![]() | Ve čtvrtek dne 4. září 2025 v době od 20:00 do 22:00 dojde k odstávce webového prostředí a databáze systému WhoIs. Odstávka systému WhoIs se dotkne též systému IS Studium, zejména nebude možné odevzdávání závěrečných prací. Zápisy do předmětů by neměly být jakkoliv ovlivněny. Omlouváme se za komplikace a děkujeme všem, kterých se odstávka jakkoliv dotkne, za pochopení. |
Význam opioidných a TLR-4 receptorov v mechanismu pôsobenia opioidov na srdečné svalové bunky
Název práce v jazyce práce (slovenština): | Význam opioidných a TLR-4 receptorov v mechanismu pôsobenia opioidov na srdečné svalové bunky |
---|---|
Název práce v češtině: | Význam opioidních a TLR-4 receptorů v mechanismu působení opioidů na srdeční svalové buňky |
Název v anglickém jazyce: | Evaluation of opioid and TLR-4 receptors in the mechanism of opioid effects on heart muscle cells |
Klíčová slova: | Opioidní receptory, TLR-4 receptor, H9c2 a HL-1 buňky, srdce |
Klíčová slova anglicky: | Opioid receptors, TLR-4 receptor, H9c2 and HL-1 cells, heart |
Akademický rok vypsání: | 2017/2018 |
Typ práce: | diplomová práce |
Jazyk práce: | slovenština |
Ústav: | Katedra fyziologie (31-152) |
Vedoucí / školitel: | doc. RNDr. Jiří Novotný, DSc. |
Řešitel: | skrytý![]() |
Datum přihlášení: | 30.10.2017 |
Datum zadání: | 21.11.2017 |
Datum odevzdání elektronické podoby: | 06.08.2020 |
Datum proběhlé obhajoby: | 10.09.2020 |
Oponenti: | RNDr. Petra Alánová, Ph.D. |
Předběžná náplň práce |
Cílem této práce je zkoumat mechanismy působení opioidů na srdeční svalové buňky. Pomocí siRNA technologie bude inhibována exprese jednotlivých opioidních receptorů a TLR-4 receptoru v modelové buněčné linii H9c2, případně HL-1, a následně sledován vliv vybraných agonistů opioidních receptorů (morfin, methadon, DAMGO, DADLE, U-50,488H) na viabilitu a oxidativní stres v testovaných buňkách. Bude zkoumána také distribuce těchto receptorů v plazmatické membráně buněk a potenciální role lipidických raftů v signalizaci zprostředkované těmito receptory. |
Předběžná náplň práce v anglickém jazyce |
Aim of this work is to examine the mechanisms underlying the effects of opioids on heart muscle cells. The exression of individual opioid receptors and TLR-4 receptor in model cell linie H9c2, or possibly HL-1, will be suppressed using siRNA technology. Subsequently, the impact will be investigated of selected opioid agonists (morfin, methadon, DAMGO, DADLE, U-50,488H) on cell viability and oxidative stress. The distribution of these receptors in the plasma membrane and potencial role of lipid rafts in signaling mediated through these receptors will be also assessed. |