Studium pohybu polyomavirů z pozdního endozómu směrem k buněčnému jádru
| Název práce v češtině: | Studium pohybu polyomavirů z pozdního endozómu směrem k buněčnému jádru |
|---|---|
| Název v anglickém jazyce: | Studies of polyomavirus trafficking from late endosomes towards the cell nucleus |
| Klíčová slova: | myší polyomavirus, retrográdní transport, Brefeldin A, Golgicid A, kolokalizace, trans-Golgi síťovina, COPI, Rab9 |
| Klíčová slova anglicky: | mouse polyomavirus, retrograde transport, Brefeldin A, Golgicide A, colocalization, trans-Golgi network, COPI, Rab9 |
| Akademický rok vypsání: | 2014/2015 |
| Typ práce: | diplomová práce |
| Jazyk práce: | čeština |
| Ústav: | Katedra genetiky a mikrobiologie (31-140) |
| Vedoucí / školitel: | doc. RNDr. Jitka Forstová, CSc. |
| Řešitel: | skrytý - zadáno vedoucím/školitelem |
| Datum přihlášení: | 13.11.2014 |
| Datum zadání: | 10.12.2014 |
| Datum odevzdání elektronické podoby: | 15.08.2016 |
| Datum proběhlé obhajoby: | 13.09.2016 |
| Oponenti: | RNDr. Šárka Němečková, DrSc. |
| Předběžná náplň práce |
| Polyomaviry se replikují v buněčném jádře. Do buňky vstupují endocytózou. Viriony polyomavirů se objevují v časných endosomech, pozdních endozómech v recyklujících endozómech a později také v v endoplasmatickém retikulu (ER). Cesta z pozdních endozómů do ER a vstup virového genomu do jádra nejsou jasně definovány. Cílem práce je přispět k poznání způsobů transpotu viru z pozdních endozómů do ER případně do buněčného jádra. Pro studium bude využita metoda fluorescenční konfokální mikroskopie fixovaných i živých infikovaných buněk , exprese dominantně newgativních mutant Rab GTPáz specificky spřažených s transportem z jednotlivých endozomálních lkompártmentů , Pro experimenty budou dále využity různé buněčné markery a specifické protilátky a také inhibitory některých transopirtních drah. |
| Předběžná náplň práce v anglickém jazyce |
| Polyomaviruses replicate in the cell nucleus and enter cells by endocytosis. Virions of polyomaviruses appear in early, late and recycling endosomes and later.also in endoplasmic reticulum (ER). Transport from late endosomes to ER and entry of virus genomes into the cell nucleus are not clear. Aim of the thesis is to contribute to understanding of the way of virus trafficking from late endosomes to ER and to the cell nucleus. For these studies, fluorescent confovcal microscopy of fixed and living infected cells, expression of dominant negative mutants of RabGTPases specifically coupled with transport from individual endosomal compartments will be exploited Different cellular markers, specific antibodies and inhibitors of tyransport pasways will be also utilised. |