Mnoho chronických zánětlivých onemocnění je spojeno s výrazným nárůstem rizika rozvoje osteoporózy v průběhu života. Volná, extracelulární DNA, zánětlivé agens s prokázanými imunoregulačními vlastnostmi, je u těchto chorob často buď ve zvýšené koncentraci oproti zdravým jedincům, nebo u ní dochází ke změnám v zastoupení imunoregulačních sekvencí. Doposud nebylo zkoumáno, zda tyto kvantitativní nebo kvalitativní změny mohou ovlivňovat proces tvorby kost resorbujících buněk (osteoklastů) z jejich krevních prekurzorů. Práce si klade za cíl ověřit tento hypotetizovaný efekt in vitros využitím arteficiálních oligodeoxynukleotidů o přesně definovaných sekvencí. Případná zjištění mohou rozšířit naše znalosti o buněčných procesech souvisejících se vznikem osteoklastů, ale také v budoucnu přispět k lepší prevenci a prognóze osteoporózy u chronických zánětů.
Předběžná náplň práce v anglickém jazyce
Many chronic inflammatory diseases are associated with considerably increased risk of osteoporosis development over the course of lifespan. Extracellular DNA, one of the inflammatory agents with proven immunoregulatory functions, is frequently present in higher concentrations in those diseases compared to healthy individuals or affected by changes in content of specific sequences. So far, it has not been studied whether these quantitative or qualitative changes interfere with the process of formation of bone resorbing cells (osteoclasts) from their blood precursors. Potential findings may not only improve our understanding of cellular processes that take place in osteoclast formation, but also lead to better prevention and prognosis of osteoporosis caused by chronic inflammation.