Peptidy penetrující buněčné membrány - úskalí uvěznění v endosomu a jeho překonání
Cell-penetrating peptides - pitfall of endosomal entrapment and its overcoming
bakalářská práce (OBHÁJENO)
Zobrazit/ otevřít
Trvalý odkaz
http://hdl.handle.net/20.500.11956/98582Identifikátory
SIS: 197678
Kolekce
- Kvalifikační práce [19114]
Autor
Vedoucí práce
Oponent práce
Holá, Dana
Fakulta / součást
Přírodovědecká fakulta
Obor
Molekulární biologie a biochemie organismů
Katedra / ústav / klinika
Katedra genetiky a mikrobiologie
Datum obhajoby
5. 6. 2018
Nakladatel
Univerzita Karlova, Přírodovědecká fakultaJazyk
Čeština
Známka
Výborně
Cílem této práce je představit peptidy penetrující membránu (PPM) jako potenciální způsob dopravy látek do buňky. To je demonstrováno jejich schopností prostupovat buněčné membrány s připojeným nákladem. Struktura a sekvence těchto peptidů, na nichž je postavena jejich unikátní vlastnost penetrovat buněčnými membránami, je popisována vzhledem k různým způsobům dopravy. Úskalím internalizace těchto PPM endocytózou je časté uvěznění peptidu i s navázaným nákladem v endozomu. Pokud se tak stane, obsah endozomu je degradován a PPM i s nákladem se neuvolní do cytosolu nebo jádra, jejich cílového působiště. Tato práce se věnuje kreativním možnostem, které by únik PPM i s nákladem usnadnily. Zavedení takto upravených PPM by urychlilo jejich použití v klinické medicíně a umožnilo tak léčbu i takových chorob, jako je nádorové bujení nebo nemocí stávajících se rezistentními proti antibiotikům.
The aim of the thesis is to introduce cell penetrating peptides as a potential way of transporting cargo into cells. Their ability to penetrate cell membranes with attached cargo is demonstrated. The structure and sequences of these peptides, on which their unique property to penetrate through the cell membranes is built, are described with respect to the different modes of transport. The difficulty of internalizing these CPPs via endocytosis is the frequent trapping of peptide with attached cargo in the endosome. If this occurs, the endosome content is degraded and the CPP with attached cargo is not released into the cytosol or nucleus, their target site. This work focuses on creative options, how to make release from endosome easier for CPPs with attached cargo. The introduction of such modified CPPs would accelerate their use in clinical medicine to enable the treatment of diseases such as cancer or antibiotic- resistant diseases.