Témata prací (Výběr práce)Témata prací (Výběr práce)(verze: 368)
Detail práce
   Přihlásit přes CAS
V úterý 2.7.2024 v době mezi 20:00 a 22:00 proběhne odstávka Studijního informačního systému z důvodu údržby databázového serveru.
Design, synthesis and evaluation of novel inhibitors of class II PI4Ks and RIPK2/3 kinases
Název práce v češtině: Design, syntéza a biologická aktivita nových inhibitorů PI4K třídy II a RIPK2/3 kináz
Název v anglickém jazyce: Design, synthesis and evaluation of novel inhibitors of class II PI4Ks and RIPK2/3 kinases
Klíčová slova: inhibitor kinázy, fosfatidylinositol 4-kináza, třída II PI4K, receptor-interagující protein kináza, RIPK2, RIPK3
Klíčová slova anglicky: kinase inhibitor, fosfatidylinositol 4-kinase, class II PI4K, receptor-interacting protein kinase, RIPK2, RIPK3
Akademický rok vypsání: 2016/2017
Typ práce: disertační práce
Jazyk práce: angličtina
Ústav: Katedra organické chemie (31-270)
Vedoucí / školitel: Mgr. Radim Nencka, Ph.D.
Řešitel: skrytý - zadáno vedoucím/školitelem
Datum přihlášení: 24.10.2016
Datum zadání: 24.10.2016
Datum odevzdání elektronické podoby:20.11.2023
Datum proběhlé obhajoby: 29.01.2024
Oponenti: doc. RNDr. Miroslav Soural, Ph.D.
  Ing. Ondřej Baszczyňski, Ph.D.
 
 
Předběžná náplň práce
Hlavním tématem disertační práce bude návrh, syntéza a hodnocení nových inhibitorů lipidových a proteinkináz podílejících se na lidských onemocněních, včetně rakoviny, zánětlivých a autoimunitních onemocnění. Práce bude zaměřena zejména na racionální strukturně založený vývoj a výzkum inhibitorů fosfatidylinositol 4-kináz třídy II (PI4K2A/2B) a receptor-interagující protein kináz (RIPK2/3). Student by měl v průběhu své práce na disertační práci získat významné znalosti o racionálním designu, retrosyntetických přístupech a pokročilých syntetických metodologiích
Předběžná náplň práce v anglickém jazyce
The main topic of the dissertation will be design, synthesis and evaluation of novel inhibitors of lipid and protein kinases involved in human disorders, including cancers, inflammatory and autoimmune diseases. In particular, the work will be focused on the rational structure-based development and investigation of inhibitors of class II phosphatidylinositol 4-kinases (PI4K2A/2B) and receptor-interacting protein kinases (RIPK2/3). The student should get significant knowledge on rational design, retrosynthetic approaches and advanced synthetic methodologies within the course of his work towards the dissertation.
 
Univerzita Karlova | Informační systém UK