Témata prací (Výběr práce)Témata prací (Výběr práce)(verze: 390)
Detail práce
   Přihlásit přes CAS
Cystická fibróza
Název práce v češtině: Cystická fibróza
Název v anglickém jazyce: Cystic fibrosis
Klíčová slova: cystická fibróza, patogeneze, symptomatologie, diagnostika, léčba
Klíčová slova anglicky: cystic fibrosis, pathogenesis, symptomatology, diagnostics, management
Akademický rok vypsání: 2016/2017
Typ práce: bakalářská práce
Jazyk práce: čeština
Ústav: Katedra biologických a lékařských věd (16-16150)
Vedoucí / školitel: doc. MUDr. Josef Herink, DrSc.
Řešitel: skrytý - zadáno vedoucím/školitelem
Datum přihlášení: 25.10.2016
Datum zadání: 11.12.2016
Datum a čas obhajoby: 10.09.2018 08:30
Datum odevzdání elektronické podoby:27.07.2018
Datum proběhlé obhajoby: 10.09.2018
Oponenti: doc. RNDr. Vladimír Semecký, CSc.
 
 
 
Zásady pro vypracování
Prosinec 2016 - květen 2017: studium materiálů podle seznamu odborné literatury a sběr dalších pramenů (do minimálního počtu 20)
Červen 2017 - prosinec 2017: zpracování první verze podle osnovy (průběžné konzultace podle potřeby)
Leden 2018: předložení pracovní verze k připomínkám vedoucího
Únor 2018 - duben 2018: zpracování konečné verze bakalářské práce
Seznam odborné literatury
Dřevínek P.: Kauzální terapie cystické fibrózy. Postgrad. Med., 16, 2014, 21 - 22.
Guillot L. et al.: Lung disease modifier genes in cystic fibrosis. Int. J. Biochem.& Cell Biol., 52, 2014, 83-93.
Jakubec P.: Cystická fibróza. Interní Med., 5, 2006, 235-239.
Reveri E.J. et al. : Inflammation. oxidative stress, and cardiovascular disease risk factors in adults with cystic fibrosis. Free Rad. Biol.& Med., 76, 2014, 261-277.
Skalická V. et al.: Cystická fibróza. Současný pohled na diagnostiku, možnosti léčby a prognózu. Postgrad. Med., 12, 2010, 817-823.
Skalická V.: Nové dimenze v diagnostice a léčbě cystické fibrózy. Vox Pediatiriae, 12, 2012, 26-29.
Skalická V.: Terapeutické trendy cystické fibrózy. Pediat. pro praxi, 15, 2014, 340-343.
Tajovská E.: Cystická fibróza a současné možnosti léčby pohledem farmaceuta. Prakt. Lékarenství, 9, 2013, 234-239.
Vávrová V. et al.: Cystická fibróza. Praha, Grada 2005.
Votava F. et al.: Výsledky rozšířeného novorozeneckého screeningu v České republice. Čes-slov. Pediat., 69, 2014, 77-86.
Předběžná náplň práce
1. Úvod ( historie CF)
2. Výskyt a dědičnost
3. Klinický obraz:
3.1 Dýchací systém
3.2 Trávicí systém
3.3 Ostatní systémy
4. Komplikace CF
5. Diagnostika
6. Standardní terapie
7. Další možnosti léčby
8. Výživa osob s CF
9. Kvalita života (péče o děti a dospělé)
10. Organizace v ČR a ve světě
11. Závěr
 
Univerzita Karlova | Informační systém UK