Chelatační vlastnosti experimentálně zkoušených chelátorů železa
Název práce v češtině: | Chelatační vlastnosti experimentálně zkoušených chelátorů železa |
---|---|
Název v anglickém jazyce: | Chelation ability of experimentally used iron chelators |
Klíčová slova: | železo, chelátory železa, stechiometrie komplexu, spektrofotometrie |
Klíčová slova anglicky: | iron, iron chelators, complex stoichiometry, spectrophotometry |
Akademický rok vypsání: | 2011/2012 |
Typ práce: | diplomová práce |
Jazyk práce: | čeština |
Ústav: | Katedra farmakologie a toxikologie (16-16170) |
Vedoucí / školitel: | prof. PharmDr. Přemysl Mladěnka, Ph.D. |
Řešitel: | skrytý![]() |
Datum přihlášení: | 21.10.2011 |
Datum zadání: | 05.01.2012 |
Datum a čas obhajoby: | 04.06.2013 00:00 |
Datum odevzdání elektronické podoby: | 11.05.2013 |
Datum proběhlé obhajoby: | 04.06.2013 |
Oponenti: | prof. PharmDr. Petr Pávek, Ph.D. |
Zásady pro vypracování |
- nastudování dostupné literatury - provedené železo-chelatačních experimentů pomocí přímé spektrofotometrie - matematické zpracování získaných dat - příprava DP |
Seznam odborné literatury |
Bernhardt PV, Chin P, Sharpe PC, Wang JY, Richardson DR. Novel diaroylhydrazine ligands as iron chelators: coordination chemistry and biological activity. J Biol Inorg Chem. 2005 Nov;10(7):761-77. Carter P. Spectrophotometric determination of serum iron at the submicrogram level with a new reagent (ferrozine). Anal Biochem. 1971 Apr;40(2):450-8. Hermes-Lima M, Nagy E, Ponka P, Schulman HM. The iron chelator pyridoxal isonicotinoyl hydrazone (PIH) protects plasmid pUC-18 DNA against *OH-mediated strand breaks. Free Radic Biol Med. 1998 Nov 15;25(8):875-80. (file: PIH protect plasmid) Charkoudian LK, Dentchev T, Lukinova N, Wolkow N, Dunaief JL, Franz KJ. Iron prochelator BSIH protects retinal pigment epithelial cells against cell death induced by hydrogen peroxide. J Inorg Biochem. 2008 Dec;102(12):2130-5 Kalinowski DS, Richardson DR. Future of toxicology-iron chelators and differing modes of action and toxicity: the changing face of iron chelation therapy. Chem Res Toxicol. 2007 May;20(5):715-20. Liu ZD, Hider RC. Design of clinically useful iron(III)-selective chelators. Med Res Rev. 2002 Jan;22(1):26-64. Marchetti F, Pettinari C, Pettinari R. Acylpyrazolone ligands: Synthesis, structures, metal coordination chemistry and applications. Coordination Chemistry Reviews 2005;249:2909–2945 Spasojevic I, Armstrong SK, Brickman TJ, Crumbliss AL. Electrochemical Behavior of the Fe(III) Complexes of the Cyclic Hydroxamate Siderophores Alcaligin and Desferrioxamine E. Inorg Chem. 1999 Feb 8;38(3):449-454. Uzoukwu AB., Al-Juaid SS, Hitchcock PB, Smith JD. The synthesis and crystal structures of 1-phenyl-3-methyl-4-butanolypyrazol-5-one and of two pyrazolonato complexes of iron. Polyhedron 1993;12(22): 2719-2724 |
Předběžná náplň práce |
- provedení železo chelatačních experimentů přímou spektrofotometrií se dvěma experimentálně zkoušenými chelátory železa - při různých patofyziologicky významných pH (4.5-7.5) - s železnatými i železitými ionty - stanovení stechiometrických poměrů těchto komplexů |
Předběžná náplň práce v anglickém jazyce |
- iron chelation experiments by use of direct spectrophotometry with two experimentally tested iron chelators - in different pathophysiologically relevent pH (4.5-7.5) - with ferrous and ferric ions - assessment of complex stoichiometry |