Kontrola buněčného dělení Streptococcus pneumoniae unikátní signální dráhou

• Název práce v češtině: Kontrola buněčného dělení Streptococcus pneumoniae unikátní signální dráhou
• Název v anglickém jazyce: Control of cell division of Streptococcus pneumoniae by unique signaling pathway
• Klíčová slova: Streptococcus pneumoniae, StkP, buněčné dělení, fosfoproteom, FtsA
• Klíčová slova anglicky: Streptococcus pneumoniae, StkP, cell division, phosphoproteome, FtsA
• Akademický rok vypsání: 2014/2015
• Typ práce: diplomová práce
• Jazyk práce: čeština
• Ústav: Katedra genetiky a mikrobiologie (31-140)
• Vedoucí / školitel: RNDr. Pavel Branny, CSc.
• Řešitel: skrytý - zadáno vedoucím/školitelem, čeká na schválení garantem
• Datum přihlášení: 14.11.2014
• Datum zadání: 13.01.2015
• Datum odevzdání elektronické podoby: 15.08.2017
• Datum proběhlé obhajoby: 15.09.2017
• Oponenti: doc. RNDr. Radovan Fišer, Ph.D.

Předběžná náplň práce

Anotace: Významný lidský patogen Streptococcus pneumoniae je jedinečným modelem pro studium proteinkináz eukaryotního typu u bakterií, protože jeho genom kóduje jediný gen pro Ser/Thr proteinkinázu StkP. Naše dřívější studie prokázaly, že StkP reguluje buněčné dělení, virulenci, kompetenci, resistenci ke stresu a genovou expresi. Centrální hypotéza tohoto projektu předpokládá, že StkP monitoruje koncentraci volných peptidoglykanových podjednotek a pomocí fosforylace kontroluje aktivitu skupiny substrátů, s cílem koordinovat buněčné dělení a syntézu buněčné stěny. Cílem tohoto projektu je získat nové poznatky o aktivaci, lokalizaci a dynamice StkP in vivo a určit význam fosforylace substrátů StkP v buněčných proceses, kterých se účastní. K dosažení těchto cílů používáme široké spektrum biochemických a molekulárně biologických metod (transkriptomika, proteomika, fluorescenční mikroskopie atd.). Očekáváme, že nové poznatky týkající se signalizace StkP mohou být významné pro kontrolu dělení S. pneumoniae a mohou vést k identifikaci dalších cílových molekul pro vývoj nových antimikrobiálních léčiv.