velikost textu

Praktická aplikace imunohistochemických a molekulárně - genetických metod v diferenciální diagnostice lézí urogenitálního a gynekologického traktu

Upozornění: Informace získané z popisných dat či souborů uložených v Repozitáři závěrečných prací nemohou být použity k výdělečným účelům nebo vydávány za studijní, vědeckou nebo jinou tvůrčí činnost jiné osoby než autora.
Název:
Praktická aplikace imunohistochemických a molekulárně - genetických metod v diferenciální diagnostice lézí urogenitálního a gynekologického traktu
Název v angličtině:
Implementation of Immunohistochemical and Molecular-Genetic Methods in Differential Diagnosis of Urogenital and Gynecologic Tract Lesions
Typ:
Disertační práce
Autor:
MUDr. Ondrej Ondič, Ph.D.
Školitel:
prof. MUDr. Ondřej Hes, Ph.D.
Oponenti:
prof. MUDr. Václav Mandys, CSc.
Doc. MUDr. Zdeňka Vernerová, CSc.
Id práce:
161733
Fakulta:
Lékařská fakulta v Plzni (LFP)
Pracoviště:
Šiklův ústav patologie (14-500)
Program studia:
Patologie (P5145)
Obor studia:
-
Přidělovaný titul:
Ph.D.
Datum obhajoby:
20. 11. 2018
Výsledek obhajoby:
Prospěl/a
Jazyk práce:
Slovenština
Klíčová slova:
patológia, molekulová genetika, HSIL, HLRCC, high grade dysplázia dlaždicového epitelu krčka maternice, syndróm hereditárnej leiomyomatózy a renálneho karcinómu, fumarát hydratáza, serózny papilárny borderline tumoru fimbrií tuby
Klíčová slova v angličtině:
pathology, molecular-genetics, HSIL, HLRCC, high grade squamous dysplasia, hereditary leiomyomatosis and renal cell carcinoma syndrome, fumarate hydratase, bizarre cell dysplasia, HPV, vaccination, borderline papillary serous tumor of the fimbriated end of the fallopian tube
Abstrakt:
Abstrakt Dizertačná práca je komentovaným súborom siedmich publikácií uverejnených v anglicky písaných impaktovaných časopisoch. Hlavnou témou je hľadanie optimálnej stratégie využitia imunohistochemických metód a metód molekulovej genetiky pri diagnostike zriedkavých a nových nádorov či podtypov nádorových jednotiek v gynekopatológii a aj v patológii urogenitálneho traktu. Ťažiskovou témou je gynekopatológia. Všeobecnejší úvod je výberovým náčrtom spôsobov akými patológovia môžu aplikovať metódy molekulovej genetiky vo výskume. Ciele práce stručne charakterizujú výskumné zámery jednotlivých projektov. Prvý predstavený projekt sa zaoberá histomorfologickou „mulleriánskou“ variabilitou kožnej endometriózy. Nasleduje raritná kazuistika serózneho papilárneho borderline tumoru fimbrií tuby s analýzou prítomnosti mutácií génov KRAS, BRAF a p53. Prospektívna longitudinálna štúdia ťažkej dysplázie dlaždicového epitelu (HSIL) krčka maternice u HPV vakcinovaných žien sa snaží odhaliť príčiny tohoto fenoménu. Ďalšie dve štúdie sa zaoberajú incidenciou fumarát hydratáza (FH) deficientných leiomyómov maternice a syndrómu hereditárnej leiomyomatózy a renálneho karcinómu (HLRCC) s cieľom prispieť k zlepšeniu diagnostiky a zvýšiť záchytnosť tohoto syndrómu. Napokon je v podobe dvoch publikácií predstavená bizarná dysplázia krčka maternice ako varianta HSIL. Záver je zamyslením nad miestom molekulovej genetiky v práci patológa.
Abstract v angličtině:
Abstract This thesis focuses on gynecopathology. It consists of a collection of seven papers published in pathology journals with impact factor. Introduction section contains selection of examples showing scientific application of molecular genetic methods. Further on the aims of individual research projects are described. The first project comprises histomophologic study of skin endometriosis addressing „mullerian“ differentiation. A case report of a rare tumor namely borderline papillary serous tumor of the fimbriated end of the fallopian tube follows with molecular genetic analysis of KRAS, BRAF and p53 gene mutation status. Prospective longitudinal study on high grade squamous dysplasia (HSIL) of the cervix in HPV vaccinated women, so called DAV (dysplasia after vaccination), aims to elucidate pathogenesis of this phenomenon. Two other studies focus on incidence of fumarate hydratase deficient leiomyomas of the uterus and hereditary leiomyomatosis and renal cell carcinoma syndrome (HLRCC). The aim of those studies is to improve our diagnostic capability and increase detection rate of the patients with HLRCC syndrome. Finally a new subtype of HSIL namely bizarre cell dysplasia is described in two separate studies. Conclusion remarks contemplate the role of molecular genetics in surgical pathology.
Dokumenty
Stáhnout Dokument Autor Typ Velikost
Stáhnout Text práce MUDr. Ondrej Ondič, Ph.D. 7.78 MB
Stáhnout Abstrakt v českém jazyce MUDr. Ondrej Ondič, Ph.D. 60 kB
Stáhnout Abstrakt anglicky MUDr. Ondrej Ondič, Ph.D. 42 kB
Stáhnout Autoreferát / teze disertační práce MUDr. Ondrej Ondič, Ph.D. 1.2 MB
Stáhnout Posudek vedoucího prof. MUDr. Ondřej Hes, Ph.D. 488 kB
Stáhnout Posudek oponenta prof. MUDr. Václav Mandys, CSc. 1.48 MB
Stáhnout Posudek oponenta Doc. MUDr. Zdeňka Vernerová, CSc. 1.82 MB
Stáhnout Záznam o průběhu obhajoby 1.09 MB