Enantioselective allylation of dienals and their application in tiacumicin synthesis
Enantioselektivní allylace dienalů a jejich aplikace v syntéze tiacumicinu
dizertační práce (OBHÁJENO)
Zobrazit/ otevřít
Trvalý odkaz
http://hdl.handle.net/20.500.11956/102883Identifikátory
SIS: 145545
Kolekce
- Kvalifikační práce [19121]
Autor
Vedoucí práce
Oponent práce
Cibulka, Radek
Pour, Milan
Fakulta / součást
Přírodovědecká fakulta
Obor
-
Katedra / ústav / klinika
Katedra organické chemie
Datum obhajoby
24. 9. 2018
Nakladatel
Univerzita Karlova, Přírodovědecká fakultaJazyk
Angličtina
Známka
Prospěl/a
Klíčová slova (česky)
enantioselektivní reakce, allylace, organická syntéza, tiacumicinKlíčová slova (anglicky)
enantioselective reactions, allylations, organic synthesis, tiacumicinStávající metodologie katalytické enantioselektivní allylace aldehydů byly aplikovány na konjugované dienaly a později také na haloakrylaldehydy. Vznikající enantiomerně obohacené homoallylalkoholy byly, často ve vysoké enantio- a diastereomerní čistotě, získány reakcemi katalyzovanými buď komerčními Brønstedovskými kyselinami nebo Lewisovskými bázemi vyvinutými naší laboratoří. Následně byl tento postup rozšířen o krotylace a pentenylace, dosud téměř nepublikované nejen v případě těchto výchozích látek. Použitelnost studovaných reakcí v organické syntéze byla demonstrována na přípravě několika přírodních látek či jejich intermediátů.
The current methodologies of catalytic enantioselective allylation of aldehydes were studied on conjugated dienals and later on haloacrylaldehydes as the substrates. The resulting enantioenriched homoallylalcohols were prepared by reactions promoted either by commercial Brønsted acid catalysts or by Lewis base catalysts developed by our group, often with high enantio- and diastereoselectivities. Subsequently, the methodology was expanded on catalytic enantioselective crotylation and pentenylation reactions, practically unknown not only with these substrates. The applicability of this synthetic approach was demonstrated on preparation of several natural products or their intermediates.