Modeling novel genetic aberrations of patients with rare monogenic disorders affecting hematopoiesis
Název práce v češtině: | Studium kauzality nově identifikovaných genetických aberací u vzácných onemocnění postihujících hematopoézu |
---|---|
Název v anglickém jazyce: | Modeling novel genetic aberrations of patients with rare monogenic disorders affecting hematopoiesis |
Klíčová slova: | CRISPR/Cas9 genová editace, modelové systémy, hematopoéza, syndromy selhání kostní dřeně, imunodeficity |
Klíčová slova anglicky: | CRISPR/Cas9 genome editing, disease modeling, hematopoiesis, bone marrow failure syndromes, immunodeficiencies |
Akademický rok vypsání: | 2018/2019 |
Typ práce: | disertační práce |
Jazyk práce: | angličtina |
Ústav: | Klinika dětské hematologie a onkologie (13-462) |
Vedoucí / školitel: | RNDr. Karolina Škvárová, Ph.D. |
Řešitel: | skrytý![]() |
Datum přihlášení: | 31.10.2018 |
Datum zadání: | 31.10.2018 |
Datum potvrzení stud. oddělením: | 01.11.2018 |
Datum a čas obhajoby: | 05.02.2025 12:00 |
Datum odevzdání elektronické podoby: | 25.11.2024 |
Datum proběhlé obhajoby: | 05.02.2025 |
Oponenti: | RNDr. Nikola Čuřík, Ph.D. |
doc. MUDr. Pavlína Králíčková, Ph.D. | |