitutivní reexprese cDNA těchto genů či jejich mutantů) charakterizovat roli vybraných anti-apoptotických Bcl-2 proteinů na buněčný, zejména mitochondriální metabolismus, buněčnou smrt, případně na další signální dráhy.