Imunotypové rozdíly v subpopulacích CD27+ B lymfocytů u zdravých kontrol a pacientů s různými imunopatologiemi

• Název práce v češtině: Imunotypové rozdíly v subpopulacích CD27+ B lymfocytů u zdravých kontrol a pacientů s různými imunopatologiemi
• Název v anglickém jazyce: Differences in immunophenotype of CD27+ B lymphocyte subpopulations in healthy controls and patients with various immunopathologies
• Klíčová slova: imunofenotyp, vícebarevná průtoková cytometrie, B lymfocyt, paměťová B buňka, CD27
• Klíčová slova anglicky: immunophenotype, polychromatic flow cytometry, B lymphocyte, memory B cell, CD27
• Akademický rok vypsání: 2014/2015
• Typ práce: diplomová práce
• Jazyk práce: čeština
• Ústav: Katedra antropologie a genetiky člověka (31-110)
• Vedoucí / školitel: RNDr. Šárka Růžičková, Ph.D.
• Řešitel: skrytý - zadáno vedoucím/školitelem
• Datum přihlášení: 28.11.2014
• Datum zadání: 02.12.2014
• Datum odevzdání elektronické podoby: 14.08.2016
• Datum proběhlé obhajoby: 15.09.2016
• Oponenti: MUDr. Mgr. Jitka Petanová, CSc.

Předběžná náplň práce

1) Analýza CD27+ B-lymfocytů u zdravých kontrol a u pacientů s různými imunopatologiemi, Crohnovou chorobou a kolorektálním karcinomem.
2) Vytvoření database zahrnující cytometrická data a klinická data od každého studovaného subjektu a její udržování.
3) Identifikace imunofenotypových vzorů specifických nebo unikátních pro konkrétní typ nebo formu onemocnění a navržení jednoduchého grafického znázornění takovéhoto imunofenotypu, které bude jednoduše prezentovatelné lékařům v klinické praxi.
4) Korelace dat s klinickými parametry.
5) Vytvoření schémat na bázi tzv. “heat” mapy, pomocí nichž bude možné seskupit jedince s podobnými imunofenotypy do skupin a s podobnými distribucemi jednotlivých B buněčných stádií (podobně jako u expresních profilů na cDNA čipech)

Předběžná náplň práce v anglickém jazyce

1) Analysis of CD27+ B lymphocytes of normal healthy subjects (NHS) and patiens with various immunopathologies, Crohn disease and colorectal carcinoma. Co-authorship paper –1st year.
2) Generation of database including flow cytometry and clinical data of every examined individual and its maintenance. Paper as the firn author-1st – 4th year.
3) Identification of immunophenotype patterns specific or unique for particular type or form of disease and desing of graphical image of a such immunopattern, which will be possible easily to present to clinicians.
4) Correlation between flow cytometry and clinical data.

5) Generattion of shemes on basis of “heat maps” that will be able to group subjects carrying similar immunophenotype patterns and distribution of individual B cell stages (resembling expression profiles of cDNA chips)