Cystická fibróza a nové přístupy v léčbě
| Název práce v češtině: | Cystická fibróza a nové přístupy v léčbě |
|---|---|
| Název v anglickém jazyce: | Cystic fibrosis and new therapeutic approaches |
| Klíčová slova: | Cystická fibróza, terapie |
| Klíčová slova anglicky: | Cystic fibrosis, therapy |
| Akademický rok vypsání: | 2018/2019 |
| Typ práce: | bakalářská práce |
| Jazyk práce: | čeština |
| Ústav: | Katedra biologických a lékařských věd (16-16150) |
| Vedoucí / školitel: | Mgr. Zuzana Svobodová, Ph.D. |
| Řešitel: | skrytý - zadáno vedoucím/školitelem |
| Datum přihlášení: | 04.10.2018 |
| Datum zadání: | 12.12.2019 |
| Datum a čas obhajoby: | 02.06.2020 08:00 |
| Datum odevzdání elektronické podoby: | 11.05.2020 |
| Datum proběhlé obhajoby: | 02.06.2020 |
| Oponenti: | PharmDr. Katarína Tripská, Ph.D. |
| Zásady pro vypracování |
| Rešerže literárních zdrojů. Práce s databázi PubMed a dalšími literárními zdroji. |
| Seznam odborné literatury |
| 1 Diab-Caceres L, Giron-Moreno RM, Pastor-Sanz MT, Quintana-Gallego E, Delgado-Pecellin I, Blanco-Aparicio M, Maiz L, Garcia-Clemente MM, Luna-Paredes C, Mondejar-Lopez P, Ruiz-de-Valbuena M, Fernandez O, Barrio M, Gonzalez M, Lopez-Neyra A, Cols IRM, Palou-Rotger A, Gomez-de-Terreros-Caro FJ. Compassionate use of lumacaftor/ivacaftor in cystic fibrosis: Spanish experience. Arch Bronconeumol 2018;54:614-618. 2 Nolt VD, Pijut KD, Autry EB, Williams WC, Burgess DS, Burgess DR, Arora V, Kuhn RJ. Amikacin target achievement in adult cystic fibrosis patients utilizing monte carlo simulation. Pediatr Pulmonol 2018 3 Zhu X, Gao L, Yan C, He Y. A novel role and mechanism of cystic fibrosis transmembrane conductance regulator in bisphenol a-induced prostate cancer. Journal of cellular biochemistry 2018 4 Koutsokera A, Varughese RA, Sykes J, Orchanian-Cheff A, Shah PS, Chaparro C, Tullis E, Singer LG, Stephenson AL. Pre-transplant factors associated with mortality after lung transplantation in cystic fibrosis: A systematic review and meta-analysis. J Cyst Fibros 2018 5 Elborn JS, Davies J. Clinical trial research in focus: Ensuring new cystic fibrosis drugs fulfil their potential. Lancet Respir Med 2017;5:681-683. 6 Elborn JS, Davies J, Mall MA, Flume PA, Plant B. Current strategies for the long-term assessment, monitoring, and management of cystic fibrosis patients treated with cftr modulator therapy. J Cyst Fibros 2017;16:163-164. 7 Elkins M, Dentice R. Timing of hypertonic saline inhalation for cystic fibrosis. Cochrane Database Syst Rev 2016;12:CD008816. 8 Ellemunter H, Engelhardt A, Schuller K, Steinkamp G. Fecal calprotectin in cystic fibrosis and its relation to disease parameters: A longitudinal analysis for 12 years. J Pediatr Gastroenterol Nutr 2017;65:438-442. 9 Engjom T, Kavaliauskiene G, Tjora E, Erchinger F, Wathle G, Laerum BN, Njolstad PR, Frokjaer JB, Gilja OH, Dimcevski G, Haldorsen IS. Sonographic pancreas echogenicity in cystic fibrosis compared to exocrine pancreatic function and pancreas fat content at dixon-mri. PLoS One 2018;13:e0201019. 10 Espel JC, Palac HL, Bharat A, Cullina J, Prickett M, Sala M, McColley SA, Jain M. The relationship between sweat chloride levels and mortality in cystic fibrosis varies by individual genotype. J Cyst Fibros 2018;17:34-42. 11 Espel JC, Palac HL, Cullina JF, Clarke AP, McColley SA, Prickett MH, Jain M. Antibiotic duration and changes in fev1 are not associated with time until next exacerbation in adult cystic fibrosis: A single center study. BMC Pulm Med 2017;17:160. 12 Fayon M, Ladipo Y, Galode F, Debelleix S, Reix P. [early lung disease in cystic fibrosis]. Arch Pediatr 2016;23:12S19-12S14. 13 Peter G. Middleton et al., Elexacaftor–Tezacaftor–Ivacaftor for Cystic Fibrosis with a Single Phe508del Allele, N Engl J Med 2019; 381:1809-1819, DOI: 10.1056/NEJMoa1908639 |
| Předběžná náplň práce |
| Rešerže literárních zdrojů. Práce s databázi PubMed a dalšími literárními zdroji. |
| Předběžná náplň práce v anglickém jazyce |
| Searching of literature sources. Working with Pubmed and other databases. |