Žírné buňky přispívají k aktivitám vrozeného i adaptivního imunitního systému. Podílejí se na zánětlivých reakcích namířených proti široké škále patogenů, jako jsou parazité, bakterie a další typy cizorodých agens. Na druhou stranu žírné buňky ale také přispívají k řadě patologických stavů, mezi něž patří například astma, autoimunitní choroby, anafylaxe nebo systémová mastocytóza. Podrobná znalost biologie žírných buněk je zásadní pro vývoj nových přístupů k léčbě výše zmíněných chorob. Navzdory tomu je ale naše znalost mechanismů, které vývoj a funkci žírných buněk regulují, stále neúplná. Naše předběžné výsledky ukazují, že jedním z klíčových elementů v biologii žírných buněk je transkripční faktor C/EBPg. Za použití in vitro a in vivo modelů určíme, jakým způsobem C/EBPg reguluje diferenciaci hematopoetických progenitorů do mastocytární linie a jaký má vliv na funkci žírných buněk. Tato studie přinese nové poznatky o úloze C/EBPg v hematopoeze a přispěje k lepšímu pochopení mechanismů řídících biologii žírných buněk.
Předběžná náplň práce v anglickém jazyce
Mast cells contribute to the activities of innate and adaptive branches of the immune system. They participate in pro-inflammatory responses to a wide range of pathogens, such as parasites, bacteria, and other foreign agents. These beneficial properties are in contrast to the contribution of mast cells to certain pathologies, such as asthma, allergy, autoimmune disorders, anaphylaxis, and systemic mastocytosis. Thorough knowledge of mast cell biology in health and disease is critical for the development of new therapeutic approaches. However, the mechanisms that control mast cell development and function are still incompletely defined. Our preliminary data indicate that the transcription factor C/EBPg is a key player in mast cell biology. Using in vitro and in vivo models, we will determine how C/EBPg regulates the commitment of hematopoietic progenitors towards mast cells, and modulates mast cells function. These efforts will bring novel insights to the role of C/EBPg in hematopoiesis, and contribute to a better understanding of the mechanisms governing mast cell biology.